Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Меры по сокращению биоаэрозолей в лососевой индустрии (SHInE)

12 мая 2026 г. обновлено: University Hospital of North Norway

Эффекты вмешательств по предотвращению связанной с работой астмы, аллергии и других реакций гиперчувствительности у работников норвежской лососевой промышленности (SHInE)

Рабочие в лососевой промышленности подвержены риску развития аллергии и респираторных заболеваний, включая астму, из-за профессионального воздействия биоаэрозолей, то есть биологических агентов, таких как аллергены, ферменты и эндотоксины, в их рабочей среде. Общая цель этого испытания вмешательства состоит в том, чтобы определить эффективные и осуществимые меры контроля (вмешательства), которые уменьшают воздействие этих биоаэрозолей.

Проект включает в себя девять заводов по переработке лосося в северной, центральной и западной Норвегии. Фабрики относятся либо к одному из двух рукавов вмешательства, либо к контрольной группе. На всех фабриках будет проводиться оценка воздействия биоаэрозолей. Кроме того, сотрудникам будет предложено пройти медицинский осмотр и заполнить анкету для самостоятельного заполнения, включающую информацию о демографических данных, рабочих задачах, здоровье и факторах, способствующих укреплению здоровья.

Интервенционное испытание является частью более широкого исследования, включающего несколько подисследований, включая идентификацию клинически значимых аллергенов, исследование взаимосвязи «экспозиция-реакция» между экспозицией отдельных биоактивных агентов в биоаэрозолях и исследования распространенности симптомов со стороны дыхательных путей, измененной функции легких, кожных симптомов. или иммунологические ответы, указывающие на гиперчувствительность. Наконец, проект включает в себя выявление факторов, способствующих укреплению здоровья, которые присутствуют в промышленности по переработке лосося.

Проект представляет собой междисциплинарное многоцентровое исследование, в котором большое внимание уделяется тесному диалогу между исследователями и промышленностью на всех этапах проекта.

Обзор исследования

Подробное описание

Интервенционное испытание является частью более широкого исследования по оценке воздействия и здоровья работников лососевой промышленности. Измерения воздействия, медицинские осмотры и данные анкетирования служат основой как для интервенционных, так и для других дополнительных исследований.

Само интервенционное исследование представляет собой параллельное групповое нерандомизированное исследование превосходства с тремя группами с распределением 1:1:1.

Переработка лосося включает два основных процесса: 1) в убойном цехе производится забой, сортировка, потрошение в автоматическом или ручном режиме и промывание рыбы перед дальнейшей обработкой; и 2) в филетировочном цехе лосось разделывается на филе и снимается с кожи с помощью машин, а затем вручную отделывается филе. Основным источником воздействия рыбных белков является вдыхание влажных биоаэрозолей, содержащих гетерогенную смесь белков, ферментов, эндотоксинов и микроорганизмов.

Предполагается, что уменьшение воздействия вызовет уменьшение распространенности симптомов со стороны дыхательных путей и кожи, а также сенсибилизацию у рабочих заводов, применяющих меры по снижению воздействия. Следовательно, общая цель выявления эффективных и выполнимых контрольные меры (вмешательства), снижающие воздействие этих биоаэрозолей, заключаются в снижении риска или, что предпочтительнее, в предотвращении развития или хронизации респираторных заболеваний, экземы и аллергии у работников по переработке лосося.

Основная гипотеза, лежащая в основе этих вмешательств, заключается в том, что меры контроля, направленные на сокращение использования воды, сокращение образования биоаэрозолей или ограждение рабочих от производственной линии, могут снизить воздействие биоаэрозолей. Таким образом, три части испытания: 1) техническое вмешательство, направленное на изменение форсунок или функций форсунок на производственной линии (NZ), 2) поведенческое или техническое вмешательство, связанное с очисткой поверхностей (CS), или 3) отсутствие вмешательства (контроль). . Каждое из направлений вмешательства представляет собой общую категорию вмешательства, в которой детали фактического вмешательства должны быть разработаны в сотрудничестве с заводским персоналом, чтобы максимизировать эффект вмешательства.

Подразделения вмешательства NZ и CS подразумевают меры, которые потенциально могут снизить воздействие биоаэрозолей на сотрудников, в то время как заводы в ответвлении CTR не будут подвергаться активным мерам вмешательства. Целью Новой Зеландии является изменение форсунок или функций форсунок на производственной линии, т.е. путем манипулирования размерами сопла, изменения рабочего давления или экранирования выходного потока сопла. CS направлена ​​на снижение воздействия биоаэрозолей на сотрудников при уборке их личных рабочих зон во время рабочих операций или при уборке полов. Это может включать более широкое использование швабры вместо промывки водой из шлангов или изменение использования водяных шлангов для очистки. Примерами последнего являются сокращение частоты промывки, сокращение числа рабочих, выполняющих работу, изменение размеров шлангов или насадок на шлангах. Предложения сотрудников относительно деталей вмешательства будут приняты во внимание при окончательной разработке вмешательства. Это может включать местные специфические характеристики, конкретное место проведения вмешательства и т.д.

Рандомизация вмешательств невозможна из-за разных помещений заводской инфраструктуры. Таким образом, девять участвующих заводов (по три из каждого географического региона) будут отнесены проектной группой к исследовательским группам, гарантируя, что каждый регион будет охватывать все три исследовательские группы.

Оценка данных будет проводиться с помощью вопросников, измерений воздействия и медицинских осмотров до (T1) и после периода вмешательства (T2). Вмешательства начнутся через 5-8 недель после T1, при необходимости возможны технические корректировки. Вмешательства следует продолжать до контрольных измерений в Т2, через 12 месяцев после Т1. Два телефонных звонка и один физический визит должны быть проведены в течение периода вмешательства.

Данные анкеты, относящиеся к испытанию вмешательства, включают демографические данные, вопросы, относящиеся к оценке воздействия (рабочие задачи, отдел и т. д.), а также вопросы о симптомах со стороны глаз, дыхательной системы и кожи.

Медицинские осмотры будут включать спирометрию (функция легких), кожные пробы (аллергическая сенсибилизация) и забор крови (сенсибилизация, воспаление). Оценка воздействия будет проводиться путем измерения индивидуального воздействия, собранного в зоне дыхания рабочих, а также стационарного отбора проб.

Пока все рабочие (ок. 1500-2000 человек) будут иметь право на ответы на вопросники, количество приглашенных для медицинского осмотра и оценки воздействия будет намного меньше (около 900 и 216 человек соответственно) из-за логистических и временных ограничений.

Расчеты размера выборки были выполнены для основного результата; влияние мероприятий по снижению концентрации биоаэрозолей (общего белка) на предприятиях по переработке лосося. Включение 24 рабочих с 2 повторными измерениями в каждую из трех групп вмешательства (см. раздел о критериях включения выше) даст в общей сложности 432 измерения (144 измерения в каждой из групп вмешательства). Согласно расчетам размера выборки, 133 измерения общего количества белков в каждой из групп вмешательства дают мощность 80 % для определения снижения воздействия на 20 % (уровень значимости 0,05). Соответствующее количество измерений, необходимых для обнаружения снижения экспозиции на 40 и 30%, составило 34 и 59 измерений соответственно. Следовательно, 144 измерения, на которые нацелено настоящее исследование, обеспечат буфер около 8% для учета отклонений измерений из-за ошибок выборки. Количество измерений воздействия за рабочую смену также будет ограничено логистическими ограничениями.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1113

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Tromsø, Норвегия
        • University Hospital of Nothern Norway

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии приемлемости будут различаться в зависимости от типа сбора данных, в котором участвуют волонтеры:

  1. Анкета Критерии включения: Все рабочие, занятые на предприятии Критерии исключения: Без ограничений
  2. Исследование по оценке воздействия

    Критерии включения: участники (12 рабочих каждый день, два повторных измерения = 24 работника) будут случайным образом отобраны среди работников, выполняющих следующие рабочие места/задачи в течение периода исследования:

    Понедельник и четверг (n=12 рабочих): Убойный цех (n=5), разделочный цех (n=4) и прочее (n=3).

    Вторник и среда (n=12 рабочих): убойный цех (n=3), филетировочный цех (n=3), упаковочный цех (n=2), лабораторно-технический отдел (n=2) и центральная диспетчерская/администрация ( п=2).

    Критерии исключения: Не работает в этих областях, не может носить рюкзак со снаряжением.

  3. Последующее наблюдение через неделю (с понедельника по четверг) Критерии включения: Участник как 1, так и 2, то есть заполнивший анкету и участвовавший в измерении экспозиции по понедельникам.

    Критерии исключения: не соответствует критериям включения, не может носить рюкзак с оборудованием.

  4. Медицинские осмотры Критерии включения: Все субъекты, работающие на фабриках в течение четырехдневного периода полевых работ, будут иметь право на участие. Однако из-за логистических ограничений мы стремимся приглашать не менее 20 человек каждый день, в основном тех, кто работает на линии по производству лосося. Приглашенные будут выбраны случайным образом в соответствии с распределением между забоем, разделкой и прочим (соотношение 5:4:3).

Критерий исключения:

  • Для спирометрических измерений: сердечный приступ, операции на глазах, желудке или грудной клетке в течение последних трех месяцев, продолжающееся лечение туберкулеза или другой респираторной инфекции, беременность
  • Для кожных прик-тестов: беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сопла (Новая Зеландия)
Вмешательство с целью снижения воздействия биоаэрозолей на сотрудников, направленное на изменение форсунок или их функций на производственной линии.
Техническое вмешательство, направленное на изменение форсунок или функций форсунок на производственной линии, т.е. путем манипулирования размерами сопла, изменения рабочего давления или экранирования выходного потока сопла. Подробно то, как вмешательство должно выполняться на соответствующем заводе, должно быть разработано в сотрудничестве с заводским персоналом. Это может включать местные специфические характеристики, конкретное место проведения вмешательства и т.д.
Экспериментальный: Очистка поверхностей (CS)
Вмешательство с целью снижения воздействия биоаэрозолей на работников при уборке их личных рабочих мест (рабочих столов и части производственных линий) во время выполнения рабочих операций или при уборке полов.
Поведенческое или техническое вмешательство. Это может включать более широкое использование швабры вместо промывки водой из шлангов или изменение использования водяных шлангов для очистки. Примерами последнего являются сокращение частоты промывки, сокращение числа рабочих, выполняющих работу, изменение размеров шлангов или насадок на шлангах. Подробно то, как вмешательство должно выполняться на соответствующем заводе, должно быть разработано в сотрудничестве с заводским персоналом. Это может включать местные специфические характеристики, конкретное место проведения вмешательства и т.д.
Без вмешательства: Контроль (CTR)
Работы должны проводиться в обычном режиме без каких-либо мер вмешательства. Последующее наблюдение по тому же графику, что и для других групп вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение личного воздействия вдыхаемого белка на работников по переработке лосося
Временное ограничение: Измерения в Т1 по сравнению с Т2, через 12 месяцев после Т1.
Изменение вдыхаемого общего белка (мкг/м3) в зоне дыхания рабочих по сравнению с состоянием до вмешательства (исходный уровень, Т1) до вмешательства после вмешательства (последующее наблюдение, Т2). Будут проанализированы различия в средней концентрации измерений за полную смену (8 часов) между группами вмешательства и между группами вмешательства и контрольной группой.
Измерения в Т1 по сравнению с Т2, через 12 месяцев после Т1.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение личного воздействия переносимых по воздуху эндотоксинов на работников по переработке лосося
Временное ограничение: Измерения в Т1 по сравнению с Т2, через 12 месяцев после Т1.
Изменение средней концентрации вдыхаемых единиц общего эндотоксина (EU/м3) в зоне дыхания рабочих от до вмешательства (исходный уровень, T1) до после вмешательства (последующее наблюдение, T2). Будут проанализированы различия в средней концентрации измерений за полную смену (8 часов) между группами вмешательства и между группами вмешательства и контрольной группой.
Измерения в Т1 по сравнению с Т2, через 12 месяцев после Т1.
Изменение в самоотчетах рабочих по переработке лосося со стороны верхних дыхательных путей
Временное ограничение: Данные, собранные в Т1, по сравнению с Т2, через 12 месяцев после Т1.
Поскольку исследователи ожидают значительных потерь для последующего наблюдения в период с Т1 по Т2, они будут анализировать изменение распространенности симптомов со стороны носа, о которых сообщают сами пациенты, по сравнению с периодом до вмешательства (исходный уровень, Т1) до периода после вмешательства (следуйте -вверх, Т2). Распространенность симптомов со стороны дыхательной системы будет оцениваться с использованием информации, предоставленной участниками через анкету, которая включает стандартные вопросы о респираторных симптомах (верхние и нижние дыхательные пути), аллергическом статусе и недомогании (Обзор респираторного здоровья Европейского сообщества, ECRHS). Будут проанализированы различия между группами вмешательства и между группами вмешательства и контрольной группой.
Данные, собранные в Т1, по сравнению с Т2, через 12 месяцев после Т1.
Изменение функции легких рабочих по переработке лосося на уровне группы (ОФВ1 в % от прогнозируемого)
Временное ограничение: Измерения в Т1 по сравнению с Т2, через 12 месяцев после Т1.
Изменение доли участников со снижением максимального объема форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1 в % от прогнозируемого) от до вмешательства (исходный уровень, Т1) до после вмешательства (последующее наблюдение, Т2). Будут проанализированы различия между группами вмешательства и между группами вмешательства и контрольной группой.
Измерения в Т1 по сравнению с Т2, через 12 месяцев после Т1.
Изменение функции легких рабочих по переработке лосося на индивидуальном уровне (отношение максимального объема форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1)/форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ))
Временное ограничение: Данные, собранные в Т1, по сравнению с Т2, через 12 месяцев после Т1.
Среднее индивидуальное изменение максимального объема форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1) в % от форсированной жизненной емкости легких (отношение ОФВ1/ФЖЕЛ) от до вмешательства (исходный уровень, Т1) до после вмешательства (последующее наблюдение, Т2) для отдельных лиц , при условии низких потерь - следить. Будут проанализированы различия между группами вмешательства и между группами вмешательства и контрольной группой.
Данные, собранные в Т1, по сравнению с Т2, через 12 месяцев после Т1.
Изменение функции легких работников по переработке лосося при межсменной работе (ОФВ1)
Временное ограничение: Измерения в Т1 по сравнению с Т2, через 12 месяцев после Т1.
Изменение средней разницы между значениями до смены и значениями после смены (перекрестная смена) максимального объема форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1, в литрах и % от прогнозируемого) у отдельных рабочих по переработке лосося по сравнению с до вмешательства (базовый уровень, T1 ) до периода после вмешательства (последующее наблюдение, T2). Будут проанализированы различия между группами вмешательства и между группами вмешательства и контрольной группой.
Измерения в Т1 по сравнению с Т2, через 12 месяцев после Т1.
Изменение функции легких работников по переработке лосося через неделю (ОФВ1)
Временное ограничение: Измерения в Т1 по сравнению с Т2, через 12 месяцев после Т1.
Изменение средней разницы между значениями перед сменой в понедельник и значениями после смены в четверг (между неделями) максимального объема форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1, в литрах и % от прогнозируемого) отдельных рабочих по переработке лосося по сравнению с до вмешательства (исходный уровень, T1) и после вмешательства (последующее наблюдение, T2). Будут проанализированы различия между группами вмешательства и между группами вмешательства и контрольной группой.
Измерения в Т1 по сравнению с Т2, через 12 месяцев после Т1.
Случаи сенсибилизации рабочих по переработке лосося к лососю
Временное ограничение: Измерения в Т1 по сравнению с Т2, через 12 месяцев после Т1.
Регистрация количества рабочих, работающих с лососем, у которых впервые возникла сенсибилизация к лососю при последующем наблюдении. Сенсибилизацию оценивают сывороточным иммуноглобулином Е (IgE), специфичным к белкам лосося. Лица с отрицательным результатом на специфический иммуноглобулин Е (IgE) до вмешательства (исходный уровень, Т1) и положительный результат после вмешательства (последующее наблюдение (Т2) будут зарегистрированы как случай заболеваемости. Будут проанализированы различия между группами вмешательства и между группами вмешательства и контрольной группой.
Измерения в Т1 по сравнению с Т2, через 12 месяцев после Т1.
Изменения в кожных симптомах, о которых сообщают работники по переработке лосося
Временное ограничение: Данные, собранные в Т1, по сравнению с Т2, через 12 месяцев после Т1.
Поскольку исследователи ожидают значительных потерь для последующего наблюдения в период с Т1 по Т2, они будут анализировать изменение распространенности кожных симптомов, о которых сообщают сами пациенты, по сравнению с периодом до вмешательства (исходный уровень, Т1) до периода после вмешательства (последующее наблюдение). , Т2). Кожные симптомы будут оцениваться с использованием информации из анкеты, которая включает стандартизированные вопросы об экземе, других кожных симптомах и крапивнице (скандинавский профессиональный кожный опросник, скандинавский профессиональный кожный опросник NOSQ-2002). Будут проанализированы различия между группами вмешательства и между группами вмешательства и контрольной группой.
Данные, собранные в Т1, по сравнению с Т2, через 12 месяцев после Т1.
Изменение личного воздействия протеаз на работников по переработке лосося
Временное ограничение: Измерения в Т1 по сравнению с Т2, через 12 месяцев после Т1.
Изменение концентрации протеаз (нг/м3) в зоне дыхания рабочих от до вмешательства (исходный уровень, Т1) до после вмешательства (последующее наблюдение, Т2). Будут проанализированы различия в средней концентрации измерений за полную смену (8 часов) между группами вмешательства и между группами вмешательства и контрольной группой.
Измерения в Т1 по сравнению с Т2, через 12 месяцев после Т1.
Изменение площади концентрации общего белка в воздухе (стационарные измерения)
Временное ограничение: Измерения в Т1 по сравнению с Т2, через 12 месяцев после Т1.
Изменение общего белка (мкг/м3, вдыхаемая аэрозольная фракция) по результатам стационарных измерений в соответствующих зонах производственной линии лосося от до вмешательства (базовый уровень, T1) до вмешательства после вмешательства (последующее наблюдение, T2). Будут проанализированы различия в средней концентрации измерений за полную смену (8 часов) между группами вмешательства и между группами вмешательства и контрольной группой.
Измерения в Т1 по сравнению с Т2, через 12 месяцев после Т1.
Изменение личного воздействия переносимых по воздуху аллергенов рыбы на работников по переработке лосося
Временное ограничение: Измерения в Т1 по сравнению с Т2, через 12 месяцев после Т1.
Изменение концентрации общей аэрозольной фракции аллергенов рыб (нг/м3) в зоне дыхания рабочих от до вмешательства (базовый уровень, Т1) до после вмешательства (последующее наблюдение, Т2). Будут проанализированы различия в средней концентрации измерений за полную смену (8 часов) между группами вмешательства и между группами вмешательства и контрольной группой.
Измерения в Т1 по сравнению с Т2, через 12 месяцев после Т1.
Изменения в симптомах нижних дыхательных путей, о которых сообщают работники по переработке лосося.
Временное ограничение: Данные, собранные в Т1, по сравнению с Т2, через 12 месяцев после Т1.
Поскольку исследователи ожидают значительных потерь для последующего наблюдения в период с Т1 по Т2, исследователи будут анализировать изменение распространенности симптомов со стороны органов грудной клетки, о которых сообщают сами пациенты, по сравнению с периодом до вмешательства (исходный уровень, Т1) до периода после вмешательства (следуйте -вверх, Т2). Распространенность симптомов со стороны дыхательной системы, а также оценка симптомов астмы (0–5) будут оцениваться с использованием информации, предоставленной участниками через анкету, которая включает стандартные вопросы о респираторных симптомах (верхние и нижние дыхательные пути), аллергическом статусе и недомогании ( Исследование респираторного здоровья Европейского сообщества, ECRHS). Будут проанализированы различия между группами вмешательства и между группами вмешательства и контрольной группой.
Данные, собранные в Т1, по сравнению с Т2, через 12 месяцев после Т1.
Изменения в симптомах со стороны глаз, о которых сообщают работники по переработке лосося
Временное ограничение: Данные, собранные в Т1, по сравнению с Т2, через 12 месяцев после Т1.
Поскольку исследователи ожидают значительных потерь для последующего наблюдения в период с Т1 по Т2, исследователи будут анализировать изменение распространенности симптомов, о которых сообщают сами пациенты, от состояния до вмешательства (исходный уровень, Т1) до после вмешательства (последующее наблюдение). вверх, Т2). Распространенность глазных симптомов будет оцениваться с использованием информации, предоставленной участниками посредством набора стандартизированных вопросов в анкете. Будут проанализированы различия между группами вмешательства, а также между группами вмешательства и контрольной группой.
Данные, собранные в Т1, по сравнению с Т2, через 12 месяцев после Т1.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: ANJE Höper, PhD, University Hospital of North Norway

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Обмен данными об отдельных участниках (IPD) будет ограничен из-за конфиденциальных данных о здоровье. Там, где это возможно, обезличенные данные будут доступны после окончания периода проекта для исследователей, целью которых является расширение знаний в области аллергии, гиперчувствительности и/или гигиены труда. Группа обработки данных, состоящая как минимум из одного представителя из каждого места, рассмотрит письменные заявки от внешних исследователей, прежде чем, возможно, опубликовать отдельные данные. Более подробная информация о критериях подачи заявок и о том, какие данные будут доступны, находится в стадии подготовки.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться