Влияние видеокоучинга на навыки резидента в области лапароскопической хирургии
22 августа 2023 г. обновлено: Lisa Chao, University of Texas Southwestern Medical Center
Влияние видеокоучинга на навыки резидента лапароскопической хирургии: рандомизированное контролируемое исследование
Рандомизированное контролируемое исследование для оценки влияния видеокоучинга на эффективность, мастерство и уверенность резидентов отделения акушерства и гинекологии в выполнении лапароскопической сальпингэктомии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Резиденты акушерства и гинекологии Техасского юго-западного университета PGY-1 и PGY-2 должны будут пройти 4-недельную ротацию гинеколога в Мемориальной больнице Паркленда.
После завершения предварительного опроса стажеры будут случайным образом распределены либо в контрольную, либо в экспериментальную группу (группа с видеокоучингом), стратифицированную по уровню PGY (год последипломного образования).
Минимальные размеры групповой выборки 9 и 9 для достижения 90% мощности для обнаружения разницы 5,0 в плане с 3 повторными измерениями, имеющими простую ковариационную структуру, когда стандартное отклонение равно 5,4, а уровень альфа равен 0,05.
Контрольная группа будет записана на видео, выполняя три операции лапароскопической сальпингэктомии в соответствии с графиком в течение 4-недельного блока.
Контрольная группа не будет участвовать в видеотренировках.
Экспериментальная группа будет записана на видео, выполняя три операции лапароскопической сальпингэктомии в соответствии с графиком во время блокады.
После первой и второй лапароскопической сальпингэктомии экспериментальная группа резидентов просматривает свои видеозаписи и получает видеотренировки с лечащим врачом минимально инвазивной гинекологической хирургии (MIGS) перед следующей операцией.
Все три видеозаписи для каждого участника (контрольная и экспериментальная группы) будут оцениваться с использованием критериев Глобальной оперативной оценки лапароскопических навыков (GOALS) и объективной структурированной оценки лапароскопической сальпингэктомии (OSA-LS) двумя лечащими врачами, не участвующими в операциях или инструктаже. .
Каждая операция будет скрыта от распределения по группам и определения недели.
Участникам не будет выставлена оценочная оценка, и эта оценка не повлияет на оценку.
После третьей лапароскопической сальпингэктомии стажеры заполнят анкету после курса, чтобы определить, улучшил ли обучающий видеокурс их мастерство и уверенность в лапароскопической гинекологической хирургии.
Они также посмотрят собственную видеозапись лапароскопической сальпингэктомии и самостоятельно оценят свои навыки, используя критерии GOALS и OSA-LS, которые будут предоставлены после опроса.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
28
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75235
- Parkland Memorial Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- PGY-1 и PGY-2 UTSW акушеры-гинекологи во время гинекологического блока
Критерий исключения:
- Жители, ранее принимавшие участие в исследовании
- Резиденты PGY-3 или PGY-4
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа (без видеокоучинга)
|
|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа (видеотренинг)
Видеокоучинговая группа
|
Видеотренировки после сальпингэктомии 1 и 2
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Очки GOALS на последнем видео участников сальпингэктомии
Временное ограничение: С 1 по 4 неделю
|
Глобальная операционная оценка лапароскопических навыков (GOALS) — это утвержденная шкала оценки лапароскопической хирургии.
GOALS имеет максимум 5 баллов в каждой из 5 категорий, наивысший балл = 25.
|
С 1 по 4 неделю
|
|
Оценки OSA-LS на последнем видео участников сальпингэктомии
Временное ограничение: С 1 по 4 неделю
|
Объективная структурированная оценка лапароскопической сальпингэктомии (OSA-LS) — это утвержденная шкала оценки лапароскопической сальпингэктомии.
OSA-LS имеет максимум 5 баллов в каждой из 10 категорий, наивысший балл = 50.
|
С 1 по 4 неделю
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время для завершения сальпингэктомии
Временное ограничение: С 1 по 4 неделю
|
Время завершения сальпингэктомии от начала процедуры (введение инструментов для начала сальпингэктомии) до конца процедуры (удаление фаллопиевой трубы из троакара)
|
С 1 по 4 неделю
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Lisa Chao, MD, University of Texas Southwestern Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 октября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 октября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 октября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 ноября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- STU-2021-0805
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .