Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Бета-тестирование мобильного приложения для профилактики ВИЧ среди МСМ Малайзии

31 августа 2022 г. обновлено: Roman Shrestha, University of Connecticut
Этот проект будет включать бета-тестирование приложения JomPrEP для оценки его удобства использования и приемлемости среди МСМ Малайзии.

Обзор исследования

Подробное описание

Учитывая развивающуюся эпидемию ВИЧ среди МСМ и их проблемы с доступом к профилактическим услугам, ранее мы предложили адаптировать, расширить и усовершенствовать существующее приложение (а именно приложение HealthMindr) для предоставления комплексных мер по профилактике ВИЧ, которые будут способствовать тестированию на ВИЧ и привязке к ДКП. и это включает скрининг и поддержку P/SUD для малайзийских МСМ. Теперь мы планируем провести расширенное бета-тестирование недавно разработанного приложения JomPrEP, чтобы оценить его удобство использования и приемлемость среди МСМ Малайзии.

После создания макета и тестирования удобства использования Keymind (опытная компания по разработке мобильных приложений, которая имеет значительный опыт в создании приложений, соответствующих HIPAA, включая HealthMindr) применит дизайн пользовательского интерфейса (UI) (т. е. цвета / брендинг) к интерактивному прототипу, а затем по окончательной разработке приложения (бета-версия). Целью данного исследования является бета-тестирование этого приложения для выявления потенциальных ошибок и обеспечения возможности его использования в реальных условиях.

В рамках расширенного бета-тестирования мы также оценим дизайн, функциональность и удобство использования приложения JomPrEP. Этот шаг является критическим этапом разработки приложения и повысит способность нашей исследовательской группы разработать приемлемое и эффективное приложение.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • ВИЧ-отрицательные МСМ
  • Возраст больше или равен 18
  • Цисгендерные мужчины
  • Секс без презерватива за последние 30 дней
  • Иметь смартфон

Критерий исключения:

  • Невозможно дать информированное согласие
  • Не в состоянии читать и понимать английский или малайзийский язык

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Расширенное бета-тестирование приложения JomPrEP
Оценка использования приложений и аналитика за 1 месяц.
Всем участникам будет дан краткий обзор цели исследования, после чего будет проведен опрос о характеристиках участников и препятствиях на пути к доступу к тестированию на ВИЧ, использованию ДКП и услугам поддержки P/SUD. Участник будет наблюдать за загрузкой приложения JomPrEP и получит краткое руководство по процессу адаптации. Участнику будет предложено сохранить приложение в течение 1 месяца и будет предложено использовать все компоненты приложения. Через 30 дней участник должен пройти пост-опрос, к которому будет добавлена ​​шкала юзабилити системы. Также будет собираться аналитика приложений (например, количество входов в систему). Участников попросят оставить отзыв о функциональности, производительности и обнаруженных ошибках, мотивации использования приложения, общем опыте использования приложения, отзывах для дальнейшего совершенствования и субъективном влиянии приложения на профилактику ВИЧ.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удобство использования приложения JomPrEP по шкале удобства использования системы
Временное ограничение: 1 месяц
Шкала удобства использования системы (SUS) будет использоваться для оценки субъективного удобства использования приложения.
1 месяц
Удобство использования приложения JomPrEP благодаря аналитике приложений
Временное ограничение: 1 месяц
Исследователи будут собирать аналитику приложений, например количество входов в систему, для оценки удобства использования.
1 месяц
Удобство использования приложения JomPrEP благодаря аналитике приложений
Временное ограничение: 1 месяц
Исследователи будут собирать аналитику приложений, например продолжительность сеанса, для оценки удобства использования.
1 месяц
Удобство использования приложения JomPrEP благодаря аналитике приложений
Временное ограничение: 1 месяц
Следователи будут собирать аналитику приложений, например посещенные страницы, для оценки удобства использования.
1 месяц
Удобство использования приложения JomPrEP благодаря аналитике приложений
Временное ограничение: 1 месяц
Исследователи будут собирать аналитику приложений, например частоту использования компонентов приложения, для оценки удобства использования.
1 месяц
Удобство использования приложения JomPrEP благодаря аналитике приложений
Временное ограничение: 1 месяц
Исследователи будут собирать аналитику приложений, например продолжительность использования компонентов приложения, для оценки удобства использования.
1 месяц
Удобство использования приложения JomPrEP через интервью
Временное ограничение: 1 месяц
Участников попросят предоставить качественные отзывы о функциональности, производительности и обнаруженных ошибках, мотивации использования приложения, общем опыте использования приложения, отзывах для дальнейшей доработки и субъективном влиянии приложения на результаты профилактики ВИЧ.
1 месяц
Приемлемость приложения JomPrEP по шкале удобства использования системы
Временное ограничение: 1 месяц
Точечные оценки средней приемлемости ≥50 по Шкале удобства использования системы будут считаться минимальными критериями приемлемости. Чем выше оценка, тем лучше результат. Минимальный балл по шкале – 0, максимальный – 100.
1 месяц
Приемлемость приложения JomPrEP по рассчитанным пропорциям
Временное ограничение: 1 месяц
Доля участников, получающих доступ к приложению> 0,60, будет считаться минимальным критерием приемлемости.
1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Осуществимость приложения JomPrEP с помощью шкалы удобства использования системы
Временное ограничение: 1 месяц
Точечные оценки средней приемлемости ≥50 по Шкале удобства использования системы будут считаться минимальными критериями осуществимости. Чем выше оценка, тем лучше результат. Минимальный балл по шкале — 0, максимальный — 100.
1 месяц
Осуществимость приложения JomPrEP через рассчитанные пропорции
Временное ограничение: 1 месяц
Доля пользователей, обращающихся к приложению >0,60, будет считаться минимальным критерием выполнимости.
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 марта 2022 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 апреля 2022 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • R21TW011665 (Национальные институты здравоохранения США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Программа профилактики ВИЧ

Подписаться