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유방암 검진에서 연 2회 유방 조영술 준수에 대한 모바일 메신저 시작 알림의 효과

2022년 4월 14일 업데이트: Thomas Yuen Tung Lam, Chinese University of Hong Kong

여성 유방암은 전 세계적으로 가장 흔한 암이며 암 사망의 다섯 번째 주요 원인입니다. 지난 10년 동안 유방암은 홍콩에서 지속적으로 여성에게 가장 흔한 암이었으며, 매년 4,600건의 새로운 유방암 등록 사례가 발생하고 전체 여성 암의 27%를 차지합니다. 암컷은 14명 중 1명입니다. 동시에 유방암은 5년 상대 생존율이 84%로 홍콩에서 암 사망 3위를 차지했습니다. 정기적인 유방조영술 검사는 유방암 사망률을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 국제 지침에서는 50세 이상의 여성에게 연간 또는 연 2회 유방조영술 검사를 권장합니다.

정기적인 유방조영술 검사를 준수하는 것은 여전히 ​​어려운 일입니다. 연구에 따르면 순응도는 시간이 지남에 따라 감소했습니다. 우편 및 전화 리마인더는 유방조영술을 사용한 정기적인 유방 검진 준수를 높이는 효과적인 도구임이 입증되었습니다. 그러나 우편 및 전화 전략 모두 노동 강도 및 높은 비용과 관련이 있습니다.

지난 20년 동안 인터넷과 스마트폰의 출현은 모바일 건강 기술 개발을 위한 비옥한 플랫폼을 제공했습니다. WhatsApp Messenger는 가장 자주 사용되는 무료 모바일 메신저 중 하나로 사용자가 다양한 장치 플랫폼에서 보안 메시지를 보낼 수 있습니다. 우리 팀의 최근 무작위 대조 시험은 분변 면역 화학 검사를 사용하여 정기적인 대장암 검진 순응도를 향상시키는 데 있어 임상적 유용성을 제안했습니다. 이 고무적인 데이터는 유방암 검진에서 WhatsApp Messenger의 잠재적인 역할을 조사하도록 자극했습니다. 우리는 WhatsApp Messenger를 통해 전송된 문자 알림이 지역 사회 기반의 기회주의적 유방 선별 프로그램에서 연 2회 유방 조영술에 대한 세로 준수를 향상시킨다는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

600

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 기존 기회적 유방암 검진 코호트의 유방촬영술 1차 검진에서 BI-RADS(Breast Imaging-Reporting and Data System) 1 또는 2로 정의된 유방촬영술 결과가 음성인 여성
  • 2년마다 2차 유방조영술 후속 조치 예정
  • WhatsApp Messenger를 통한 연락에 동의함

제외 기준:

  • WhatsApp Messenger에 액세스할 수 없거나 WhatsApp Messenger를 통한 연락에 동의하지 않는 사용자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: WhatsApp 미리 알림 그룹
개입 그룹에 할당된 피험자는 2년마다 유방 조영술 후속 조치가 예정된 달 1개월 전에 WhatsApp Messenger를 통해 알림을 받았습니다.
다른: Whatsapp 알림
개입 그룹에 할당된 피험자는 2년마다 유방 조영술 후속 조치가 예정된 달 1개월 전에 WhatsApp Messenger를 통해 알림을 받았습니다.
NO_INTERVENTION: 미리 알림 없음(NR) 그룹
NR 그룹에 할당된 피험자는 예정된 반복 유방조영술 전에 WhatsApp 메신저를 통해 알림 문자 메시지가 없고 결과 측정 기간이 완료될 때까지 후속 전화 알림이 없는 치료 표준 서비스를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2차 유방조영술에 출석하여 후속 조치를 취하고 유방조영술 배열을 반복합니다.
기간: 학업 수료까지 평균 2년
1차 결과는 2년마다 유방조영술 검사를 준수하는 것으로, 두 번째 유방조영술 후속 조치에 참석하고 반복 유방조영술 배열에 참석하는 것으로 정의됩니다.
학업 수료까지 평균 2년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 특성의 모든 가능한 변수에 기반한 불순응의 위험 요인
기간: 학업 수료까지 평균 2년
이차 결과는 환자 특성의 모든 사용 가능한 변수를 사용하여 이진 로지스틱 회귀 분석으로 결정되는 비순응의 위험 요소입니다.
학업 수료까지 평균 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chinese University of Hong Kong

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 5월 31일

연구 완료 (예상)

2024년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 8일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2021.240

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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