Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность инициированного мобильным мессенджером напоминания о приверженности двухгодичной маммографии при скрининге рака молочной железы

14 апреля 2022 г. обновлено: Thomas Yuen Tung Lam, Chinese University of Hong Kong

Рак молочной железы у женщин является наиболее распространенным видом рака и пятой по значимости причиной смерти от рака во всем мире. В последнее десятилетие рак молочной железы неизменно оставался самым распространенным видом рака у женщин в Гонконге, настолько, что на него приходится 27% всех случаев рака у женщин, при этом ежегодно регистрируется 4600 новых случаев рака молочной железы, а пожизненный риск рака молочной железы составляет женщины - 1 из каждых 14. В то же время рак молочной железы занимает третье место по смертности от рака в Гонконге с пятилетней относительной выживаемостью 84%. Доказано, что регулярный маммографический скрининг снижает смертность от рака молочной железы. Международные руководства рекомендуют маммографический скрининг ежегодно или раз в два года для женщин в возрасте 50 лет и старше.

Приверженность к регулярному маммографическому скринингу остается проблемой. Исследования показали, что приверженность со временем снижалась. Было доказано, что напоминания по почте и телефону являются эффективными инструментами для повышения приверженности регулярному скринингу молочных желез с помощью маммографии. Однако стратегии как по почте, так и по телефону связаны с трудоемкостью и высокой стоимостью.

За последние два десятилетия появление Интернета и смартфонов предоставило благодатную платформу для развития технологий мобильного здравоохранения. WhatsApp Messenger — один из наиболее часто используемых бесплатных мобильных мессенджеров, который позволяет пользователям отправлять защищенные сообщения на разных платформах устройств. Недавнее рандомизированное контролируемое исследование, проведенное нашей командой, показало его клиническую пользу для улучшения приверженности к регулярному скринингу колоректального рака с использованием фекального иммунохимического теста. Эти обнадеживающие данные побудили нас исследовать потенциальную роль WhatsApp Messenger в скрининге рака молочной железы. Мы предположили, что текстовое напоминание, отправленное через WhatsApp Messenger, улучшает приверженность маммографии два раза в год в общественной программе скрининга молочных желез.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

600

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yuen Tung Lam, PhD
  • Номер телефона: 26370428
  • Электронная почта: thomaslam@cuhk.edu.hk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женщины с отрицательными результатами маммографии, которые определяются как BI-RADS (система визуализации и данных молочной железы) 1 или 2 в первом раунде маммографического скрининга существующей когорты скрининга оппортунистического рака молочной железы
  • Ожидается второй раунд двухгодичного наблюдения за маммографией
  • Согласен на связь через WhatsApp Messenger

Критерий исключения:

  • Те, у кого нет доступа к WhatsApp Messenger или кто не согласен с тем, чтобы с ними связались через WhatsApp Messenger

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОКАЗ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа напоминаний в ватсапе
Субъекты, которые были отнесены к группе вмешательства, получили напоминание через WhatsApp Messenger за один месяц до запланированного календарного месяца последующего двухгодичного маммографического наблюдения.
Субъекты, которые были отнесены к группе вмешательства, получили напоминание через WhatsApp Messenger за один месяц до запланированного календарного месяца последующего двухгодичного маммографического наблюдения.
NO_INTERVENTION: Группа без напоминаний (NR)
Субъекты, которые были отнесены к группе NR, получали стандартную услугу, которая не представляла собой текстовые напоминания через WhatsApp Messenger перед запланированной повторной маммографией и никакие последующие напоминания по телефону до завершения периода измерения результатов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Посещение второго раунда маммографии последующее наблюдение и повторная организация маммографии.
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 2 года
Первичным результатом является соблюдение двухгодичного маммографического скрининга, определяемое как посещение второго раунда последующего маммографического наблюдения и посещение повторной маммографии.
По завершении обучения, в среднем 2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Факторы риска несоблюдения режима лечения, основанные на всех доступных переменных характеристик пациентов.
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 2 года
Вторичные исходы — это факторы риска несоблюдения режима лечения, которые будут определяться с помощью бинарного логистического регрессионного анализа с использованием всех доступных переменных характеристик пациентов.
По завершении обучения, в среднем 2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2022 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

31 мая 2023 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021.240

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться