Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Метаболизм и фармакокинетика, производные от микробиома (MDM-PK)

27 апреля 2026 г. обновлено: Luigi Brunetti, Rutgers, The State University of New Jersey

Включение метаболизма лекарств микробиомом кишечника человека в персонализированную медицину

Исследователи будут проводить фармакокинетические (ФК) однократные дозы у людей после введения препаратов с известным метаболизмом, производным от микробиома (MDM), параллельно с доклиническими исследованиями. Непосредственно сравнивая лабораторные измерения с клиническими результатами, исследователи смогут подтвердить значимость MDM in vivo, создать зависимые от микробиома фармакокинетические профили MDM-положительных препаратов и разработать методологию для определения вклада MDM в межиндивидуальную вариабельность в клинические фармакокинетические профили лекарственных средств.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Было показано, что микробиом кишечника человека играет важную роль в наблюдаемой межиндивидуальной вариабельности терапевтического ответа, включая как эффективность, так и токсичность. Одним из механизмов, с помощью которых кишечный микробиом оказывает эти эффекты, является прямое биохимическое превращение перорально вводимых лекарств в более или менее активные или токсичные метаболиты, называемое здесь метаболизмом лекарств, производным от микробиома (MDM). Недавние систематические исследования выявили огромную и в значительной степени неизученную биохимическую способность кишечных бактерий человека — культивируемых в микробных сообществах ex vivo или в виде отдельных изолятов — метаболизировать десятки перорально принимаемых лекарств, но клиническая значимость наблюдаемого MDM остается неотмеченной. Этот пробел в знаниях является результатом явного разрыва между доклиническими и клиническими исследованиями: исследования MDM, проведенные в лаборатории, исключены из прямых клинических сравнений, а исследования на людях, проводимые во время разработки лекарств и терапевтических вмешательств, почти полностью игнорируют вклад микробиома. Более того, в настоящее время не хватает стандартизированных экспериментальных методов и математических моделей, чтобы начать включать МДМ в клинические решения. Наши фармакокинетические исследования направлены на внедрение таких стратегий в клиническую практику.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

17

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • от 18 до 65 лет
  • Индекс массы тела от 18,5 до 29,9 кг/м2

Критерий исключения

  • Расчетный клиренс креатинина < 50 мл/мин.
  • Нарушение функции печени (энзимы печени > 2 раз выше верхнего предела)
  • Антибиотики в течение последних 3 мес.
  • Заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе
  • История аутоиммунного заболевания
  • Хроническая вирусная инфекция
  • Курильщик
  • Употребление алкоголя (определяется как употребление до 1 порции алкоголя в день для женщин и до 2 порций алкоголя в день для мужчин)
  • Применение иммуномодулирующих препаратов
  • Сахарный диабет
  • Любой анамнез или противопоказания к исследуемым препаратам
  • Дополнительные критерии исключения будут основываться на утвержденной FDA информации о назначении отдельных препаратов (т. е. противопоказаниях).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Толкапоне
Толкапон 100 мг внутрь однократно
Толкапон 100 мг внутрь однократно
Экспериментальный: Дулоксетин
Дулоксетин 20 мг внутрь однократно
Дулоксетин 20 мг внутрь однократно

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Площадь препарата под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC)
Временное ограничение: После однократного приема препарата с положительным метаболизмом, полученным из микробиома (в течение 8 часов для каждого препарата)
Мы рассчитаем площадь плазмы под кривой для препаратов положительного зонда метаболизма, полученного из микробиома.
После однократного приема препарата с положительным метаболизмом, полученным из микробиома (в течение 8 часов для каждого препарата)
Пиковая концентрация препарата в плазме
Временное ограничение: После однократного приема препарата с положительным метаболизмом, полученным из микробиома (в течение 8 часов для каждого препарата)
Мы измерим пиковую концентрацию в плазме для препаратов положительного зонда метаболизма микробиома.
После однократного приема препарата с положительным метаболизмом, полученным из микробиома (в течение 8 часов для каждого препарата)
Концентрация препарата в плазме крови
Временное ограничение: После однократного приема препарата с положительным метаболизмом, полученным из микробиома (в течение 8 часов для каждого препарата)
Мы измерим минимальную концентрацию в плазме для препаратов положительного зонда метаболизма микробиома.
После однократного приема препарата с положительным метаболизмом, полученным из микробиома (в течение 8 часов для каждого препарата)
Объем распределения препарата
Временное ограничение: После однократного приема препарата с положительным метаболизмом, полученным из микробиома (в течение 8 часов для каждого препарата)
Мы рассчитаем объем распределения для препаратов с положительным зондом метаболизма, полученных из микробиома.
После однократного приема препарата с положительным метаболизмом, полученным из микробиома (в течение 8 часов для каждого препарата)
Период полувыведения препарата
Временное ограничение: После однократного приема препарата с положительным метаболизмом, полученным из микробиома (в течение 8 часов для каждого препарата)
Мы рассчитаем период полувыведения лекарственного средства для положительного зонда метаболизма, полученного из микробиома.
После однократного приема препарата с положительным метаболизмом, полученным из микробиома (в течение 8 часов для каждого препарата)
Плазменный клиренс препарата
Временное ограничение: После однократного приема препарата с положительным метаболизмом, полученным из микробиома (в течение 8 часов для каждого препарата)
Мы рассчитаем клиренс препарата из плазмы для каждого препарата с положительным метаболизмом, полученным из микробиома.
После однократного приема препарата с положительным метаболизмом, полученным из микробиома (в течение 8 часов для каждого препарата)

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количественное определение микробиомного метаболизма положительных метаболитов лекарств в моче
Временное ограничение: После однократного приема препарата с положительным метаболизмом, полученным из микробиома (в течение 8 часов для каждого препарата)
Будет измеряться концентрация положительных метаболитов лекарств, полученных из микробиома, в моче.
После однократного приема препарата с положительным метаболизмом, полученным из микробиома (в течение 8 часов для каждого препарата)
Количественное определение микробиомных препаратов с положительным результатом метаболизма в моче
Временное ограничение: После однократного приема препарата с положительным метаболизмом, полученным из микробиома (в течение 8 часов для каждого препарата)
Будет измерена концентрация в моче препаратов, положительно влияющих на метаболизм микробиома.
После однократного приема препарата с положительным метаболизмом, полученным из микробиома (в течение 8 часов для каждого препарата)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться