Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Effect of Cold Therapy on Pain and Anxiety During the Implanted Port Catheter Removal

27 января 2022 г. обновлено: Arzu Bahar, Yuksek Ihtisas University

The Effect of Cold Therapy on Pain and Anxiety During the Implanted Port Catheter Removal Procedure

This study was conducted as a quasi-experimental study to examine the effect of cold therapy on pain and anxiety during venous port catheter removal.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Pain and anxiety experienced during diagnosis and treatment in cancer patients affect the physical, psychological, and interpersonal well-being of individuals and affect their lives in all aspects. Nurses play a very important role in pain control. Pain control is very important in terms of ensuring the comfort of patients and increasing their quality of life. In order to provide this control; nurses can use non-pharmacological treatment methods that they can apply independently in pain management. Patients experience procedural pain during insertion and removal of an implantable port catheter, which is one of the painful invasive procedures that are placed under the skin with a small incision, and insertion of a needle into the port catheter. When the literature is examined, it is seen that there are a limited number of studies in which non-pharmacological methods are used in the control of pain and anxiety related to the implantable venous port catheter procedure, and in these studies, distraction, music therapy, and inhaler aromatherapy. However, no study was found in which cold application was used to reduce the pain and anxiety caused by the removal of the port catheter in cancer patients. Therefore, the aim of the study is to evaluate the effectiveness of cold application on procedural pain and anxiety associated with port catheter removal, which is frequently used in the treatment of cancer patients. Cold therapy as an independent nursing intervention in reducing anxiety and pain management during port catheter removal in cancer/oncology patients; can be transferred to clinical practice by oncology nurses, improving the quality of nursing care, ensuring patient safety, and increasing patient satisfaction. In addition, the results of the research may contribute to the literature in terms of increasing evidence-based information on the use of the cold application in procedural pain and anxiety control in cancer patients.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

112

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of cancer disease
  • 18 years and over
  • no analgesic medication before three hours before the catheter removal procedure
  • conscious and cooperative
  • no communication problems
  • no visual no vision problems
  • with stable vital signs
  • without a diagnosis of anxiety disorder
  • volunteer participation

Exclusion Criteria:

  • Body mass index less than 18.5
  • receiving Oxaliplatin infusions before venous port catheter removal

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: cold therapy
Pain scores were measured with a visual analog scale (VAS) before the port catheter was removed from the patients in the experimental group. Before the port catheters were removed, cold application with an ice pack was applied to the patients whose first visual analog scale measurement was made by the researchers. The cold application was terminated an average of 15 minutes after the body temperature decreased by 1 °C.
Другой: cold therapy application
cold therapy
Без вмешательства: no intervention
The patients in the control group did not receive any intervention before and after port catheter removal.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Vertical Visual Analog Scale(VAS)
Временное ограничение: 20 minutes

Pain scores of the experimental and control groups were evaluated with VAS. The pain scores in both groups were shown to the patients by the researchers by showing the VAS, and they were asked to show at which point they experienced pain. The VAS scores of the patients in both groups were measured 10 minutes before the port catheter was removed (1st measurement), immediately after the catheter was removed (2nd measurement), and 10 minutes after the catheter was removed (3rd measurement).

Pain intensity was measured by using a vertical visual analog scale(VAS) from "0 to 10", with high numbers meaning greater pain intensity. Iıt is indicated that compared with other tools, the vas is more sensitive and reliable in the measurement of pain intensity. Pain intensity can be categorized as mild (score, 1-3), moderate (score, 4-6), and severe (score, 7-10) according to the scale.
20 minutes

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
The StateTrait Anxiety Inventory(STAI-I)
Временное ограничение: 20 minutes

The scores of the State-Trait Anxiety Inventory(STAI-I) Anxiety levels of the experimental and control groups were evaluated with STAI-I. The STAI-I scores of patients in both groups were measured 10 minutes before port catheter removal (1st measurement), and 10 minutes after catheter removal (2nd measurement).

The patient's level of anxiety was evaluated by the State-Trait Anxiety Inventory(STAI-I.). While the first 20 items in the scale determine the state anxiety level, the second 20 items evaluate the trait anxiety level. The scores obtained from both scales theoretically vary between 20-80. In terms of anxiety levels in STAI-I, "0-19 points" from the scale, no anxiety, "20-39" points mild, "40-59" points moderate, "60-79" points severe, "80" score is evaluated as the level of panic and severe anxiety.
20 minutes

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Yuksek Ihtisas University

Следователи

  • Главный следователь: Arzu bahar, PhD, Yuksek Ihtisas University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • YuksekIU-ABAHAR-002

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования cold therapy application

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться