- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05039229
Åtgärder för bioaerosolreduktion i laxindustrin (SHInE)
Effekter av interventioner för att förhindra arbetsrelaterad astma, allergi och andra överkänslighetsreaktioner hos arbetare i norsk laxindustri (SHInE)
Arbetare inom laxindustrin löper risk att utveckla allergier och luftvägssjukdomar, inklusive astma, på grund av yrkesmässig exponering för bioaerosoler, det vill säga biologiska agens som allergener, enzymer och endotoxiner, i sin arbetsmiljö. Det övergripande målet med detta interventionsförsök är att identifiera effektiva och genomförbara kontrollåtgärder (interventioner) som minskar exponeringen för dessa bioaerosoler.
Projektet omfattar nio laxförädlingsfabriker i norra, mellersta och västra Norge. Fabrikerna är allokerade till antingen en av de två interventionsarmarna eller kontrollgruppen. I alla fabriker kommer en bedömning av exponering för bioaerosoler att göras. Dessutom kommer anställda att bjudas in att genomgå en hälsoundersökning och fylla i ett självbeställt frågeformulär med information om demografi, arbetsuppgifter, hälsa och hälsofrämjande faktorer.
Interventionsstudien är en del av en bredare studie som omfattar flera delstudier inklusive identifiering av kliniskt relevanta allergener, undersökning av exponerings-responssamband mellan exponeringen för enskilda bioaktiva ämnen i bioaerosoler och undersökningar av förekomsten av luftvägssymtom, förändrad lungfunktion, hudsymtom. eller immunologiska svar som indikerar överkänslighet. Slutligen omfattar projektet identifiering av hälsofrämjande faktorer som finns i laxförädlingsindustrin.
Projektet är en tvärvetenskaplig multicenterstudie som lägger stor vikt vid en nära dialog mellan forskarna och industrin i projektets alla faser.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Interventionsförsöket är en del av en bredare studie om bedömning av exponering och hälsa hos arbetare inom laxindustrin. Mätningar av exponering, hälsoundersökningar och enkätdata ligger till grund för både interventions- och andra delstudier.
Själva interventionsförsöket är en parallellgrupps, trearmad icke-randomiserad överlägsenhetsförsök med en 1:1:1-allokering.
Bearbetning av lax omfattar två huvudprocesser: 1) i slaktavdelningen slaktas, sorteras fisken, rensas automatiskt eller manuellt och tvättas innan vidare bearbetning; och 2) på filéavdelningen filéas och skinnas laxen med maskiner före manuell putsning av filéerna. Den huvudsakliga exponeringskällan för fiskproteiner är genom inandning av våta bioaerosoler som innehåller en heterogen blandning av proteiner, enzymer, endotoxiner och mikroorganismer.
Det antas att en minskning av exponeringen kommer att orsaka en minskning av förekomsten av symtom från luftvägarna och huden, såväl som sensibilisering, hos arbetare på fabriker som implementerar de exponeringsreducerande åtgärderna. Därför är det övergripande målet att identifiera effektiva och genomförbara kontrollåtgärder (insatser) som minskar exponeringen för dessa bioaerosoler är att sänka risken för, eller helst förhindra, utveckling eller kronifiering av luftvägssjukdomar, eksem och allergi bland laxförädlare.
Huvudhypotesen bakom insatserna är att kontrollåtgärder som syftar till att använda mindre vatten, minska produktionen av bioaerosol eller att skydda arbetare från produktionslinjen har potential att minska exponeringen av bioaerosoler. De tre armarna av försöket är därför 1) teknisk intervention som är inriktad på ändring av munstycken eller munstycksfunktion längs produktionslinjen (NZ), 2) beteendemässiga eller tekniska ingrepp relaterade till rengöring av ytor (CS), eller 3) ingen intervention (kontroll) . Var och en av interventionsarmarna representerar en generell interventionskategori där detaljer för själva interventionen ska utvecklas i samarbete med fabrikspersonalen för att maximera effekten av interventionerna.
Interventionsarmarna NZ och CS innebär åtgärder som har potential att minska bioaerosolexponeringen för de anställda, medan fabriker i CTR-armen inte kommer att få några aktiva interventionsåtgärder. NZ siktar på ändring av munstycken eller munstycksfunktion längs produktionslinjen, t.ex. genom manipulering av munstycksdimensioner, ändring av arbetstryck eller avskärmning av munstyckets utström. CS fokuserar på att minska exponeringen av bioaerosoler för de anställda samtidigt som de rengör deras personliga arbetsområden under arbete eller under rengöring av golvytor. Detta kan inkludera ökad användning av svabbar istället för spolning med vattenslangar eller ändringar i användningen av vattenslangar för rengöring. Exempel på det senare är minskad spolningsfrekvens, minskning av antalet anställda som utför arbetet, ändringar av slangdimension eller munstycken på slangar. Förslag från anställda angående detaljer om interventionen kommer att beaktas vid den slutliga utformningen av interventionen. Detta kan inkludera lokala specifika egenskaper, specifik plats för intervention eller andra.
Randomisering av interventionsarmar är inte möjlig på grund av olika premisser för fabriksinfrastruktur. De nio deltagande fabrikerna (tre från varje geografisk region) kommer därför att tilldelas studiegrenarna av projektgruppen, vilket försäkrar att varje region kommer att täcka alla tre studiegrenarna.
Databedömning kommer att göras genom frågeformulär, exponeringsmätningar och hälsoundersökningar före (T1) och efter interventionsperioden (T2). Interventioner kommer att påbörjas 5-8 veckor efter T1, vilket tillåter tekniska justeringar vid behov. Interventioner ska fortsätta fram till uppföljande mätningar vid T2, 12 månader efter T1. Två telefonsamtal och ett fysiskt besök ska genomföras under insatsperioden.
Frågeformulärsdata som är relevanta för interventionsförsöket inkluderar bakgrundsdemografi, frågor relevanta för exponeringsbedömning (arbetsuppgifter, avdelning, etc), samt frågor om symtom från ögon, andningsorgan och hud.
Hälsoundersökningar kommer att omfatta spirometri (lungfunktion), hudpricktestning (allergisk sensibilisering) och blodprovstagning (sensibilisering, inflammation). Exponeringsbedömning kommer att göras genom personliga exponeringsmätningar som samlas in i arbetstagarnas andningszon, såväl som genom stationär provtagning.
Medan alla arbetare (ca. 1500-2000 försökspersoner), kommer att vara berättigade att besvara frågeformulären, antalet inbjudna för hälsoundersökning och exponeringsbedömningar kommer att vara mycket lägre (ca 900 respektive 216), på grund av logistiska och tidsmässiga begränsningar.
Provstorleksberäkningar utfördes för det primära resultatet; effekten av interventioner för att minska koncentrationen av bioaerosoler (totalt protein) i laxförädlingsanläggningar. Inkluderingen av 24 arbetare med 2 upprepade mätningar i var och en av de tre interventionsarmarna (se avsnittet om inklusionskriterier ovan) kommer att ge totalt 432 mätningar (144 mätningar i var och en av interventionsarmarna). Enligt provstorleksberäkningarna ger 133 exponeringsmätningar av totala proteiner i var och en av interventionsarmarna en styrka på 80 % av att detektera en 20 % minskning av exponeringen (signifikansnivå på 0,05). Motsvarande antal mätningar som behövdes för att upptäcka en minskning av exponeringen med 40 och 30 % var 34 respektive 59 mätningar. Därför kommer 144 mätningar som syftar till i denna studie att säkerställa en buffert på cirka 8 % för att ta hänsyn till avvisande av mätningar på grund av provtagningsfel. Antalet exponeringsmätningar per arbetsskift kommer också att begränsas av logistiska begränsningar.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Tromsø, Norge
- University Hospital of Nothern Norway
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Behörighetskriterierna kommer att skilja sig beroende på vilken typ av datainsamling volontärer deltar i:
- Inklusionskriterier för frågeformulär: Alla arbetare anställda i fabriken Uteslutningskriterier: Inga begränsningar
Exponeringsbedömningsstudie
Inklusionskriterier: Deltagare (12 arbetare varje dag, två upprepade mätningar = 24 arbetare) kommer att samlas in slumpmässigt bland arbetare som har följande arbetsstationer/uppgifter under studieperioden:
Måndag och torsdag (n=12 arbetare): Slaktavdelning (n=5), filéavdelning (n=4) och övrigt (n=3).
Tisdag och onsdag (n=12 arbetare): Slaktavdelning (n=3), filéavdelning (n=3), packningsavdelning (n=2), laboratorie-/teknisk avdelning (n=2) och central kontrollrum/administration ( n=2).
Uteslutningskriterier: Arbetar inte i dessa områden, kan inte bära ryggsäck med utrustning.
Uppföljning över veckor (måndag till torsdag) Inklusionskriterier: Deltagare i både 1 och 2, d.v.s. ha fyllt i frågeformulär och deltagit i exponeringsmätning på måndagar.
Uteslutningskriterier: Uppfyller inte inklusionskriterierna, kan inte bära ryggsäck med utrustning.
- Hälsoundersökningar Inklusionskriterier: Alla försökspersoner som arbetar i fabrikerna under fältarbetet på fyra dagar kommer att vara behöriga. Men på grund av logistiska begränsningar strävar vi efter att bjuda in minst 20 försökspersoner varje dag, främst de som arbetar i laxproduktionslinjen. De inbjudna kommer att väljas ut slumpmässigt efter en fördelning mellan slakt, filéning och andra (förhållande 5:4:3).
Exklusions kriterier:
- För spirometrimätningar: hjärtinfarkt, operation av ögon, mage eller i bröstregionen under de senaste tre månaderna, pågående behandling för tuberkulos eller annan luftvägsinfektion, graviditet
- För hudpricktest: graviditet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Munstycken (NZ)
Intervention i syfte att minska bioaerosolexponeringen för de anställda, inriktad på förändring av munstycken eller munstycksfunktion längs produktionslinjen.
|
Tekniskt ingripande riktat mot ändring av munstycken eller munstycksfunktion längs produktionslinjen, t.ex. genom manipulering av munstycksdimensioner, ändring av arbetstryck eller avskärmning av munstyckets utström.
Hur insatsen i detalj ska genomföras i respektive fabrik ska utvecklas i samarbete med fabrikspersonalen.
Detta kan inkludera lokala specifika egenskaper, specifik plats för intervention eller andra.
|
Experimentell: Rengöring av ytor (CS)
Ingripande i syfte att minska exponeringen av bioaerosoler för de anställda vid rengöring av deras personliga arbetsområden (arbetsbänkar och delar av produktionslinjer) under arbetsoperationer eller vid rengöring av golvytor.
|
Beteendemässigt eller tekniskt ingripande.
Detta kan inkludera ökad användning av svabbar istället för spolning med vattenslangar eller ändringar i användningen av vattenslangar för rengöring.
Exempel på det senare är minskad spolningsfrekvens, minskning av antalet anställda som utför arbetet, ändringar av slangdimension eller munstycken på slangar.
Hur insatsen i detalj ska genomföras i respektive fabrik ska utvecklas i samarbete med fabrikspersonalen.
Detta kan inkludera lokala specifika egenskaper, specifik plats för intervention eller andra.
|
Inget ingripande: Kontroll (CTR)
Arbetet ska utföras som vanligt utan några ingreppsåtgärder.
Uppföljning enligt samma schema som för övriga insatsgrupper.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Förändring av laxförädlingsarbetares personliga exponering för inhalerbart protein
Tidsram: Mätningar vid T1 jämfört med T2, 12 månader efter T1.
|
Förändring av inhalerbart totalprotein (ug/m3) i arbetarnas andningszon från pre-intervention (baseline, T1) till post-intervention (uppföljning, T2).
Skillnader i medelkoncentration av helskiftsmätningar (8 timmar) mellan interventionsgrupper och mellan interventionsgrupper och kontrollgrupp kommer att analyseras.
|
Mätningar vid T1 jämfört med T2, 12 månader efter T1.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Förändring av laxförädlingsarbetares personliga exponering för luftburna endotoxiner
Tidsram: Mätningar vid T1 jämfört med T2, 12 månader efter T1.
|
Förändring i medelkoncentration av inhalerbara totala endotoxinenheter (EU/m3) i arbetarnas andningszon från pre-intervention (baseline, T1) till post-intervention (uppföljning, T2).
Skillnader i medelkoncentration av helskiftsmätningar (8 timmar) mellan interventionsgrupper och mellan interventionsgrupper och kontrollgrupp kommer att analyseras.
|
Mätningar vid T1 jämfört med T2, 12 månader efter T1.
|
Förändring i laxförädlingsarbetares självrapporterade symtom från de övre luftvägarna
Tidsram: Data insamlade vid T1 jämfört med T2, 12 månader efter T1.
|
Eftersom utredarna förväntar sig att ha en betydande "förlust till uppföljning" från T1 till T2, kommer utredarna att analysera förändringar i prevalens av självrapporterade symtom från näsan från pre-intervention (baseline, T1) till post-intervention (följ -upp, T2).
Prevalensen av symtom från andningssystemet kommer att bedömas med hjälp av information som rapporterats av deltagarna genom ett frågeformulär som inkluderar standardiserade frågor om luftvägssymtom (övre och nedre luftvägar), allergisk status och sjukdomskänsla (European Community Respiratory Health Survey, ECRHS).
Skillnader mellan interventionsgrupper och mellan interventionsgrupper och kontrollgrupp kommer att analyseras.
|
Data insamlade vid T1 jämfört med T2, 12 månader efter T1.
|
Förändring i laxförädlingsarbetares lungfunktion på gruppnivå (FEV1 i % av förutspått)
Tidsram: Mätningar vid T1 jämfört med T2, 12 månader efter T1.
|
Förändring i andelen deltagare som har en minskning av den maximala påtvingade förfallna volymen på 1 sekund (FEV1 i % av förväntat), från före-intervention (baslinje, T1) till post-intervention (uppföljning, T2).
Skillnader mellan interventionsgrupper och mellan interventionsgrupper och kontrollgrupp kommer att analyseras.
|
Mätningar vid T1 jämfört med T2, 12 månader efter T1.
|
Förändring i laxbearbetningsarbetares lungfunktion på individnivå (maximal forcerad utgångsvolym på 1 sekund (FEV1)/förhållandet forcerad vitalkapacitet (FVC))
Tidsram: Data insamlade vid T1 jämfört med T2, 12 månader efter T1.
|
Medelvärde av individuell förändring av maximal forcerad utfallsvolym på 1 sekund (FEV1) i % av forcerad vitalkapacitet (FEV1/FVC-förhållande), från före-intervention (baslinje, T1) till post-intervention (uppföljning, T2) för individer , förutsatt låg förlust för att följa upp.
Skillnader mellan interventionsgrupper och mellan interventionsgrupper och kontrollgrupp kommer att analyseras.
|
Data insamlade vid T1 jämfört med T2, 12 månader efter T1.
|
Förändring i laxförädlingsarbetares korsskiftande lungfunktion (FEV1)
Tidsram: Mätningar vid T1 jämfört med T2, 12 månader efter T1.
|
Förändring i medelskillnad mellan värden före skift och värden efter skift (korsförskjutning) i maximal forcerad utgångsvolym på 1 sekund (FEV1, i liter och % av förväntad) för individuella laxbearbetningsarbetare från före-intervention (baslinje, T1 ) till postintervention (uppföljning, T2). Skillnader mellan interventionsgrupper och mellan interventionsgrupper och kontrollgrupp kommer att analyseras.
|
Mätningar vid T1 jämfört med T2, 12 månader efter T1.
|
Förändring i laxbearbetningsarbetares lungfunktion över veckan (FEV1)
Tidsram: Mätningar vid T1 jämfört med T2, 12 månader efter T1.
|
Förändring i medelskillnad mellan värden före skift på måndag och värden efter skift på torsdag (tvärvecka) i maximal påtvingad utgången volym på 1 sekund (FEV1, i liter och % av förväntad) för individuella laxbearbetningsarbetare från före-intervention (baslinje, T1) till post-intervention (uppföljning, T2). Skillnader mellan interventionsgrupper och mellan interventionsgrupper och kontrollgrupp kommer att analyseras.
|
Mätningar vid T1 jämfört med T2, 12 månader efter T1.
|
Förekomst av laxbearbetningsarbetares sensibilisering för lax
Tidsram: Mätningar vid T1 jämfört med T2, 12 månader efter T1.
|
Registrering av antal laxarbetare som är nysensibiliserade för lax vid uppföljning.
Sensibilisering kommer att bedömas med serumimmunoglobulin E (IgE) specifikt för laxproteiner.
Individer som är negativa för specifikt immunglobulin E (IgE) vid pre-intervention (baseline, T1) och positiva vid post-intervention (uppföljning (T2) kommer att registreras som ett incidensfall.
Skillnader mellan interventionsgrupper och mellan interventionsgrupper och kontrollgrupp kommer att analyseras.
|
Mätningar vid T1 jämfört med T2, 12 månader efter T1.
|
Förändring i laxförädlingsarbetares självrapporterade hudsymptom
Tidsram: Data insamlade vid T1 jämfört med T2, 12 månader efter T1.
|
Eftersom utredarna förväntar sig att ha en betydande "förlust till uppföljning" från T1 till T2, kommer utredarna att analysera förändringar i prevalensen av självrapporterade hudsymtom från pre-intervention (baseline, T1) till post-intervention (uppföljning) T2).
Hudsymtom kommer att bedömas med hjälp av information från ett frågeformulär som innehåller standardiserade frågor om eksem, andra symtom från huden och urtikaria (Nordic Occupational Skin Questionnaire, The Nordic Occupational Skin Questionnaire NOSQ-2002).
Skillnader mellan interventionsgrupper och mellan interventionsgrupper och kontrollgrupp kommer att analyseras.
|
Data insamlade vid T1 jämfört med T2, 12 månader efter T1.
|
Förändring av laxförädlingsarbetares personliga exponering för proteaser
Tidsram: Mätningar vid T1 jämfört med T2, 12 månader efter T1.
|
Förändring i koncentrationen av proteaser (ng/m3) i arbetarnas andningszon från pre-intervention (baseline, T1) till post-intervention (uppföljning, T2).
Skillnader i medelkoncentration av helskiftsmätningar (8 timmar) mellan interventionsgrupper och mellan interventionsgrupper och kontrollgrupp kommer att analyseras.
|
Mätningar vid T1 jämfört med T2, 12 månader efter T1.
|
Förändring i areakoncentration av luftburet totalt protein (stationära mätningar)
Tidsram: Mätningar vid T1 jämfört med T2, 12 månader efter T1.
|
Förändring av totalt protein (ug/m3, inhalerbar aerosolfraktion) från stationära mätningar i relevanta områden av laxproduktionslinjen från pre-intervention (baseline, T1) till post-intervention (uppföljning, T2).
Skillnader i medelkoncentration av helskiftsmätningar (8 timmar) mellan interventionsgrupper och mellan interventionsgrupper och kontrollgrupp kommer att analyseras.
|
Mätningar vid T1 jämfört med T2, 12 månader efter T1.
|
Förändring av laxförädlingsarbetares personliga exponering för luftburna fiskallergener
Tidsram: Mätningar vid T1 jämfört med T2, 12 månader efter T1.
|
Förändring i koncentrationen av total aerosolfraktion av fiskallergener (ng/m3) i arbetarnas andningszon från pre-intervention (baseline, T1) till post-intervention (uppföljning, T2).
Skillnader i medelkoncentration av helskiftsmätningar (8 timmar) mellan interventionsgrupper och mellan interventionsgrupper och kontrollgrupp kommer att analyseras.
|
Mätningar vid T1 jämfört med T2, 12 månader efter T1.
|
Förändring i laxförädlingsarbetares självrapporterade symtom från de nedre luftvägarna
Tidsram: Data insamlade vid T1 jämfört med T2, 12 månader efter T1.
|
Eftersom utredarna förväntar sig att ha en betydande "förlust till uppföljning" från T1 till T2, kommer utredarna att analysera förändringar i prevalens av självrapporterade symtom från bröstkorgen från pre-intervention (baseline, T1) till post-intervention (följ -upp, T2).
Prevalensen av symtom från andningsorganen, liksom astmasymtompoängen (0-5) kommer att bedömas med hjälp av information som rapporterats av deltagarna genom ett frågeformulär som inkluderar standardiserade frågor om luftvägssymtom (övre och nedre luftvägar), allergisk status och sjukdomskänsla ( Europeiska gemenskapens respiratoriska hälsoundersökning, ECRHS).
Skillnader mellan interventionsgrupper och mellan interventionsgrupper och kontrollgrupp kommer att analyseras.
|
Data insamlade vid T1 jämfört med T2, 12 månader efter T1.
|
Förändring i laxförädlingsarbetares självrapporterade ögonsymtom
Tidsram: Data insamlade vid T1 jämfört med T2, 12 månader efter T1.
|
Eftersom utredarna förväntar sig att ha en betydande "förlust till uppföljning" från T1 till T2, kommer utredarna att analysera förändringar i prevalensen av självrapporterade symtom från ögat före intervention (baslinje, T1) till post-intervention (uppföljning) upp, T2).
Prevalensen av ögonsymtom kommer att bedömas med hjälp av information som rapporterats av deltagarna genom en uppsättning standardiserade frågor i ett frågeformulär. Skillnader mellan interventionsgrupper och mellan interventionsgrupper och kontrollgrupp kommer att analyseras.
|
Data insamlade vid T1 jämfört med T2, 12 månader efter T1.
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Berit E Bang, PhD, University Hospital of North Norway
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 131052/13118
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Munstycken (NZ)
-
Novartis VaccinesAvslutadMeningokocksjukdomÖsterrike, Finland, Tyskland, Italien, Tjeckien
-
Novartis VaccinesGlaxoSmithKlineAvslutadMeningokocksjukdom | Meningokock MeningitBelgien, Tjeckien, Tyskland, Italien, Spanien, Storbritannien
-
Novozymes A/SBiofortis, Merieux NutriSciencesAvslutadPrediabetiskt tillstånd | DysglykemiStorbritannien, Frankrike, Rumänien
-
University of Auckland, New ZealandWaitemata District Health Board; University of Alaska AnchorageAvslutadAlkoholkonsumtionNya Zeeland
-
GlaxoSmithKlineHar inte rekryterat ännuMeningit, meningokockerKorea, Republiken av
-
Applied Spine TechnologiesAvslutadLumbal spinal stenosFörenta staterna
-
University Hospitals Bristol and Weston NHS Foundation...Public Health England; University of Bristol; Novartis Vaccines; North Bristol...Avslutad
-
Public Health EnglandAvslutadNeisseria Meningitidis Serogrupp BStorbritannien
-
Novartis VaccinesGlaxoSmithKlineAvslutad
-
Novartis VaccinesAvslutad