Влияние очков виртуальной реальности на контроль стоматологической тревожности
Оценка влияния очков виртуальной реальности, используемых во время масштабирования и полировки корней, на контроль стоматологической тревожности
В этом клиническом исследовании его целью было оценить, снижается ли тревожность пациентов при использовании очков виртуальной реальности, которые являются продуктом новой технологии, во время удаления зубного камня и выравнивания корней.
В наше исследование были включены пациенты, которым требовалось удаление зубного камня и полировка корней зубов, а также набравшие 9 и более баллов по шкале стоматологической тревожности. Масштабирование и полировку корней зубов выполняли в случайно выбранном внутриротовом квадранте пациентов одинаковым образом, с использованием очков виртуальной реальности или без них. В приложении для очков виртуальной реальности перед глазами пациента на экран проецировалось видео, состоящее из изображений природных ландшафтов, разработанных для реабилитации пациентов. Шкала стоматологической тревожности была повторно применена после завершения лечения.
Ожидается, что во внутриротовом квадранте, где использовались очки виртуальной реальности, после завершения лечения могут быть получены более низкие баллы по шкале Corah Dental Anxiety Scale по сравнению с внутриротовым квадрантом, где лечение проводится без очков, что снижает тревогу.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Kütahya, Турция
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст старше 18 лет
- Быть системно здоровым
- Требуется лечение как минимум в двух квадрантах рта
- Не менее пяти зубов в каждом квадранте и не менее одной области с глубиной терминального кармана ≥4 мм.
- Иметь балл 9 или выше по шкале стоматологической тревожности
Критерий исключения:
- Наличие в анамнезе судорог или судорожного расстройства
- Нарушения равновесия, такие как нистагм, головокружение
- Применение психотропных препаратов
- Лечение тревоги
- Наличие дерматологических поражений на лице и особенно вокруг глаз
- Наличие поражения глаза, которое будет препятствовать использованию очков виртуальной реальности
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Приложение виртуальной реальности
Применение очков виртуальной реальности при масштабировании и корневом планировании в квадрант.
|
Пародонтальная терапия 1 фазы
|
|
Активный компаратор: Нет приложения
Отсутствие применения очков виртуальной реальности при масштабировании и корневом планировании в квадрант.
|
Пародонтальная терапия 1 фазы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Более низкие баллы Corah Dental Anxiety Scale в группе приложений виртуальной реальности
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Ожидается, что после завершения лечения могут быть получены более низкие баллы по шкале Corah Dental Anxiety Scale по сравнению с внутриротовым квадрантом, где лечение проводится без очков, что снижает тревогу.
|
Базовый уровень
|
|
Более низкие значения артериального давления и частоты сердечных сокращений в группе приложений виртуальной реальности
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Ожидается, что во время и после лечения во внутриротовом квадранте, где используются очки, будут получены более низкие значения артериального давления и частоты сердечных сокращений по сравнению с контрольным квадрантом.
|
Базовый уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отзывы пациентов
Временное ограничение: Исходный уровень, 1-й месяц
|
Ожидается, что после оценки ощущений пациентов будет получена положительная обратная связь.
о применении очков с визуальной аналоговой шкалой после завершения лечения.
|
Исходный уровень, 1-й месяц
|
|
Отзыв стоматолога
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Ожидается, что после лечения использование очков у пациентов с тревогой будет оценено как жизнеспособный метод, учитывая мнение врачей о применении.
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 00
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .