Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние медико-санитарного просвещения с обратной связью на послеоперационную реабилитацию пациентов с грыжами дисков поясничного отдела позвоночника

8 мая 2021 г. обновлено: Fan Rong, Tianjin Hospital

Влияние медико-санитарного просвещения с обратной связью на послеоперационную реабилитацию пациентов с грыжей поясничного отдела позвоночника: кластер рандомизированных исследований

Цели и задачи: Теоретическая модель, основанная на управляемой послеоперационной реабилитации с обратной связью, была разработана для пациентов с поясничной протрузией межпозвонкового диска, чтобы изучить влияние медико-санитарного просвещения на основе обратной связи. Пациентов оценивали с точки зрения знаний о болезни, общей самоэффективности, медицинского поведения и индекса инвалидности Освестри (ODI). Во время послеоперационной реабилитации средний медицинский персонал проводил санитарно-просветительскую работу по поводу протрузии межпозвонкового диска поясничного отдела позвоночника.

Обзор исследования

Подробное описание

Метод группировки Для хирургического лечения протрузии межпозвонкового диска поясничного отдела позвоночника. Возраст включенных пациентов был больше или равен 18 годам. Пациенты были рандомизированы путем подбрасывания монеты на экспериментальную группу, перенесшую операцию на позвоночнике, и контрольную группу; В каждую группу было включено по 38 случаев, всего 76 случаев, при этом пациенты были распределены в экспериментальную и контрольную группы в соотношении 1:1, обеспечивая баланс между группами. Во время реализации вмешательства 1 пациент в контрольной группе добровольно попросил выйти из исследования в середине исследования, и показатель потери для последующего наблюдения составил 2,6%. Наконец, в это исследование было включено в общей сложности 75 пациентов, в том числе 38 в экспериментальной группе и 37 в контрольной группе.

3 Тестовая группа

(1) Реализация метода обратной связи включает в себя передачу информации, обратную связь с пациентом, уточнение и исправление, а также подтверждение понимания.

① Передача информации о здоровье Медицинские термины были переведены на простой язык, чтобы пациенты могли легко понять содержание санитарного просвещения. Метод обратной связи был использован для объяснения патогенеза ЛДГ как выпячивания или дегенерации коллодия, поддерживающего поясничный отдел позвоночника, и разрыва хряща, защищающего поясничный отдел позвоночника. Выступающий коллодий сдавливает нервный корешок, вызывая боль в спине и ноге.

  • Обратная связь с пациентом После того, как сообщение о состоянии здоровья было доставлено, пациента попросили повторить информацию своими словами со следующим вопросом: Чтобы убедиться, что я ясно выразился, не могли бы вы повторить для меня патогенез?

    ③ Уточнение и исправление преподавателя. Если пациент усвоил соответствующую информацию, занятие по санитарному просвещению заканчивалось. Если пациент понимал какую-то информацию или не понимал ее вовсе, шаги повторялись, и педагог продолжал объяснять концепцию пациенту, но менял способ ее выражения.

    ④ Проверка понимания Наконец, для подтверждения понимания пациента использовались открытые вопросы, подобные следующим: Есть ли у вас какие-либо другие вопросы? Затем пациентам дали возможность разобраться в медицинской информации.

    (2) Пациенты в тестовой группе получали санитарное просвещение по методу обратной связи, а содержание и время вмешательства были следующими:

    ① За день до операции: члены бригады санитарного просвещения проводили индивидуальные занятия с пациентами у постели больного по 15-20 минут два раза в день. Для разъяснения информации, связанной с грыжей межпозвонкового диска поясничного отдела позвоночника, включая патогенез ГДГ, клинические проявления, значение соответствующих обследований, принцип хирургического лечения и важность выполнения упражнений в соответствии с рекомендациями врачей, использовались пособия по санитарному просвещению и другие инструменты. , к пациенту. Основной проблемой до ЛДГ были боли в пояснице и ногах, поэтому пациентам советовали принимать лекарства и учили, как принимать нейротропин, мекобаламин, целебрекс и другие препараты.

  • Через неделю после операции: Члены санитарно-просветительской бригады проводили индивидуальное обучение пациентов реабилитационным упражнениям по 15-20 минут два раза в день.

День операции. Основными опасениями пациентов были боль в ране и аксиальное вращение. После возвращения в палату пациентов обучали боли и правильному использованию обезболивающей помпы.

Через неделю после операции: Основными опасениями пациентов были окружность талии и методы реабилитационных упражнений. Пациенты были проинструктированы выполнять упражнения на подъем прямой ноги, упражнения на насос лодыжки и упражнения на сокращение четырехглавой мышцы, 10-20 раз за сеанс, 3 сеанса в день. Если пациент усвоил соответствующие знания и выполнил реабилитационное упражнение, пациент был подтвержден и поощрен в виде наградных сертификатов, а также «Награда за лучшее сотрудничество», «Награда за лучший прогресс», «Награда за наибольшее доверие», «Три хороших товарища». Награда» и т. д. использовались для повышения уверенности пациента в себе, чувства чести и чувства достижения в реабилитационных упражнениях. Что касается руководства при выписке, пациентам было рекомендовано идти домой и продолжать выполнять функциональные упражнения.

③ Через две-четыре недели после операции: основными проблемами пациентов были функциональные упражнения и повседневная активность. Члены группы санитарного просвещения проводили с пациентами упражнения по функциональной реабилитации через WeChat. Каждое вмешательство длилось 20-30 мин. Пациенты общались один раз через WeChatB1, и на их вопросы отвечали в любое время. Пациенты были проинструктированы выполнять тренировку подъема головы в положении лежа, упражнение на перекатывание дерева, тренировку ходьбы (с поддержкой талии) и упражнения на сгибание бедра и колена в положении лежа, 5-10 мин/сеанс, 3 сеанса/день. Пациенты должны были зарегистрироваться после получения новых упражнений и оставить отзыв. Пациенты должны были «отправить группе видео, на котором они выполняют функциональные упражнения», а члены группы санитарного просвещения исправили любое неправильное движение или частоту, ответили на их вопросы и подтвердили, поняли ли они, пока полностью не овладели правильными методами выполнения упражнений. функциональное упражнение. WeChat дважды отправлял небольшие фрагменты информации по ссылке.

④ Через 5–12 недель после операции: основными проблемами пациентов были методы функциональных упражнений, такие как пятиточечная поддержка, и другие вопросы, требующие внимания. Члены группы санитарного просвещения помогали пациентам выполнять упражнения по функциональной реабилитации через WeChat. Каждое вмешательство длилось 20–30 минут, и WeChat использовался для обоих сеансов.

4 Контрольная группа: пациенты проходили обычное санитарное просвещение.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

75

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Jiangsu
      • Huai'an, Jiangsu, Китай, 233005
        • Jiangsu College of Nursing

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Клиническая диагностика грыжи поясничного диска Заболевание
  • Должен быть в состоянии сотрудничать с исследованиями

Критерий исключения:

  • Злокачественные опухоли поясничного отдела позвоночника, туберкулез поясничного отдела позвоночника и остеопороз
  • Люди с заболеваниями психической системы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Санитарное просвещение на основе обратной связи санитарное просвещение и регулярное санитарное просвещение

Санитарное просвещение на основе обратной связи: (1) Внедрение метода обратной связи включает передачу информации, обратную связь с пациентом, уточнение и исправление, а также подтверждение понимания.① За день до операции: Члены бригады по санитарному просвещению проводили индивидуальные занятия с пациентами у постели больного, по 15–20 минут на сеанс два раза в день.

② Через неделю после операции: Члены группы санитарного просвещения проводили для пациентов индивидуальные занятия по реабилитационным упражнениям по 15-20 минут два раза в день.

③ Через две-четыре недели после операции: члены санитарно-просветительской группы проводили с пациентами упражнения по функциональной реабилитации через WeChat. Каждое вмешательство длилось 20-30 мин. Пациенты общались один раз через WeChatB1, и на их вопросы отвечали в любое время.

④ От 5 до 12 недель после операции: члены санитарно-просветительской группы проводили с пациентами упражнения по функциональной реабилитации через WeChat.

Это исследование было одобрено Комитетом по этике больницы Тяньцзиня (2019–082). Заявление CONSORT 2010: расширение контрольного списка кластерных рандомизированных исследований (Campbell). et al., 2012) использовалась для руководства отчетными результатами (Файл S1). Конкретные меры были перечислены выше.
Экспериментальный: Регулярное санитарное просвещение

Регулярное санитарное просвещение:

Пациентам проводилось рутинное санитарное просвещение, и содержание санитарного просвещения было таким же, как и в экспериментальной группе, включая знакомство с болезнью, клиническими проявлениями, значением обследования, терапевтическими принципами оперативных методов, психологическим уходом и послеоперационным уходом. реабилитационная гимнастика и др. Проверить эффект санитарного просвещения методом обратной связи.

Пациентам проводилось рутинное санитарное просвещение, и содержание санитарного просвещения было таким же, как и в экспериментальной группе, включая знакомство с болезнью, клиническими проявлениями, значением обследования, терапевтическими принципами оперативных методов, психологическим уходом и послеоперационным уходом. реабилитационная гимнастика и др. Проверить эффект санитарного просвещения методом обратной связи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общие данные
Временное ограничение: 1 день
Контент включает общие демографические и социологические данные, такие как пол, возраст и уровень образования, а также основную информацию о заболеваниях.
1 день
Анкета знаний ЛДГ
Временное ограничение: С 1 дня по 12 неделю
Опросник знаний LDH был подготовлен Ши Исинем, всего 12 пунктов. Анкета оценивалась по шкале Лайкерта 5. Минимальное значение — 1 балл, полная — 60 баллов. Чем выше балл, тем лучше усвоение знаний пациентом. Валидность содержания вопросника знаний составила 0,96, а коэффициент Кронбаха α – 0,80.
С 1 дня по 12 неделю
Общая шкала самоэффективности
Временное ограничение: С 1 дня по 12 неделю
В этом исследовании Ван Цайкан перевел китайскую версию шкалы общей шкалы самоэффективности, состоящей из 10 пунктов, представлений о человеке, сталкивающемся с трудностями или проблемами, принимает 4 балл Лайкерта, каждый пункт от «совершенно неверный» до «полностью правильный» соответственно в 1 ~ 4 балла. Минимальное значение — 1 балл, максимальное — 40 баллов. Чем выше балл, тем выше самоэффективность пациентов. Содержательная валидность шкалы равнялась 0,87, а коэффициент Кронбаха α равнялся 0,83.
С 1 дня по 12 неделю
Анкета о комплаенс-поведении пациентов с ЛДГ
Временное ограничение: С 1 дня по 12 неделю
Анкета о комплаентном поведении пациентов с ЛДГ была подготовлена ​​исследователем Ши Исином. Содержание анкеты включало функциональные упражнения, деятельность, диету, повседневную жизнь, обзор и т. Д. Анкета принимает 5 баллов Лайкерта. Минимальное значение составляет 1 балл, а максимальное значение - 90 баллов. Чем выше балл, тем лучше уступчивое поведение пациентов. Содержательная валидность опросника составляет 0,98, а коэффициент Кронбаха α равен 0,84.
С 1 дня по 12 неделю
Шкала индекса инвалидности Освестри (ODI)
Временное ограничение: С 1 дня по 12 неделю
Эта шкала широко используется в Китае и за рубежом, а в области медицины позвоночника она признана золотым стандартом для оценки лечебных эффектов и функций. Шкала была составлена ​​в 1980 году Фэрбэнком и его коллегами и с тех пор пересматривалась; он был впервые использован в Китае после того, как его адаптировал Чжэн Гуансинь. Шкала используется для оценки эффективности хирургического лечения и является важным эталонным показателем у больных с поражением поясничного отдела позвоночника.
С 1 дня по 12 неделю

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Fan Rong Fan Rong, master, Tianjin Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 января 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

4 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться