Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние односторонней ступенчатой ​​тренировки на походку и равновесие у пациентов, перенесших инсульт

23 декабря 2025 г. обновлено: Riphah International University

Согласно определению, предложенному Всемирной организацией здравоохранения, «инсульт — это быстро развивающиеся клинические признаки очагового (или глобального) нарушения мозговой функции, с симптомами, длящимися 24 часа и более, или приводящие к смерти, без видимой причины, кроме сосудистой. источник". Трудности при ходьбе присутствуют примерно у 80% выживших после инсульта. 25% выживших после инсульта даже после реабилитации имеют остаточные нарушения походки, требующие полной помощи после выписки из стационара, что приводит к трудностям в выполнении основных действий повседневной жизни.

Подходы к реабилитации походки различаются в зависимости от различных моделей двигательной физиологии и восстановления после болезни, но большинство подходов нацелены на двигательные нарушения только при прямолинейной ходьбе, а не на способность к адаптивной ходьбе. Для снижения нагрузки на здравоохранение необходима эффективная реабилитация и профилактика. Многопрофильная помощь, предназначенная для инсульта, приводит к более высоким показателям независимости.

Обычные режимы тренировки ходьбы, включая тренировку ходьбы на линейных параллельных брусьях и протоколы тренировки ходьбы на беговой дорожке, обычно не нацелены на угловой или вращательный компонент передвижения.

Текущее исследование будет сосредоточено на односторонней ступенчатой ​​тренировке с использованием традиционной беговой дорожки. Это обеспечит целенаправленный инструмент для тренировки ходьбы, чтобы снизить риск падения, улучшить походку и способность поворачиваться, а также функциональную активность, что в конечном итоге приведет к более широкому участию сообщества и вовлечению в профессиональную деятельность. Такой подход может быть эффективным для обеспечения ранней целенаправленной и интенсивной тренировочной среды, аналогичной обучению по конкретным задачам, в отличие от обычного метода.

Обзор исследования

Подробное описание

Походка требует комплексной интеграции моторных включений мышц нижних конечностей и туловища в дополнение к постоянному вовлечению неврологической и кардиореспираторной систем. Нарушение любого из них может привести к падению. Повороты представляют собой сложный маневр при ходьбе. Это требует возвратно-поступательного рекрутирования мускулатуры нижних конечностей и туловища, а также уменьшения базы опоры из-за стойки на одной конечности и наложения поворотных скручивающих сил. Следовательно, большинство падений пациентов с гемипаретическим парезом после инсульта происходит во время поворота. В дополнение к этому проблема еще более усложняется из-за неравномерного распределения веса на нижние конечности из-за отсутствия контроля над движениями. Обычно это приводит к асимметричному шагу и увеличению вариабельности походки. Традиционные и известные подходы к лечению аномалий походки после гемиплегии в основном сосредоточены на концепции управления спастичностью, повышении силы, тренировке координации, а также обучении шаганию и ходьбе. Тем не менее, нет убедительных доказательств того, что любые такие подходы демонстрируют большую эффективность в улучшении двигательной функции, связанной с походкой и балансом, что приводит к интеграции в сообщество. Одним из факторов является то, что такие вмешательства не нацелены на угловой и асимметричный компонент походки. Обычные режимы тренировки ходьбы, включая тренировку походки на линейных параллельных брусьях и протоколы тренировки ходьбы на беговой дорожке, обычно не нацелены на асимметрию походки. Учитывая это, было рекомендовано обеспечить целевую тренировку ходьбы в открытой среде, что привело к использованию систем тренировки ходьбы с разделенным поясом в прошлом. Несмотря на многообещающие результаты лечения беговой дорожкой с расщепленным ремнем, существует очень мало доказательств их полезности в качестве инструментов для тренировки равновесия и ходьбы. Хотя было обнаружено, что тренировка UST эффективна в улучшении асимметрии длины шага, но, как и в случае с тренировкой на беговой дорожке с вращением и тренировкой на беговой дорожке с разделенным поясом, отсутствуют опубликованные данные, объективно оценивающие пространственно-временные параметры походки (включая скорость, ширину шага, асимметрию шага и частоту шагов). баланс, поворот и качество жизни. Кроме того, результаты предыдущих исследований, показывающих, что УЗТ является эффективным подходом к улучшению асимметрии шагов у пациентов с инсультом, не поддаются обобщению, учитывая тот факт, что они состояли только из одного сеанса.

Текущее исследование будет сосредоточено на односторонней ступенчатой ​​тренировке с использованием традиционной беговой дорожки. Это обеспечит целенаправленный инструмент для тренировки ходьбы, чтобы снизить риск падения, улучшить походку и способность поворачиваться, а также функциональную активность, что в конечном итоге приведет к более широкому участию сообщества и вовлечению в профессиональную деятельность. Такой подход может быть эффективным для обеспечения ранней целенаправленной и интенсивной тренировочной среды, аналогичной обучению по конкретным задачам, в отличие от обычного метода.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

63

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Islamabad, Пакистан, 44000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 36 лет до 56 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Оба пола.
  2. Возраст: 40-60 лет
  3. Ишемический приступ
  4. Пациенты, перенесшие инсульт с вовлечением средней мозговой артерии
  5. Пациенты в подострой (3 мес) и хронической фазе (6 мес) инсульта
  6. Мини-психологический тест > 24 баллов
  7. Функциональная амбулаторная емкость: 3-5

Критерий исключения:

  1. Пациенты с нестабильными заболеваниями (например, ТГВ, неконтролируемая гипертензия, неконтролируемый диабет и скелетно-мышечные травмы)
  2. История других заболеваний, которые, как известно, мешают участию в исследовании (например, сердечная недостаточность, эпилепсия)
  3. Участники с когнитивными нарушениями.
  4. Оценка мышечного тонуса по модифицированной шкале Эшворта: 3-4.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Контрольная группа
Контрольная группа пройдет тренировку на обычной беговой дорожке для лечения нарушений походки и равновесия.
участники будут тренироваться традиционно (двуногие) на обычной беговой дорожке. один сеанс в день, 3 сеанса в неделю в течение 12 недель подряд.
Экспериментальный: Группа обучения ритмической слуховой стимуляции
Участники будут тренироваться традиционно (двуногие) на обычной беговой дорожке вместе с ритмической слуховой стимуляцией.
участники будут тренироваться традиционно (двуногие) на обычной беговой дорожке. один сеанс в день, 3 сеанса в неделю в течение 12 недель подряд.
Участники получат РАС на обычной беговой дорожке для улучшения баланса и походки. один сеанс в день, 3 сеанса в неделю в течение 12 недель подряд.
Экспериментальный: Унилатеральная ступенчатая тренировочная группа
Участники будут тренироваться на обычной беговой дорожке для одностороннего шага как паретичной, так и непаретичной нижней конечности.
Пациенты будут тренироваться на обычной беговой дорожке как для паретичных, так и для непаретичных нижних конечностей. Один сеанс в день, 3 сеанса в неделю в течение 12 недель подряд.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
3D клиническая оценка походки (Motion Metrix)
Временное ограничение: 12 недель
Система MotionMetrix 3D Clinical Gait предоставляет стандартный набор параметров походки, в которых отражено большинство патологических состояний. Таким образом, клиницисты могут использовать его для эффективного скрининга различных состояний и принятия последующих мер по исправлению положения.
12 недель
Висконсинская походка
Временное ограничение: 12 недель
Висконсинская шкала походки (WGS) представляет собой наблюдательный инструмент для оценки качества походки у людей после инсульта с гемиплегией. Он разделен на четыре субшкалы, которые оценивают в общей сложности четырнадцать пространственно-временных и кинематических параметров походки, наблюдаемых во время последовательных фаз ходьбы.
12 недель
Ходьба в виде восьмерки
Временное ограничение: 12 недель
Тест ходьбы по фигуре 8 (F8WT) измеряет способность к повседневной ходьбе с нарушением опорно-двигательного аппарата. F8WT тестирует походку участника как по прямой, так и по изогнутой траектории (r=0,81). F8WT использует путь, в котором участника просят пройти в форме восьмерки вокруг двух конусов. Оценки записываются в трех областях: 1) скорость (время завершения), 2) амплитуда (количество сделанных шагов) и 3) точность или «плавность».
12 недель
Система баланса Biodex
Временное ограничение: 12 недель
он используется для объективной оценки баланса, а также для улучшения баланса, повышения ловкости, развития мышечного тонуса, лечения самых разнообразных патологий. это простое управление «сенсорным экраном», система Balance проста в эксплуатации, шаг за шагом ведя пользователя в тестировании протоколов и режимов тренировки как в статическом, так и в динамическом форматах.
12 недель
Пришло время и приступайте к тестированию
Временное ограничение: 12 недель
Тест Timed Up and Go Test (TUG) является объективной клинической мерой для оценки функциональной подвижности и равновесия и, следовательно, риска падения. TUG измеряет время, необходимое человеку, чтобы подняться со стула, пройти 3 метра, повернуться, пройти назад и сесть.
12 недель
Шкала баланса Берга
Временное ограничение: 12 недель
Шкала баланса Берга оценивает баланс пациентов с различными неврологическими расстройствами. Производительность оценивается по разным задачам, и каждая задача оценивается по 5-балльной порядковой шкале от 0 до 4, при этом более высокие баллы присуждаются из-за скорости, стабильности или помощи, необходимой для выполнения задачи. Он суммировал баллы за задание, чтобы получить общий балл BBS из возможных 56 баллов, причем более высокие баллы представляют лучший баланс.
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка Фугля-Мейера (FMA)
Временное ограничение: 12 недель
Оценка Фугля-Мейера (FMA) представляет собой индекс ухудшения состояния, основанный на характеристиках инсульта. Он предназначен для оценки двигательных функций, равновесия, чувствительности и работы суставов у пациентов с постинсультной гемиплегией. Он применяется клинически и в исследованиях для определения тяжести заболевания, описания двигательного восстановления, а также для планирования и оценки лечения. Шкала состоит из пяти доменов, всего 155 пунктов: двигательная функция (в верхних и нижних конечностях), сенсорная функция (оценка легкого прикосновения к двум поверхностям руки и ноги и ощущение положения 8 суставов), равновесие. (содержит 7 тестов, 3 сидячих и 4 стоячих), Объем движений в суставах (8 суставов), Боль в суставах.
12 недель
Качество жизни, характерное для инсульта
Временное ограничение: 12 недель
Шкала качества жизни, характерной для инсульта (SS-QOL), представляет собой ориентированную на пациента оценку исхода, предназначенную для оценки качества жизни, связанного со здоровьем (HRQOL), характерного для пациентов с инсультом. Пациенты должны ответить на каждый вопрос SS-QOL относительно прошлой недели. Это шкала самоотчета, содержащая 49 пунктов в 12 областях: подвижность (6 пунктов), энергия (3 пункта), функция верхних конечностей (5 пунктов), работа/продуктивность (3 пункта), настроение (5 пунктов), самооценка. уход (5 пунктов), социальные роли (5 пунктов), семейные роли (3 пункта), зрение (3 пункта), язык (5 пунктов), мышление (3 пункта) и личность (3 пункта).
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Arshad N Malik, PhD, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться