- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05028231
Неоадъювантная иммунотерапия (PD-1 / PD-L1) в сочетании с химиотерапией при локально распространенной плоскоклеточной карциноме грудного отдела пищевода: одноцентровое, проспективное, открытое исследовательское клиническое исследование с одной группой (NICCE)
24 августа 2021 г. обновлено: Zhang Ni, Tongji Hospital
Целью этого исследования является доступ к безопасности и эффективности неоадъювантной иммунотерапии (PD-1 / PD-L1) в сочетании с химиотерапией при местно-распространенной плоскоклеточной карциноме грудного отдела пищевода.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Каждый пациент пройдет 2 цикла неоадъювантной терапии и решит, следует ли оперировать после оценки лечебного эффекта, если нет активного выхода субъекта из исследования или исследователь считает, что субъект не подходит для дальнейших испытаний.
Больные после операции и без операции вступают в период наблюдения за выживаемостью.
Если визуализирующая оценка представляет собой ПД после неоадъювантной терапии, последующее лечение должно проводиться в соответствии со следующими принципами: визуализирующая оценка относится к непрерывной операции, которую можно оперировать; Если визуализирующая оценка была неоперабельна, проводилась радикальная одновременная лучевая терапия и химиотерапия.
Послеоперационная адъювантная терапия должна проводиться в соответствии с рекомендациями NCCN.
Если необходимо улучшить местный контроль, возможна послеоперационная адъювантная лучевая терапия.
В то же время оценка изображений проводилась до рецидива опухоли и метастазирования.
После рецидива опухоли и метастазирования все пациенты также должны проходить наблюдение за выживаемостью; В случае отмены препарата (например, из-за непереносимой токсичности), кроме рецидива и метастазирования во время лечения, лечение завершается, вводится визит после лечения, а после рецидива вводится последующее наблюдение за выживаемостью.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
46
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ni Zhang, Doctor
- Номер телефона: +8613006315393
- Электронная почта: zhangnidoc@163.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Li Zhang, Doctor
- Номер телефона: +8613554081172
- Электронная почта: luzigang@163.com
Места учебы
-
-
Hubei Provience
-
Wuhan, Hubei Provience, Китай, 430030
- Рекрутинг
- Tongji Hospital
-
Контакт:
- Qi Wang, Doctor
- Номер телефона: +8663639609
- Электронная почта: wangqidoc@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В этом клиническом исследовании пациенты с резектабельной плоскоклеточной карциномой грудной клетки пищевода могут получать неоадъювантную иммунотерапию и неоадъювантную химиотерапию перед операцией.
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18-70 лет,
- Клиническая стадия рака пищевода, подтвержденная патологией, была cT(1-3)N(1-3)M0
- Нет предшествующей химиолучевой терапии
- ECOG PS: 0-1 балл
- Функции важных органов отвечают следующим требованиям (за исключением использования любых компонентов крови и факторов роста клеток в период скрининга): абсолютное количество нейтрофилов ≥ 1,5 × 109/л; тромбоцитов ≥ 90 × 109/л; гемоглобина ≥ 9 г/дл. ; Альбумин сыворотки ≥ 3 г/дл; Тиреотропный гормон (ТТГ) ≤ ВГН (при отклонении от нормы следует одновременно исследовать уровни Т3 и Т4. Если уровни Т3 и Т4 в норме, их можно включить в группу); Билирубин ≤ ВГН; АЛТ и АСТ ≤ 1,5 раза выше ВГН; АКП ≤ 2,5 раза выше ВГН; Креатинин сыворотки ≤ 1,5 раза выше ВГН или клиренс креатинина ≥ 60 мл/мин.
- Женщины детородного возраста должны принять надежные меры контрацепции или пройти тест на беременность (сыворотка или моча) в течение 7 дней до зачисления, и результат будет отрицательным, и готовы использовать соответствующие методы контрацепции во время теста и через 8 недель после последнего введения пробные препараты. Мужчины должны дать согласие на использование соответствующих методов контрацепции или хирургической стерилизации во время исследования и через 8 недель после последнего введения исследуемого препарата.
- Пациенты добровольно присоединились к исследованию и подписали форму информированного согласия. У них была хорошая комплаентность, и они сотрудничали при последующем наблюдении.
Критерий исключения:
- Любое активное аутоиммунное заболевание или аутоиммунитет в анамнезе (такие как, но не ограничиваясь ими: аутоиммунный гепатит, интерстициальная пневмония, увеит, энтерит, гепатит, гипофизит, васкулит, нефрит, гипертиреоз и гипотиреоз; полностью выздоровели субъекты с витилиго или астмой в детстве; и не нуждающиеся в каком-либо вмешательстве после достижения совершеннолетия, могут быть включены; астма, при которой субъекты нуждаются в бронходилататорах для медицинского вмешательства, не может быть включена).
- Те, кто использовал другие препараты в клинических испытаниях в течение 4 недель до первого лекарства.
- Тяжелая аллергическая реакция на моноклональные антитела.
- Количество нейтрофилов в периферической крови было менее 1500/мм3.
- Имеются сердечные клинические симптомы или заболевания, которые плохо контролируются.
- Ранее получали лучевую терапию, химиотерапию, гормональную терапию, хирургическое вмешательство или молекулярную таргетную терапию.
- Субъекты имели врожденный или приобретенный иммунодефицит (например, ВИЧ) или активный гепатит (эталонный гепатит B: HBsAg), HBVDNA > 2000 МЕ/мл или число копий > 104/мл; Эталон гепатита С: положительный результат на антитела к ВГС.
- По мнению исследователя, у субъекта имеются другие факторы, которые могут привести к вынужденному прекращению данного исследования на полпути, такие как другие тяжелые заболевания (в том числе психические), требующие комбинированного лечения, серьезные лабораторные отклонения, сопровождающиеся семейными или социальными факторами, которые повлияют на безопасность субъекта или сбор данных и образцов.
- Исследователи оценили пациентов с высоким риском перфорации пищевода или отсутствием потенциальной возможности хирургического вмешательства с помощью эндоскопической ультрасонографии или визуализации.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Неоадъювантная иммунотерапия (PD-1/PD-L1) в сочетании с химиотерапией
|
Каждому пациенту будет проведено 2 цикла неоадъювантной терапии.
Оценив лечебный эффект, решить, оперировать или нет.
Пациенты с хирургическим вмешательством и без него входят в период последующего наблюдения за выживаемостью.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Патологический полный ответ
Временное ограничение: 2-5 лет
|
По данным обнаружения патологических препаратов после операции, злокачественных опухолевых клеток не выявлено, поэтому у больной достигнута полная патологическая ремиссия.
|
2-5 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: 2-5 лет
|
Время от рандомизации до смерти от любой причины.
|
2-5 лет
|
|
Выживание без болезней
Временное ограничение: 2-5 лет
|
Пациент достиг CR (полной ремиссии) и по-прежнему не имел вероятности рецидива после лечения через 2 года.
|
2-5 лет
|
|
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: 2-5 лет
|
Время между началом лечения и наблюдением за прогрессированием заболевания или смертью по любой причине.
|
2-5 лет
|
|
Безопасность
Временное ограничение: 2-5 лет
|
Безопасность препаратов оценивали по четырем аспектам: нежелательные явления, нежелательные реакции, серьезные нежелательные явления и серьезные нежелательные реакции.
|
2-5 лет
|
|
Скорость объективного ответа
Временное ограничение: 2-5 лет
|
Доля пациентов, у которых объем опухоли уменьшился до заданного значения и мог сохраняться в течение минимального срока.
|
2-5 лет
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Онкомаркеры
Временное ограничение: 2-5 лет
|
Онкомаркеры относятся к тем характерным биоактивным веществам, которые можно обнаружить и которые могут отражать стадию развития злокачественных опухолевых клеток.
В узком смысле под онкомаркерами понимают биоактивные вещества, синтезируемые, секретируемые и выделяемые в кровь и/или жидкость организма клетками злокачественной опухоли, в том числе ферменты, гормоны, белки, метаболиты и другие вещества. Их появление и изменения тесно связаны с ростом , распространение, возникновение и развитие злокачественных опухолей.
|
2-5 лет
|
|
Кишечная флора
Временное ограничение: 2-5 лет
|
Гомеостаз кишечной флоры называют органом человеческого тела.
Гомеостаз кишечной флоры играет важную роль в жизнедеятельности организма.
Он имеет важное физиологическое значение в содействии пищеварению и всасыванию питательных веществ хозяина, поддержании нормальной физиологической функции кишечника, регулировании иммунитета организма и противодействии колонизации патогенными микроорганизмами.
|
2-5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Chen W, Zheng R, Baade PD, Zhang S, Zeng H, Bray F, Jemal A, Yu XQ, He J. Cancer statistics in China, 2015. CA Cancer J Clin. 2016 Mar-Apr;66(2):115-32. doi: 10.3322/caac.21338. Epub 2016 Jan 25.
- Urba SG, Orringer MB, Turrisi A, Iannettoni M, Forastiere A, Strawderman M. Randomized trial of preoperative chemoradiation versus surgery alone in patients with locoregional esophageal carcinoma. J Clin Oncol. 2001 Jan 15;19(2):305-13. doi: 10.1200/JCO.2001.19.2.305.
- Walsh TN, Noonan N, Hollywood D, Kelly A, Keeling N, Hennessy TP. A comparison of multimodal therapy and surgery for esophageal adenocarcinoma. N Engl J Med. 1996 Aug 15;335(7):462-7. doi: 10.1056/NEJM199608153350702. Erratum In: N Engl J Med 1999 Jul 29;341(5):384.
- Sjoquist KM, Burmeister BH, Smithers BM, Zalcberg JR, Simes RJ, Barbour A, Gebski V; Australasian Gastro-Intestinal Trials Group. Survival after neoadjuvant chemotherapy or chemoradiotherapy for resectable oesophageal carcinoma: an updated meta-analysis. Lancet Oncol. 2011 Jul;12(7):681-92. doi: 10.1016/S1470-2045(11)70142-5. Epub 2011 Jun 16.
- Shapiro J, van Lanschot JJB, Hulshof MCCM, van Hagen P, van Berge Henegouwen MI, Wijnhoven BPL, van Laarhoven HWM, Nieuwenhuijzen GAP, Hospers GAP, Bonenkamp JJ, Cuesta MA, Blaisse RJB, Busch ORC, Ten Kate FJW, Creemers GM, Punt CJA, Plukker JTM, Verheul HMW, Bilgen EJS, van Dekken H, van der Sangen MJC, Rozema T, Biermann K, Beukema JC, Piet AHM, van Rij CM, Reinders JG, Tilanus HW, Steyerberg EW, van der Gaast A; CROSS study group. Neoadjuvant chemoradiotherapy plus surgery versus surgery alone for oesophageal or junctional cancer (CROSS): long-term results of a randomised controlled trial. Lancet Oncol. 2015 Sep;16(9):1090-1098. doi: 10.1016/S1470-2045(15)00040-6. Epub 2015 Aug 5.
- Pennathur A, Gibson MK, Jobe BA, Luketich JD. Oesophageal carcinoma. Lancet. 2013 Feb 2;381(9864):400-12. doi: 10.1016/S0140-6736(12)60643-6.
- Chen MF, Chen PT, Chen WC, Lu MS, Lin PY, Lee KD. The role of PD-L1 in the radiation response and prognosis for esophageal squamous cell carcinoma related to IL-6 and T-cell immunosuppression. Oncotarget. 2016 Feb 16;7(7):7913-24. doi: 10.18632/oncotarget.6861.
- Chen K, Cheng G, Zhang F, Zhang N, Li D, Jin J, Wu J, Ying L, Mao W, Su D. Prognostic significance of programmed death-1 and programmed death-ligand 1 expression in patients with esophageal squamous cell carcinoma. Oncotarget. 2016 May 24;7(21):30772-80. doi: 10.18632/oncotarget.8956.
- Apinop C, Puttisak P, Preecha N. A prospective study of combined therapy in esophageal cancer. Hepatogastroenterology. 1994 Aug;41(4):391-3.
- Lee JL, Park SI, Kim SB, Jung HY, Lee GH, Kim JH, Song HY, Cho KJ, Kim WK, Lee JS, Kim SH, Min YI. A single institutional phase III trial of preoperative chemotherapy with hyperfractionation radiotherapy plus surgery versus surgery alone for resectable esophageal squamous cell carcinoma. Ann Oncol. 2004 Jun;15(6):947-54. doi: 10.1093/annonc/mdh219.
- Burmeister BH, Smithers BM, Gebski V, Fitzgerald L, Simes RJ, Devitt P, Ackland S, Gotley DC, Joseph D, Millar J, North J, Walpole ET, Denham JW; Trans-Tasman Radiation Oncology Group; Australasian Gastro-Intestinal Trials Group. Surgery alone versus chemoradiotherapy followed by surgery for resectable cancer of the oesophagus: a randomised controlled phase III trial. Lancet Oncol. 2005 Sep;6(9):659-68. doi: 10.1016/S1470-2045(05)70288-6.
- Tepper J, Krasna MJ, Niedzwiecki D, Hollis D, Reed CE, Goldberg R, Kiel K, Willett C, Sugarbaker D, Mayer R. Phase III trial of trimodality therapy with cisplatin, fluorouracil, radiotherapy, and surgery compared with surgery alone for esophageal cancer: CALGB 9781. J Clin Oncol. 2008 Mar 1;26(7):1086-92. doi: 10.1200/JCO.2007.12.9593.
- Lim SH, Hong M, Ahn S, Choi YL, Kim KM, Oh D, Ahn YC, Jung SH, Ahn MJ, Park K, Zo JI, Shim YM, Sun JM. Changes in tumour expression of programmed death-ligand 1 after neoadjuvant concurrent chemoradiotherapy in patients with squamous oesophageal cancer. Eur J Cancer. 2016 Jan;52:1-9. doi: 10.1016/j.ejca.2015.09.019. Epub 2015 Nov 26.
- Huang J, Xu B, Mo H, Zhang W, Chen X, Wu D, Qu D, Wang X, Lan B, Yang B, Wang P, Zhang H, Yang Q, Jiao Y. Safety, Activity, and Biomarkers of SHR-1210, an Anti-PD-1 Antibody, for Patients with Advanced Esophageal Carcinoma. Clin Cancer Res. 2018 Mar 15;24(6):1296-1304. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-17-2439. Epub 2018 Jan 22.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 июня 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Новообразования головы и шеи
- Заболевания пищевода
- Новообразования, Плоскоклеточные
- Новообразования пищевода
- Карцинома
- Карцинома, плоскоклеточный рак
- Плоскоклеточный рак пищевода
Другие идентификационные номера исследования
- TJ-IRB20210624
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .