化学療法を受けている高齢者の E-Care 受容性 (ONCO-CHATBOT)
2023年10月6日 更新者：University Hospital, Toulouse
自宅で化学療法を受けている高齢者の E ケアの受容性を評価する
このパイロット研究の主な目的は、自宅で化学療法を受けている高齢者の間でのテキスト メッセージングの使用に基づく半自動化された e ソリューションを使用して、臨床データ収集の許容性を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
がんの診断のほとんどは、70 歳以上の人口の間で行われます。
この集団では、特に社会的に孤立しているか、農村地域に住んでいる人々にとって、がん治療の悪影響が大きな懸念事項です.
国際腫瘍学会は、有害事象を減らすために個別化された治療法を推奨しています。
ただし、この集団では、コンプライアンスと外来治療のリスクを監視するために検証されたツールはほとんどありません。
さらに、医療専門家は、仕事の効率を損なう可能性のある予定外の患者の電話を管理し続けています。
私たちの仮説は、外来化学療法中の健康データ (テキスト メッセージ アンケート) の半自動収集が、患者のケア経路を確保し、特に患者の教育とサポートのために、ケア時間を最適化するというものです。
したがって、コール フォローアップ (通常のケア) の恩恵を受ける患者 (および/またはその介護者) は、任意の端末の CHATBOT を介して (電子メールまたは SMS で) 追加の毎週のリモート アンケートを受信する可能性があります。
この自動化された質問票は、ケア プランの耐性とコンプライアンスに関するデータを収集します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
180
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Antoine PIAU, MD PhD
- 電話番号：+33 561145669
- メール：piau.a@chu-toulouse.fr
研究場所
-
-
-
Toulouse、フランス
- CHU de Toulouse
-
コンタクト：
- Antoine PIAU, MD
- メール：piau.a@chu-toulouse.fr
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
70年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- -70歳以上の被験者;
- -癌の診断後に化学療法治療を受けている被験者;
- トゥールーズ大学病院のがん老年学チームが外来フォローアップの一環として被験者を管理し、その後、従来の電話とチャットボットのサポートを受けました。
除外基準:
- 患者の参加拒否。
- 患者は、CHATBOT ツールをダウンロードして使用するための十分な機器を持っていません
- 後見人、保佐人、または司法の保護下にある参加者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：チャットボットユーザー
患者がCHATBOTをダウンロードして使用する
|
外来フォローアップ (電話による従来のフォローアップ) を伴う化学療法の恩恵を受けている患者は、任意の端末の CHATBOT を介して毎週リモートアンケート (電子メールまたは SMS) を受信する可能性があります。
この自動化されたアンケートは、ケア プランへの耐性とコンプライアンスに関するデータ (患者および/またはその介護者が記入) を収集します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
半自動フォローアップの受け入れ
時間枠：CHATBOT の使用期間 6 か月
|
アプリをアップロードした患者の割合、アンケートを 1 回以上受信した患者の割合、アンケートに 1 回以上回答した患者の割合、アンケートの完了率とアンケートの回答率
|
CHATBOT の使用期間 6 か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Antoine PIAU, MD PhD、University Hospital, Toulouse
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年1月1日
一次修了 (推定)
2025年1月1日
研究の完了 (推定)
2025年1月1日
試験登録日
最初に提出
2022年5月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月2日
最初の投稿 (実際)
2022年6月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年10月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月6日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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