수정된 Oswestry 요통 척도의 우르두어 버전; 신뢰성 및 유효성 연구
2022년 7월 4일 업데이트: Riphah International University
파키스탄 요통 환자의 Modified Oswestry 요통 척도 우르두어 버전의 심리적 특성 및 문화적 적응
본 연구의 궁극적인 목표는 수정된 Oswestry 요통 척도를 우르두어로 해석하고 파키스탄 목재 신경근병증 환자 집단에서 그 신뢰도와 타당도를 분석하는 것이다.
Roland-Morris 장애 설문지뿐만 아니라 Quebec 요통 장애 척도 및 시각 아날로그 척도와의 상관관계를 조사합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
앞의 표창에 따라 수정된 Oswestry 요통 척도는 영어 버전에서 우르두어로 번역되고 파키스탄에서 문화적으로 적응됩니다.
100명의 개인은 임상적 특성을 가진 편의 샘플링을 기반으로 선택됩니다.
환자는 Urdu 버전 Modified Oswestry 요통 척도, Quebec 요통 장애 척도, Roland-Morris 장애 설문지 및 Visual analogue 척도가 포함된 설문지 패키지를 같은 날에 응답하게 되며, 첫 번째와 두 번째 응답 사이에는 30분의 간격이 있습니다. 애플리케이션.
관찰자-1은 관찰자 내 평가를 위해 7일 후에 세 번째 평가를 수행합니다.
사회 과학 통계 패키지 버전 24는 데이터를 입력하고 평가하는 데 사용됩니다.
내부 일관성은 Cronbach 알파 값을 사용하여 측정됩니다.
테스트-재테스트 신뢰도를 평가하기 위해 클래스 내 상관 계수가 사용됩니다.
수정된 Oswestry 요통 척도는 내용 타당성, 구성 타당성, 기준 타당성 및 반응성에 대해 평가됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, 파키스탄, 38000
- Ripah International University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
요통이 있는 파키스탄 목재 신경근병증 인구.
설명
포함 기준:
- 남녀 모두 18세에서 65세 사이,
- 우르두어를 모국어로 읽고 말할 수 있는 개인
- 의사나 신경외과 의사에게 요추 신경근병증 진단을 받은 사람,
- 방사통을 동반하거나 동반하지 않는 하지의 요통.
제외 기준:
- 임신한 여성 환자
- 정신 건강 병력, 암 또는 신경학적 문제가 있는 환자
- 급성 요통은 흔한 질환(최근의 흉요추 외상 포함),
- 정신 및 행동 문제, 전신 질환(종양 및 류마티스 질환), 중추 또는 말초 신경학적 문제
- 최근에 뇌혈관 사고나 심근 경색이 있었던 환자도 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수정된 Oswestry 요통 척도
기간: 첫째 날
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수정된 Oswestry 요통 척도에는 통증에 대한 항목 1개와 일상 생활 활동(개인 관리, 들어 올리기, 걷기, 앉기, 서기, 수면, 사회 생활, 여행, 취업/가사)에 대한 9개 항목이 포함됩니다.
이 척도에는 총 10개의 항목이 있습니다.
각 항목은 6점 순서 척도로 평가되며 최상의 시나리오는 최고이고 최악의 시나리오는 최악입니다.
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첫째 날
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퀘벡 요통 장애 척도
기간: 첫째 날
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퀘벡 요통 장애 척도는 기능 손상 정도를 평가합니다.
항목은 허리가 불편한 사람들이 수행하기 어려울 수 있는 기본적인 일상 작업을 반영합니다.
침상/휴식(항목 1-3), 앉기/서 있기(항목 4-6), 보행(항목 7-9), 이동성(항목 10-12), 구부리기/구부리기(항목 13-16), 큰 물건 취급 /무거운 것(항목 17-20)은 허리 통증의 영향을 받는 6가지 활동 영역입니다.
이 척도에는 총 20개의 항목이 있습니다.
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첫째 날
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Roland-Morris 장애 설문지
기간: 첫째 날
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Roland-Morris 장애 설문지는 총 24개의 구성요소로 구성되어 있습니다.
가사, 수면, 이동, 옷 입기, 도움 받기, 식사, 짜증, 통증 강도는 요통의 영향을 받을 수 있는 일상적인 신체 활동 및 기능의 예입니다.
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첫째 날
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시각적 아날로그 척도
기간: 첫째 날
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Visual Analogue Scale은 근본적인 연속성의 개념을 나타내기 위해 만들어졌습니다.
Visual Analogue Scale은 일반적으로 100mm 길이의 직선 줄무늬이며 각 끝에 단어 설명이 있습니다.
환자는 자신의 현재 상태를 가장 잘 설명한다고 생각하는 선의 지점을 통해 선을 그립니다.
Visual Analogue Scale 점수는 선의 왼쪽에서 환자가 표시한 지점까지 밀리미터 단위로 계산됩니다.
일반적으로 "통증 없음"을 나타내는 "0"에서 "최악의 통증"을 나타내는 "10"까지의 범위입니다.
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첫째 날
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 30일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 10일
연구 완료 (실제)
2022년 3월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 4일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 4일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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