Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние программы вмешательства в благополучие на рабочем месте, основанной на персональных технологиях, на благополучие, производительность (презентеизм) и отсутствие на рабочем месте - исследование вмешательства (Coachbeat)

4 сентября 2026 г. обновлено: Firstbeat Technologies Oy
В этом исследовании влияние программы вмешательства в благополучие на рабочем месте, основанной на технологиях, на благополучие сотрудников, производительность (презентеизм) и невыходы на работу будут изучаться с помощью мобильных приложений и дистанционно проводимых анкет, различных периодов вмешательства в благополучие и измерений на основе ВСР.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целями данного исследования являются:

  1. Изучить влияние адаптивной программы вмешательства в благополучие на рабочем месте, основанной на данных, на производительность (презентеизм) и невыходы на работу сотрудников.
  2. Изучить влияние адаптивных вмешательств на рабочем месте, основанных на данных, на показатели физического здоровья и благополучия сотрудников. Второстепенная цель также включает изучение того, обеспечивает ли программа измеримую экономию финансовых средств.

Это исследование представляет собой интервенционное исследование, в котором участникам, имеющим право на участие, будет предложено технологически реализованное вмешательство по укреплению здоровья, которое будет персонализировано в соответствии с их потребностями как с точки зрения содержания, так и с точки зрения времени в течение 12-месячного периода вмешательства. Результаты сравниваются с их уровнями до вмешательства как на индивидуальном, так и на групповом уровне. В исследовании нет контрольной группы, поскольку компаниям-участникам неприемлемо предлагать участие только части своих сотрудников на основе рандомизации из-за ожидаемого положительного эффекта вмешательства. Отсутствие контрольной группы будет учитываться при анализе и интерпретации результатов исследования.

12-месячный период вмешательства включает в себя доступ к Firstbeat Life (служба благополучия на основе измерения вариабельности сердечного ритма и движения), оценку благополучия Aisti от Aava Medical и четыре типа программ онлайн-коучинга, а также возможность отказа от коучинга. Каждый участник имеет постоянный доступ к Firstbeat Life и Aisti в течение всей программы вмешательства и может использовать их в любое время по своему желанию. Кроме того, участники будут использовать мобильное приложение Coachbeat, которое используется для инструктажа и общения с участниками, для заполнения всех анкет исследования в определенное время и для продвижения использования Firstbeat Life и Aisti в определенные моменты исследования. Базовые измерения и измерения через 4 и 8 месяцев дают рекомендации для участия в онлайн-коучинге на основе оценки благополучия Firstbeat Life и Aisti. Участники могут выбрать программу коучинга по рекомендации или по собственному интересу. Во время обучения они могут участвовать в нескольких коучинговых программах. Каждая программа коучинга длится примерно 3 месяца.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

571

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Исходная целевая группа состоит из в целом здоровых сотрудников выбранных компаний-работодателей из информационно-емких отраслей и профессий.

Критерии включения:

  • Подписанное письменное информированное согласие
  • Адекватное знание финского или английского1 языка для понимания учебных инструкций и анкет. Услуги и контент доступны только на финском и английском языках.

Критерий исключения:

  • Запланированный невыход на работу во время исследования длительностью >3 мес.
  • Использование кардиостимулятора или фибрилляция предсердий в анамнезе
  • Нет доступа к совместимому мобильному телефону
  • Серьезное сердечно-сосудистое событие в анамнезе (инфаркт миокарда, аортокоронарное шунтирование (АКШ), чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ), инсульт или транзиторная ишемическая атака) в течение предыдущих 6 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Исследовательская группа
Все участники будут в одной группе и будут иметь одинаковые варианты программ вмешательства на выбор.
Поведенческий: Психологическое здоровье и гибкость
Программа удаленного коучинга, направленная на психологическое здоровье и гибкость.
Поведенческий: Трудоспособность
Программа удаленного коучинга, направленная на повышение работоспособности
Поведенческий: Сон и восстановление
Программа удаленного коучинга, посвященная сну и восстановлению
Поведенческий: Здоровый образ жизни
Дистанционная программа коучинга, посвященная здоровому образу жизни
Другой: Без коучинга
У участников также есть возможность отказаться от коучинга в ближайшие 3 месяца.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение потери производительности труда (презентеизм) по WLQ
Временное ограничение: 0, 4, 8, 12, 24 и 36 месяцев от начала
Изменение потери производительности труда (презентеизм) оценивается путем повторного заполнения анкеты ограничения работы (WLQ). Результаты WLQ оцениваются по шкале от 0 до 100, где 0 означает отсутствие ограничений в работе (= лучший результат), а 100 означает максимальное количество ограничений в работе (= худший результат).
0, 4, 8, 12, 24 и 36 месяцев от начала
Изменение потери производительности труда (презентеизм) по HPQ
Временное ограничение: 0, 4, 8, 12, 24 и 36 месяцев от начала
Изменение потери производительности труда (презентеизм) оценивается путем повторения опросников о состоянии здоровья и производительности труда (HPQ). Шкала HPQ варьируется от 0 до 10, где 10 означает лучшее здоровье и производительность труда.
0, 4, 8, 12, 24 и 36 месяцев от начала
Изменение трудоспособности
Временное ограничение: 0, 12, 24 и 36 месяцев от начала
Изменение трудоспособности оценивается с помощью опросников индекса повторяемости трудоспособности (WAI). Оценки WAI выставляются по шкале от 7 до 49 баллов, где 7 — самая плохая, а 49 — лучшая работоспособность.
0, 12, 24 и 36 месяцев от начала
Изменение больничных (прогулов) по больничным листам
Временное ограничение: 0, 12, 24 и 36 месяцев от начала
Изменение больничных листков (прогулов) оценивается по данным учета прогулов работодателем.
0, 12, 24 и 36 месяцев от начала
Изменение больничных листов (прогулов) по HPQ
Временное ограничение: 0, 12, 24 и 36 месяцев от начала
Изменение количества больничных листов (прогулов) оценивается с помощью повторных опросников о состоянии здоровья и производительности труда (HPQ). Шкала HPQ варьируется от 0 до 10, где 10 означает лучшее здоровье и производительность труда.
0, 12, 24 и 36 месяцев от начала
Смена больничных листов (прогулов) по ВАИ
Временное ограничение: 0, 12, 24 и 36 месяцев от начала
Изменение количества больничных листков (прогулов) оценивается с помощью вопросников индекса повторяющейся трудоспособности (WAI). Оценки WAI выставляются по шкале от 7 до 49 баллов, где 7 — самая плохая, а 49 — лучшая работоспособность.
0, 12, 24 и 36 месяцев от начала

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение функции вегетативной нервной системы и поведения в отношении здоровья на основе ВСР
Временное ограничение: 0, 4, 8, 12, 24 и 36 месяцев от начала
Изменение функции вегетативной нервной системы и поведения в отношении здоровья оценивается по ВСР (вариабельность сердечного ритма).
0, 4, 8, 12, 24 и 36 месяцев от начала
Изменение функции вегетативной нервной системы и поведения в отношении здоровья на основе измерения стресса/восстановления.
Временное ограничение: 0, 4, 8, 12, 24 и 36 месяцев от начала
Изменение функции вегетативной нервной системы и поведения в отношении здоровья оценивают по измерению стресса/восстановления. Баланс стресса и восстановления оценивается по шкале от 0 до 100 в сервисе Firstbeat Life (100 — лучший результат).
0, 4, 8, 12, 24 и 36 месяцев от начала
Изменение функции вегетативной нервной системы и поведения в отношении здоровья на основе измерения сна
Временное ограничение: 0, 4, 8, 12, 24 и 36 месяцев от начала
Изменение функции вегетативной нервной системы и поведения в отношении здоровья оценивают по измерению сна. Сон оценивается по шкале от 0 до 100 в сервисе Firstbeat Life (100 — лучший результат).
0, 4, 8, 12, 24 и 36 месяцев от начала
Изменение функции вегетативной нервной системы и поведения в отношении здоровья на основе измеренной физической активности
Временное ограничение: 0, 4, 8, 12, 24 и 36 месяцев от начала
Изменение функции вегетативной нервной системы и поведения в отношении здоровья оценивают по измеряемой физической активности. Физическая активность оценивается по шкале от 0 до 100 в сервисе Firstbeat Life (100 — лучший результат).
0, 4, 8, 12, 24 и 36 месяцев от начала
Изменение функции вегетативной нервной системы и поведения в отношении здоровья на основе измеренной физической подготовки
Временное ограничение: 0, 4, 8, 12, 24 и 36 месяцев от начала
Изменение функции вегетативной нервной системы и поведения в отношении здоровья оценивается путем измерения физической подготовленности по оценке VO2Max.
0, 4, 8, 12, 24 и 36 месяцев от начала
Изменение депрессии и настроения по BBI-15
Временное ограничение: 0 и 12 месяцев от начала
Изменение депрессии и настроения оценивается с помощью Бергенского индикатора эмоционального выгорания (BBI-15). Результат BBI-15 оценивается по шкале от 0 до 100, где баллы от 0 до 74 означают «отсутствие выгорания», а баллы от 95 до 100 означают «тяжелое выгорание».
0 и 12 месяцев от начала
Изменение показателей анкеты, о которых сообщали сами
Временное ограничение: 0, 12, 24 и 36 месяцев от начала
Самостоятельно сообщаемые анкетные показатели включают психическое благополучие, физическое здоровье, сон и восстановление, финансовое положение, социальные отношения, информацию, связанную с работой и т. Д. В оценке благополучия по индексу Aisti. Оценка Aisti дает результаты по шкале от 0 до 100 (100 лучше) для каждой области жизни.
0, 12, 24 и 36 месяцев от начала
Изменение артериального давления
Временное ограничение: 0 и 12 месяцев от начала
Изменение артериального давления измеряют между началом и концом 12-месячного периода вмешательства.
0 и 12 месяцев от начала
Изменение веса
Временное ограничение: 0 и 12 месяцев от начала
Изменение веса измеряется между началом и концом 12-месячного периода вмешательства.
0 и 12 месяцев от начала
Изменение окружности талии
Временное ограничение: 0 и 12 месяцев от начала
Изменение окружности талии измеряется между началом и концом 12-месячного периода вмешательства.
0 и 12 месяцев от начала
Изменение окружности шеи
Временное ограничение: 0 и 12 месяцев от начала
Изменение окружности шеи измеряется между началом и концом 12-месячного периода вмешательства.
0 и 12 месяцев от начала
Возврат инвестиций (ROI)
Временное ограничение: 0, 12, 24 и 36 месяцев от начала
Возврат инвестиций (ROI) рассчитывается на основе статистики невыходов на работу и самоотчетов о презентациях.
0, 12, 24 и 36 месяцев от начала
Финансовые показатели компании
Временное ограничение: 0, 12, 24 и 36 месяцев от начала
Финансовые результаты деятельности компании оцениваются на основе заявленных доходов и прибыли.
0, 12, 24 и 36 месяцев от начала

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Firstbeat Technologies Oy

Соавторы

Tampere University
University of Jyvaskyla
Aisti Health Oy

Следователи

  • Учебный стул: Jari Parkkari, Dr, Professor at University of Jyväskylä
  • Главный следователь: Tero Myllymäki, M.Sc., Head of Physiology Research at Firstbeat Technologies

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Coachbeat

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться