Версия модифицированной шкалы боли в пояснице Освестри на урду; Исследование надежности и валидности
4 июля 2022 г. обновлено: Riphah International University
Психометрические свойства и культурная адаптация урду версии модифицированной шкалы Освестри для боли в пояснице среди пакистанских пациентов с болью в пояснице
Конечной целью этого исследования является интерпретация модифицированной шкалы боли в пояснице Освестри на урду и анализ ее надежности и достоверности в популяции пакистанских пациентов с радикулопатией пиломатериалов.
Изучите его корреляцию с Квебекской шкалой инвалидности для болей в спине и визуальной аналоговой шкалой, а также с опросником инвалидности Роланда-Морриса.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Как уже отмечалось выше, Модифицированная шкала боли в пояснице Освестри будет переведена на язык урду с ее английской версии и адаптирована с учетом культурных особенностей Пакистана.
100 человек будут отобраны на основе удобной выборки с клиническими характеристиками.
Пациент будет отвечать на пакет вопросников, который включает версию урду, модифицированную шкалу боли в пояснице Освестри, шкалу инвалидности для боли в спине Квебека, опросник инвалидности Роланда-Морриса и визуальную аналоговую шкалу в тот же день, с 30-минутной задержкой между первым и вторым. приложение.
Наблюдатель-1 проведет третью оценку через 7 дней для оценки внутри наблюдателя.
Статистический пакет социальных наук версии 24 будет использоваться для ввода и оценки данных.
Внутренняя согласованность будет измеряться с использованием значения альфа Кронбаха.
Для оценки ретестовой надежности будет использоваться внутриклассовый коэффициент корреляции.
Модифицированная шкала боли в пояснице Освестри будет оцениваться на предмет валидности содержания, конструктивной валидности, критериальной валидности и отзывчивости.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Пакистан, 38000
- ripah international university
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пакистанская популяция радикулопатии пиломатериалов с болью в пояснице.
Описание
Критерии включения:
- Оба пола, в возрасте от 18 до 65 лет,
- Люди, которые могли читать и говорить на урду как на родном языке
- Люди, которым врач или нейрохирург поставил диагноз поясничной радикулопатии,
- Боль в пояснице в нижних конечностях с корешковой болью или без нее.
Критерий исключения:
- Женщины-пациенты, которые были беременны
- Пациенты с историей психического здоровья, раком или неврологическими проблемами
- Острая боль в пояснице — частое заболевание (включая недавнюю грудопоясничную травму),
- Психические и поведенческие проблемы, системные заболевания (опухоли и ревматологические заболевания), а также центральные или периферические неврологические проблемы.
- Исключались также пациенты, недавно перенесшие нарушение мозгового кровообращения или инфаркт миокарда.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Модифицированная шкала боли в пояснице Освестри
Временное ограничение: 1-й день
|
Модифицированная шкала боли в пояснице Освестри включает один пункт для боли и девять пунктов для повседневной деятельности (уход за собой, поднятие тяжестей, ходьба, сидение, стояние, сон, социальная жизнь и путешествия, работа/ведение домашнего хозяйства).
Всего в этой шкале десять пунктов.
Каждый пункт оценивается по 6-балльной порядковой шкале, где лучший сценарий — лучший, а худший — худший.
|
1-й день
|
|
Квебекская шкала инвалидности при болях в спине
Временное ограничение: 1-й день
|
Квебекская шкала инвалидности при болях в спине оценивает степень функциональных нарушений.
Элементы отражают основные повседневные задачи, которые могут быть сложными для людей с дискомфортом в спине.
Постель/отдых (пункты 1-3), сидение/стояние (пункты 4-6), передвижение (пункты 7-9), подвижность (пункты 10-12), сгибание/сутулость (пункты 13-16) и обращение с большими /тяжелые вещи (пункты 17-20) — это шесть областей активности, на которые влияет боль в спине.
Всего в этой шкале 20 пунктов.
|
1-й день
|
|
Опросник инвалидности Роланда-Морриса
Временное ограничение: 1-й день
|
Опросник инвалидности Роланда-Морриса состоит из 24 компонентов.
Работа по дому, сон, подвижность, одевание, обращение за помощью, прием пищи, раздражительность и интенсивность боли — вот примеры повседневной физической активности и функций, на которые может повлиять боль в пояснице.
|
1-й день
|
|
Визуально-аналоговая шкала
Временное ограничение: 1-й день
|
Визуальная аналоговая шкала была создана, чтобы представить концепцию фундаментальной непрерывности.
Визуальная аналоговая шкала обычно представляет собой прямую полосу длиной 100 мм со словесными описаниями на каждом конце.
Пациент проводит линию через точку на линии, которая, по его мнению, лучше всего описывает его настоящее состояние.
Оценка по визуальной аналоговой шкале рассчитывается путем расчета в миллиметрах от левой стороны линии до точки, отмеченной точкой пациента.
Обычно он варьируется от «0», указывающего на «отсутствие боли», до «10», указывающего на «сильную боль».
|
1-й день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 мая 2021 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 марта 2022 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 июля 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC-FSD-00273
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .