Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отношение нейтрофилов к лимфоцитам (NLR) и отношение тромбоцитов к лимфоцитам (PLR) как воспалительные маркеры для прогнозирования продолжительности пребывания в больнице после тотальной лапароскопической гистерэктомии (TLH) при доброкачественных показаниях

23 августа 2021 г. обновлено: Fatma ketenci gencer, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Можно ли использовать соотношение нейтрофилов к лимфоцитам (NLR) и тромбоцитов к лимфоцитам (PLR) в качестве маркеров воспаления для прогнозирования продолжительности пребывания в больнице после тотальной лапароскопической гистерэктомии (TLH) по доброкачественным показаниям?

Благодаря короткому пребыванию в стационаре, быстрому возвращению к работе, меньшей боли и хорошим косметическим результатам лапароскопическая гистерэктомия (ЛГ) существенно расширила эру процедур гистерэктомии, особенно за последние два десятилетия. Основная причина этого, вероятно, заключается в том, что ЛГ приводит к меньшему количеству воспалительных реакций по сравнению с открытой абдоминальной гистерэктомией. Хотя предполагается, что воспалительная реакция ниже при тотальной лапароскопической гистероскопии (TLH), непредсказуемая воспалительная реакция в результате операции все еще не изучена и может быть связана с пребыванием в стационаре.

Обзор исследования

Подробное описание

Воспалительная реакция после операции является обычным исходом, который заканчивается восстановлением тканей. Для воспалительной реакции характерно повышение уровня нейтрофилов, сопровождающееся снижением уровня лимфоцитов. Таким образом, отношение нейтрофилов к лимфоцитам (NLR) является простым показателем воспаления. В литературе было показано, что NLR связан не только с хирургическими осложнениями, но и с продолжительностью пребывания в стационаре при определенных операциях. Другим маркером воспаления в гемограмме является отношение тромбоцитов к лимфоцитам (PLR). В результате повреждения эндотелиальной ткани в зоне поражения скапливаются тромбоциты. Поэтому увеличение количества тромбоцитов неизбежно при воспалении. Следовательно, PLR, по-видимому, является еще одним простым показателем воспаления из-за увеличения количества тромбоцитов и уменьшения количества лимфоцитов. Также было показано, что PLR связан с продолжительностью пребывания в больнице при различных операциях. NLR и PLR являются недавно рекомендованными воспалительными маркерами для оценки прогноза хирургического лечения в клиниках. Исследования относительно NLR и PLR, касающиеся прогноза пациентов после операций, включая гинекологический рак, операции на сердце и неотложные операции, доступны в предшествующей литературе. Исследователи стремились изучить возможное влияние воспалительных параметров, которые можно легко получить из общего анализа крови в послеоперационный первый день тотальной лапароскопической гистерэктомии, на продолжительность пребывания в стационаре у пациенток без каких-либо осложнений.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

150

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие ТЛГ без послеоперационных хирургических осложнений

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие TLH

Критерий исключения:

  • Травма мочеточника
  • Травма мочевого пузыря,
  • Травма кишечника,
  • Повреждение поверхностной нижней брыжеечной артерии
  • Гематома влагалищной манжеты
  • Расхождение влагалищной манжеты
  • Эндометриоз
  • Рак эндометрия
  • Рак шейки матки
  • Хронический лимфолейкоз
  • болезнь Бехчета
  • Дисбаланс электролитов
  • Заболевание щитовидной железы
  • Использование противовоспалительных препаратов
  • Наличие тяжелых внутрибрюшных спаек

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
пациенты, которые были госпитализированы в течение 3 дней или менее
Отношение нейтрофилов к лимфоцитам (NLR) и отношение тромбоцитов к лимфоцитам (PLR)
пациентов, госпитализированных более 3 дней
Отношение нейтрофилов к лимфоцитам (NLR) и отношение тромбоцитов к лимфоцитам (PLR)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Послеоперационные значения NLR сравнивались у пациентов, госпитализированных более 3 дней и равных или менее 3 дней.
Временное ограничение: 4 года
NLR рассчитывали путем деления абсолютного количества нейтрофилов на абсолютное количество лимфоцитов.
4 года
Послеоперационные значения PLR сравнивались у пациентов, которые были госпитализированы более 3 дней и равных или менее 3 дней.
Временное ограничение: 4 года
PLR рассчитывали путем деления абсолютного числа тромбоцитов на абсолютное число лимфоцитов.
4 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GaziosmanpasaTREHd

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Сроки обмена IPD

Данные доступны сейчас

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Протокол исследования
  • План статистического анализа (SAP)
  • Отчет о клиническом исследовании (CSR)
  • Аналитический код

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться