Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Испытание комбинации SHR3162 с таблетками мезилата апатиниба или монотерапии SHR3162 у пациентов с метастатическим резистентным к кастрации раком предстательной железы

22 января 2025 г. обновлено: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Открытое многоцентровое клиническое исследование II фазы флузопариба в комбинации с апатинибом или флузопарибом при лечении метастатического резистентного к кастрации рака предстательной железы

Основная цель исследования: оценить эффективность комбинации флузопариба с мезилатом апатиниба в лечении пациентов с метастатическим резистентным к кастрации раком предстательной железы.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

93

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200433
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Добровольное участие и письменное информированное согласие;
  2. Возраст ≥18 лет;
  3. Патологически диагностированная метастатическая резистентная к кастрации аденокарцинома предстательной железы;
  4. Центральная лаборатория подтверждает на основании опухолевой ткани или обнаружения цДНК, что она сопровождается зародышевой или системной гомологичной рекомбинацией генных мутаций, связанных с репарацией (группа 4), или не сопровождается гомологичной рекомбинацией, связанной с репарацией генной мутацией (группа 2);
  5. Восточная кооперативная онкологическая группа (ECOG) 0-1;
  6. Ожидаемая продолжительность жизни ≥ 12 недель.

Критерий исключения:

  1. перенесшие (в течение 5 лет) или одновременно болеющие другими злокачественными опухолями, кроме излеченного базальноклеточного рака кожи;
  2. Субъекты использовали ингибиторы PARP в прошлом, включая, помимо прочего, олапариб, нирапариб и лукапаниб; или использовали апатиниб в прошлом; или получали митоксантрон и циклофосфамид в прошлом Лечение амидными или платиносодержащими химиотерапевтическими средствами;
  3. Тяжелое повреждение костей, вызванное метастазами опухоли в кости, патологическими переломами или компрессией спинного мозга в важных отделах, которое произошло в течение 6 месяцев до того, как стало известно, или ожидается в ближайшем будущем;
  4. У субъекта раковый менингит или нелеченные метастазы в центральную нервную систему;
  5. Те, кто не может нормально глотать таблетки или имеет аномальную функцию желудочно-кишечного тракта, что может повлиять на всасывание препарата исследователем;
  6. Субъекты с врожденным или приобретенным иммунодефицитом (таким как ВИЧ-инфекция) или активным гепатитом (контрольный показатель гепатита В: HBsAg положительный и ДНК ВГВ ≥500 МЕ/мл; контрольный показатель гепатита С: положительный результат на антитела к ВГС и число копий вируса ВГС > верхней границы нормы) );
  7. По мнению исследователя, у субъекта есть другие факторы, которые могут привести к прекращению исследования на полпути, такие как другие серьезные заболевания (в том числе психические), требующие комбинированного лечения, тяжелые лабораторные отклонения, семья или общество и т. д. Факторы, которые повлияет на безопасность субъектов или сбор данных и образцов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Флузопариб
Флузопариб перорально два раза в день (группа 1, группа 4)
Активный компаратор: Энзалутамид ИЛИ абиратерона ацетат с таблетками ацетата преднизона
Энзалутамид ИЛИ абиратерона ацетат Перорально один раз в день (группа 1)
Экспериментальный: Флузопариб в сочетании с апатинибом
Флузопариб перорально два раза в день; Апатиниб перорально один раз в день (группа 2, группа 3, группа 4)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Комплексная скорость ответа
Временное ограничение: до 2 лет
Полная частота ремиссии означает долю объективной ремиссии или ремиссии ПСА, оцененную исследователем на основе стандарта RECIST v1.1 и стандарта PCWG3.
до 2 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Радиологическая выживаемость без прогрессирования заболевания (rPFS)
Временное ограничение: до 2 лет
Время от рандомизации до даты объективного рентгенологического прогрессирования заболевания (согласно RECIST 1.1 и рабочей группы 3 по раку простаты (PGWG-3)) или смерти (по любой причине при отсутствии прогрессирования) независимо от того, прекратил ли пациент рандомизированную терапию или получил другую противораковую терапию до прогрессирования.
до 2 лет
Частота объективных ответов (ЧОО)
Временное ограничение: В момент времени каждые 8 ​​недель,до 2 лет
ЧОО представляет собой процент пациентов с хотя бы одним ответом на посещение с полным ответом (ПО) или частичным ответом (ЧО) при заболевании мягких тканей, оцененном по критериям оценки ответа при солидных опухолях (RECIST v1.1), при отсутствии прогрессирование при сканировании костей, оцененное Рабочей группой 3 по раку простаты (PCWG3)).
В момент времени каждые 8 ​​недель,до 2 лет
Частота ответов ПСА
Временное ограничение: В момент времени каждые 4 недели,до 2 лет
Частота ответа ПСА определялась как доля субъектов, у которых уровень ПСА в сыворотке снизился на ≥50% по сравнению с исходным уровнем после лечения.
В момент времени каждые 4 недели,до 2 лет
Время до прогрессирования ПСА (PSA-TTP)
Временное ограничение: В момент времени каждые 4 недели,до 2 лет
PSA-TTP определяли как время от случайного (группа 1 и 4) или первого приема препарата (группа 2 и 3) до первого прогрессирования ПСА; Прогрессирование ПСА определяется в соответствии со стандартом PCWG3, и изменения уровней ПСА в течение 12 недель до лечения (то есть до C4D1) не включены в эту оценку.
В момент времени каждые 4 недели,до 2 лет
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: В момент времени каждые 2 месяца,до 2 лет
Количество участников с общей выживаемостью (ОС)
В момент времени каждые 2 месяца,до 2 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 июля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SHR3162-Ⅱ-202

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Флузопариб

Подписаться