Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af feedback Sundhedsuddannelse på postoperativ rehabilitering af patienter med diskusprolaps i lænden

8. maj 2021 opdateret af: Fan Rong, Tianjin Hospital

Effekt af feedback sundhedsuddannelse på postoperativ rehabilitering af patienter med lumbal diskusprolaps: en klynge randomiserede forsøg

Mål og formål: En teoretisk model baseret på guidet postoperativ rehabilitering med feedback blev udviklet til patienter med lumbal intervertebral diskfremspring for at udforske effekterne af feedback-baseret sundhedsundervisning. Patienterne blev vurderet med hensyn til sygdomsviden, generel self-efficacy, medicinsk adfærd og Oswestry handicapindekset (ODI). Under postoperativ rehabilitering sørgede plejepersonalet for sundhedsundervisning vedrørende lændehvirvelskivens fremspring.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Grupperingsmetode Til kirurgisk behandling af lumbale intervertebrale skivefremspring. Alderen på de inkluderede patienter var større end eller lig med 18 år. Patienterne blev klynget randomiseret ved et møntkast i en eksperimentel gruppe, der gennemgik rygsøjleoperationer, og en kontrolgruppe; 38 tilfælde blev inkluderet i hver gruppe for i alt 76 tilfælde, og patienterne blev tildelt forsøgs- og kontrolgrupperne i forholdet 1:1, hvilket sikrede balance mellem grupperne. Under implementeringen af ​​interventionen anmodede 1 patient i kontrolgruppen frivilligt om at trække sig fra undersøgelsen midtvejs i undersøgelsen, og tabet til opfølgning var 2,6 %. Endelig blev i alt 75 patienter inkluderet i denne undersøgelse, heraf 38 i forsøgsgruppen og 37 i kontrolgruppen.

3 Testgruppe

(1) Implementering af feedbackmetoden omfatter informationsoverførsel, patientfeedback, afklaring og korrektion og bekræftelse af forståelse

① Formidling af sundhedsoplysninger Medicinske termer blev omdannet til almindeligt sprog, så patienterne nemt kunne forstå indholdet af sundhedsuddannelsen. Feedback-metoden blev brugt til at forklare patogenesen af ​​LDH som fremspring eller degeneration af collodium, der understøtter lændehvirvelsøjlen, og brud på brusk, der beskytter lændehvirvelsøjlen. Det fremspringende kollodium komprimerer nerveroden, hvilket fører til smerter i ryg og ben.

  • Patientfeedback Efter en helbredsmeddelelse blev leveret, blev patienten bedt om at gentage informationen med sine egne ord med følgende spørgsmål: For at være sikker på, at jeg er klar, kunne du gentage patogenesen for mig?

    ③ Underviserafklaring og korrektion Hvis patienten havde mestret den relevante information, blev sundhedsundervisningssessionen afsluttet. Hvis patienten forstod nogle eller ingen information, blev trinene gentaget, og pædagogen fortsatte med at forklare begrebet for patienten, men ændrede måden, han eller hun udtrykte det på.

    ④ Kontrol af forståelse Til sidst blev åbne spørgsmål som følgende brugt til at bekræfte patientens forståelse: Har du andre spørgsmål? Patienterne fik derefter mulighed for at sortere sundhedsoplysningerne.

    (2) Patienterne i testgruppen modtog sundhedsundervisning i henhold til feedbackmetoden, og interventionsindholdet og -tiden var som følger:

    ① En dag før operationen: Medlemmer af sundhedsuddannelsesteamet leverede en-til-en-undervisning for patienterne, 15-20 minutter pr. session, to gange om dagen. Sundhedsuddannelsesmanualer og andre værktøjer blev brugt til at forklare information relateret til lumbal intervertebral diskusprolaps, herunder patogenesen af ​​LDH, kliniske manifestationer, betydningen af ​​relevante undersøgelser, princippet om kirurgisk behandling og vigtigheden af ​​at træne i henhold til lægens vejledning , til patienten. Det største problem før LDH var smerter i taljen og benene, så patienterne blev rådet til at tage medicin og lærte at tage neurotropin, mecobalamin, Celebrex og andre lægemidler.

  • En uge efter operationen: En-til-en undervisning om rehabiliteringsøvelser blev gennemført for patienterne af sundhedsuddannelsesteamets medlemmer, 15-20 minutter pr. session, to gange om dagen.

Operationsdag: Patienternes største bekymringer var sårsmerter og aksial rulning. Efter hjemkomsten til afdelingen blev patienterne undervist i smerter og korrekt brug af smertestillende pumpe.

En uge efter operationen: Patienternes største bekymringer var taljeomkreds og metoder til genoptræning. Patienterne blev instrueret i at udføre øvelser til at hæve lige ben, ankelpumpeøvelser og quad-kontraktionsøvelser, 10~20 gange/session, 3 sessioner/dag. Hvis patienten forstod den relevante viden og gennemførte rehabiliteringsøvelsen, blev patienten bekræftet og opmuntret i form af prisbeviser, og "Bedste Samarbejdspris", "Bedste Fremskridtspris", "Mest Tillidspris", "Tre Gode Fellows". Award" osv. blev brugt til at styrke patientens selvtillid, æresfølelse og præstationsfølelse i rehabiliteringsøvelser. Med hensyn til udskrivelsesvejledning fik patienterne besked på at gå hjem og fortsætte med at udføre funktionel træning.

③ To til fire uger efter operationen: Patienternes største bekymringer var funktionel motion og daglige aktiviteter. Sundhedsuddannelsesgruppens medlemmer guidede patienterne gennem funktionelle rehabiliteringsøvelser via WeChat. Hver intervention varede 20-30 min. Patienterne interagerede én gang gennem WeChatB1, og deres spørgsmål blev besvaret til enhver tid. Patienterne blev instrueret i at udføre hovedløftningstræning i liggende stilling, en trærulningsøvelse, gåtræning (taljeassisteret) og liggende hoftefleksion og knæfleksionsøvelser, 5-10 min/session, 3 sessioner/dag. Patienterne skulle logge ind efter at have modtaget nye øvelser og give feedback. Patienterne blev bedt om at "sende en video af sig selv, der udfører funktionel træning til gruppen", og sundhedsuddannelsesteamets medlemmer korrigerede enhver forkert bevægelse eller frekvens, besvarede deres spørgsmål og bekræftede, om de forstod, indtil de havde mestret de korrekte metoder til funktionel træning. WeChat skubbede små stykker information to gange via et link.

④ Fem til 12 uger efter operationen: patienternes største bekymringer var funktionelle træningsmetoder, såsom fempunktsstøtte og andre forhold, der kræver opmærksomhed. Sundhedsuddannelsesgruppens medlemmer guidede patienter gennem de funktionelle genoptræningsøvelser via WeChat. Hver intervention varede 20~30 minutter, og WeChat blev brugt til begge sessioner.

4 Kontrolgruppe: Patienterne gennemgik rutinemæssig sundhedsundervisning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

75

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Huai'an, Jiangsu, Kina, 233005
        • Jiangsu College of Nursing

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnose af lumbal diskusprolaps sygdom
  • Skal kunne samarbejde med forskning

Ekskluderingskriterier:

  • Lumbale maligne tumorer, lumbal tuberkulose og osteoporose
  • Mennesker med psykiske systemsygdomme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Feedback-baseret sundhedsundervisning sundhedsundervisning og rutinemæssig sundhedsundervisning

Feedback-baseret sundhedsuddannelse:(1) Implementering af feedbackmetoden omfatter informationsoverførsel, patientfeedback, afklaring og korrektion og bekræftelse af forståelse.① En dag før operationen: Medlemmer af sundhedsuddannelsesteamet leverede en-til-en-undervisning for patienterne, 15-20 minutter pr. session, to gange om dagen.

② En uge efter operationen: En-til-en undervisning om rehabiliteringsøvelser blev udført for patienterne af sundhedsuddannelsesteamets medlemmer, 15-20 minutter pr. session, to gange om dagen.

③ To til fire uger efter operationen: Medlemmerne af sundhedsuddannelsesgruppen guidede patienterne gennem funktionelle rehabiliteringsøvelser via WeChat. Hver intervention varede 20-30 min. Patienterne interagerede én gang gennem WeChatB1, og deres spørgsmål blev besvaret til enhver tid.

④ Fem til 12 uger efter operationen: Medlemmerne af sundhedsuddannelsesgruppen guidede patienterne gennem de funktionelle rehabiliteringsøvelser via WeChat.

Denne undersøgelse blev godkendt af Tianjin Hospital Ethics Committee, (2019082). CONSORT 2010 erklæringen: udvidelse til klynge-randomiserede forsøg checkliste.(Campbell et al., 2012) blev brugt til at vejlede rapporteringsresultater (fil S1). Specifikke foranstaltninger er angivet ovenfor.
Eksperimentel: Rutinemæssig sundhedsuddannelse

Rutinemæssig sundhedsuddannelse:

Der blev givet rutinemæssig sundhedsundervisning til patienterne, og indholdet af sundhedsundervisningen var det samme som i forsøgsgruppen, herunder introduktion af sygdommen, kliniske manifestationer, undersøgelsens betydning, terapeutiske principper for operative metoder, psykologisk sygepleje og postoperativ genoptræningsøvelser mv. At verificere effekten af ​​sundhedsuddannelse ved feedbackmetode.

Der blev givet rutinemæssig sundhedsundervisning til patienterne, og indholdet af sundhedsundervisningen var det samme som i forsøgsgruppen, herunder introduktion af sygdommen, kliniske manifestationer, undersøgelsens betydning, terapeutiske principper for operative metoder, psykologisk sygepleje og postoperativ genoptræningsøvelser mv. At verificere effekten af ​​sundhedsuddannelse ved feedbackmetode.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Generelle data
Tidsramme: Dag 1
Indholdet omfatter generelle demografiske og sociologiske data såsom køn, alder og uddannelsesniveau samt grundlæggende information om sygdomme.
Dag 1
LDH vidensspørgeskema
Tidsramme: Dag 1 til uge 12
LDH vidensspørgeskema blev udarbejdet af Shi Yixin, med i alt 12 emner. Spørgeskemaet blev scoret af Likert 5, minimumsværdien er 1 point og den fulde score er 60 point. Jo højere score, jo bedre er patientens videnbeherskelse. Spørgeskemaets indholdsvaliditet var 0,96 og Cronbachs α-koefficient var 0,80.
Dag 1 til uge 12
Generel Self-Efficacy Scale
Tidsramme: Dag 1 til uge 12
I denne undersøgelse, Wang Caikang oversat kinesisk version af skalaen generel self-efficacy skala består af 10 poster, overbevisninger om individuelle, når de står over for vanskeligheder eller problemer, adopter Likert niveau 4 score, hvert punkt fra "fuldstændig forkert" til "fuldstændig korrekt" i hhv. 1 ~ 4 point, minimumsværdien er 1 point og maksimumværdien er 40 point, jo højere scoren viser, at jo højere er patientens selveffektivitet. Indholdsvaliditeten af ​​skalaen var 0,87 og Cronbachs α-koefficient var 0,83.
Dag 1 til uge 12
Spørgeskema om compliance-adfærd hos LDH-patienter
Tidsramme: Dag 1 til uge 12
Spørgeskemaet om compliance-adfærd hos LDH-patienter blev udarbejdet af Shi Yixin, en forsker. Spørgeskemaets indhold omfattede funktionel motion, aktiviteter, kost, dagligliv, gennemgang osv. Spørgeskemaet anvender Likert 5-score, minimumsværdien er 1 point og maksimumværdien er 90 point. Jo højere score, jo bedre compliance-adfærd har patienterne. Spørgeskemaets indholdsvaliditet er 0,98, og Cronbachs α-koefficient er 0,84.
Dag 1 til uge 12
Oswestry handicapindeks (ODI) skala
Tidsramme: Dag 1 til uge 12
Denne skala er meget udbredt i Kina og internationalt, og inden for spinalmedicin er den anerkendt som guldstandarden for evaluering af helbredende virkninger og funktion. Skalaen blev udarbejdet i 1980 af Fairbank og kolleger og er blevet revideret siden ; det blev først brugt i Kina, efter at det blev tilpasset af Zheng Guangxin. Skalaen bruges til at evaluere effektiviteten af ​​kirurgisk behandling og er et vigtigt referenceindeks hos patienter med lændesygdom.
Dag 1 til uge 12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Fan Rong Fan Rong, master, Tianjin Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

4. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

13. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lumbal diskusprolaps

Kliniske forsøg med Feedback-baseret sundhedsundervisning

Abonner