Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Приемлемость электронной помощи для пожилых людей, проходящих химиотерапию (ONCO-CHATBOT)

6 октября 2023 г. обновлено: University Hospital, Toulouse

Оценка приемлемости электронной помощи для пожилых людей, проходящих химиотерапию дома

Основная цель этого экспериментального исследования — оценить приемлемость сбора клинических данных с использованием полуавтоматического электронного решения, основанного на использовании текстовых сообщений среди пожилых людей, проходящих курс химиотерапии на дому.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Большинство диагнозов рака ставится среди населения в возрасте 70 лет и старше. Большую тревогу у этой группы населения вызывают негативные последствия лечения рака, особенно у тех, кто социально изолирован или живет в сельской местности. Международные онкологические общества рекомендуют персонализированное лечение для уменьшения нежелательных явлений. Тем не менее, для этой популяции было проверено несколько инструментов для мониторинга соблюдения и рисков амбулаторного лечения. Кроме того, медицинские работники продолжают обрабатывать незапланированные звонки пациентов, которые могут снизить эффективность их работы. Наша гипотеза состоит в том, что полуавтоматический сбор данных о состоянии здоровья (анкеты с текстовыми сообщениями) во время амбулаторной химиотерапии обеспечивает путь лечения пациента и оптимизирует время лечения, в частности, для обучения и поддержки пациентов. Таким образом, пациенты (и/или лица, осуществляющие уход за ними), получающие последующее наблюдение за звонками (обычный уход), будут иметь возможность получать дополнительную еженедельную удаленную анкету (по электронной почте или SMS) через ЧАТБОТ на любом терминале. Этот автоматизированный вопросник собирает данные о переносимости и соблюдении плана ухода.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

180

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Antoine PIAU, MD PhD
  • Номер телефона: +33 561145669
  • Электронная почта: piau.a@chu-toulouse.fr

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

70 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты в возрасте 70 лет и старше;
  • Субъекты, проходящие курс химиотерапии после постановки диагноза рака;
  • Субъекты находились под наблюдением онкогериатрической группы в Университетской больнице Тулузы в рамках амбулаторного наблюдения, после чего им были предоставлены обычные телефонные звонки и поддержка с помощью CHATBOT.

Критерий исключения:

  • Отказ пациента от участия.
  • У пациента недостаточно оборудования для загрузки и использования инструмента CHATBOT.
  • Участник, находящийся под опекой, попечительством или обеспечением правосудия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пользователи ЧАТБОТА
пациенты загружают и используют CHATBOT
Устройство: ЧАТБОТ использовать
Пациенты, получающие химиотерапию с амбулаторным наблюдением (обычное наблюдение по телефону), имеют возможность получать еженедельную дистанционную анкету (по электронной почте или SMS) через ЧАТБОТ на любом терминале. Этот автоматизированный вопросник собирает данные (заполненные пациентом и/или его опекунами) о переносимости и соблюдении плана ухода.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Принятие полуавтоматического наблюдения
Временное ограничение: 6 месяцев использования ЧАТБОТА
Доля пациентов, загрузивших заявку, Доля пациентов, получивших хотя бы одну анкету, Доля пациентов, ответивших хотя бы на одну анкету, Доля заполнивших анкету и доля ответивших на анкету
6 месяцев использования ЧАТБОТА

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Toulouse

Следователи

  • Главный следователь: Antoine PIAU, MD PhD, University Hospital, Toulouse

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

9 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • RC31/19/0517

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ЧАТБОТ использовать

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться