Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние интенсивной когнитивной реабилитации на когнитивные, двигательные и языковые функциональные сети у пациентов с подострым инсультом

5 марта 2023 г. обновлено: Yun-Hee Kim, Samsung Medical Center
Измененные сети мозга, включая когнитивные, двигательные и языковые сети, исследуются с помощью интенсивной когнитивной реабилитации у пациентов с подострым инсультом.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте от 19 до 80 лет
  • Пациенты с подострым инсультом в течение 2 недель после начала
  • Первый в истории инсульт
  • Супратенториальный инсульт
  • Менее 8 баллов SAFE (отведение плеча, разгибание пальцев)
  • Менее 35 баллов FMA Верхний балл
  • МВП (моторный вызванный потенциал) отрицательный
  • Не более 24 баллов K-MMSE (корейский мини-тест психического состояния)

Критерий исключения:

  • Трудно общаться из-за серьезного нарушения речи.
  • Сопровождается существующим серьезным нейрогенным заболеванием
  • Существующие серьезные психические расстройства, такие как тяжелая шизофрения, биполярное расстройство
  • Если есть трудности в проведении исследования
  • Любые пациенты, которых исследователь считает трудными для участия в этом исследовании.
  • Пациенты с противопоказаниями к МРТ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа интенсивной когнитивной реабилитации
Участники проходят интенсивную когнитивную реабилитацию в течение 20 часов в течение 4 недель.
Процедура: Когнитивная реабилитация
Интенсивная когнитивная реабилитация у когнитивного терапевта в течение 1 часа каждые рабочие 20 дней (4 недели) в подострой фазе инсульта

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сила связи в сети мозга, полученная по данным нейровизуализации МРТ.
Временное ограничение: Изменение силы связности после интенсивной когнитивной реабилитации в течение 4 недель
Данные нейровизуализации МРТ участников получают до и после вмешательства. Сеть мозга может быть построена с использованием данных нейровизуализации МРТ, а сила связи может быть рассчитана в сети мозга. Сила связи имеет значение от -1 до 1.
Изменение силы связности после интенсивной когнитивной реабилитации в течение 4 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Samsung Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021-12-019

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Когнитивная реабилитация

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Guatemala

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться