Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Целевые и общие печатные материалы о физической активности и качестве жизни у молодых людей, перенесших рак

7 июля 2022 г. обновлено: University of Alberta

Влияние целевых печатных материалов по сравнению с общими на физическую активность и качество жизни молодых людей, перенесших рак: рандомизированное контрольное исследование

Молодые взрослые, перенесшие рак (YACS), являются малоизученной группой в исследованиях выживаемости после рака, у которых есть уникальные психосоциальные, медицинские проблемы и проблемы выживания. Физическая активность (ФА) оказывает важное влияние на исходы, связанные со здоровьем, у людей среднего и пожилого возраста, перенесших рак, и предварительные исследования показывают аналогичные преимущества для YACS (18–39 лет). К сожалению, только около половины YACS сообщают о соблюдении руководящих принципов общественного здравоохранения по PA, и нет никаких вмешательств или ресурсов, которые могли бы помочь YACS увеличить их PA. Целью данного исследования является проверка руководства по физической активности, разработанного для YACS на основе теории запланированного поведения (TPB). Руководство по PA будет оцениваться в ходе рандомизированного контролируемого исследования. В частности, 300 YACS будут случайным образом распределены по (а) канадским рекомендациям по PA для взрослых или (b) руководству YACS по PA. YACS завершит оценку ФА, качества жизни и психосоциальных переменных на исходном уровне (до рандомизации), через 1 месяц и 3 месяца. Первичной конечной точкой в ​​исследовании будет изменение количества минут PA, о которых сообщают сами пациенты, по сравнению с исходным уровнем до 3 месяцев. Вторичные конечные точки будут включать изменения в конструкциях TPB и качества жизни. Предполагается, что группа, получившая руководство YACS PA (TARG), сообщит о большем увеличении количества минут PA по сравнению с группой, получившей руководство Канады по PA (CPAG).

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

212

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Канада, T6G 2H9
        • Behaviour Medicine Laboratory

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 39 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • диагностирован рак в Альберте, Канада
  • Все еще живет в Альберте, Канада.
  • Читать по-английски

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ТАРГ
Группа будет получать информацию о физической активности, предназначенную для молодых людей, перенесших рак.
Активный компаратор: СРАГ
Группа получит Руководство по общественному здравоохранению Канады

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффекты целевых материалов для печати по сравнению с общими
Временное ограничение: Один год
Изменение поведения
Один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 мая 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • S2Survive

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться