Роль УЗИ в оценке заболеваний височно-нижнечелюстного сустава
Роль УЗИ по сравнению с МРТ в оценке заболеваний височно-нижнечелюстного сустава
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Заболевания височно-нижнечелюстного сустава являются распространенным заболеванием. Внутрисуставные причины ВНЧС включают поражение внутренних суставов, остеоартрит, воспаление капсулы, гипермобильность и травматическое повреждение. Наиболее частой причиной дисфункции ВНЧС является внутреннее расстройство, которое относится к изменению нормальных путей движения ВНЧС, которое в значительной степени затрагивает функцию суставного диска, поэтому эти изменения также называют расстройством диска, признаки которого встречаются у 60-70% населения. Пик заболеваемости приходится на возраст 20-40 лет. Женщины по крайней мере в четыре раза чаще страдают от этого расстройства.
Магнитно-резонансная томография (МРТ) предоставила неинвазивный точный метод оценки височно-нижнечелюстного сустава без связанных с ним радиационных рисков, его способность непосредственно визуализировать диск и точно определить положение диска относительно мыщелка нижней челюсти и возвышения височной кости . Однако обследование занимает в среднем от 20 до 45 минут в зависимости от сканера и протокола, и пациентам трудно сохранять неподвижность и держать рот открытым в течение длительного периода времени, особенно если они испытывают боль. Кроме того, обследование является дорогостоящим, а доступ во многие центры по-прежнему ограничен. Многие пациенты также испытывают клаустрофобию и не могут пройти или даже пройти обследование.
Ультразвук относительно недорог, легко доступен и может быть выполнен в большинстве амбулаторных учреждений; исследования занимают всего в среднем от 10 до 15 минут, и это без каких-либо известных рисков. Кроме того, УЗИ дает возможность общаться с пациентами и определять точные места боли, а датчик можно использовать в качестве пальпируемого инструмента для выявления крепитации, щелчков, движений и щелчков в режиме реального времени.
Были описаны следующие применения УЗИ: суставной выпот, внутреннее расстройство и смещение диска, в основном кпереди с репозицией и без нее, функция сустава на основе диапазона мыщелковой трансляции, дислокация ВНЧС, руководство по тонкоигольной аспирационной цитологии (FNAC), руководство по артроцентезу ВНЧС и Руководство по инъекциям ВНЧС, например, со стероидами, кровью.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Aliaa M Awad
- Номер телефона: 01201240011
- Электронная почта: aliaa011119@med.sohag.edu.eg
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- У мужчин и женщин диагностированы расстройства ВНЧС (клинически на основании анамнеза и физикального обследования (место, начало, характер боли, иррадиация, продолжительность и сопутствующие симптомы). Эта боль может распространяться на кожу головы или шею и часто усиливается при жевании, зевоте или длительном разговоре. Затрудненное открывание рта, щелчки, хлопки или крепитация в самом ВНЧС и кратковременная блокировка нижней челюсти при открывании и закрывании челюсти и головная боль, особенно головная боль напряжения).
Критерий исключения:
- Некооперативные пациенты, системные заболевания с поражением ВНЧС, такие как ревматоидный, псориатический и ювенильный идиопатический артрит. Противопоказания для МРТ: клаустрофобия, металлические имплантаты, кардиостимуляторы и протезы клапанов сердца. Противопоказания для внутрисуставных инъекций: больные с нарушением свертываемости крови, беременность, костная патология ВНЧС, аллергия на местный анестетик и при приеме наркотических средств или антидепрессантов.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Пациенты с ДВНЧС с гипермобильностью суставов
|
терапевтическое внутрисуставное введение крови в ВНЧС под контролем УЗИ для уменьшения гипермобильности суставов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение визуализации височно-нижнечелюстного сустава при УЗИ и магнитно-резонансной томографии.
Временное ограничение: Ультрасонография при исходном посещении и МРТ через неделю после исходного визита.
|
Визуализация височно-нижнечелюстного сустава с помощью УЗИ и визуализация с помощью магнитно-резонансной томографии.
|
Ультрасонография при исходном посещении и МРТ через неделю после исходного визита.
|
|
Изменение подвижности височно-нижнечелюстного сустава до и после инъекции крови под контролем УЗИ.
Временное ограничение: Исходный визит и три месяца после исходного вмешательства.
|
Измерение подвижности височно-нижнечелюстного сустава в миллиметрах с помощью ультразвукового исследования до и после инъекции под контролем сонара.
|
Исходный визит и три месяца после исходного вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med-22-02-05
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .