Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы риска и модель машинного обучения для острого повреждения почек, связанного с аминоглицинами

15 ноября 2023 г. обновлено: Xiao Li,MD, Qianfoshan Hospital

Анализ факторов риска острого повреждения почек, связанного с аминоглицинами, у госпитализированных пациентов и разработка модели машинного обучения

Лекарственно-индуцированное острое повреждение почек (Д-ОПП) может возникнуть после лечения аминогликозидами. Прогнозирование риска D-ОПП важно для индивидуальной стратегии профилактики и паллиативной терапии. В настоящее время нет исследований по построению модели для прогнозирования риска D-ОПП, связанного с аминогликозидами. Таким образом, исследование было направлено на разработку модели для прогнозирования риска Д-ОПП, которую можно было бы использовать в клинической практике. Были собраны клинические данные стационарных пациентов, получавших аминогликозиды в Первой дочерней больнице Первого Шаньдунского медицинского университета с января 2018 года по декабрь 2020 года. Первичной конечной точкой была Д-ОПП, определенная в соответствии с Глобальными результатами по улучшению заболеваний почек 2012 г. (KDIGO). Клиническая информация о пациенте, в том числе демографическая информация, информация о поступлении и выписке, история болезни, информация о лекарствах и лабораторных тестах, была получена через внутрибольничную систему электронной медицинской документации. Независимые факторы риска, связанные с Д-ОПП, будут проверены с помощью одномерного и многофакторного анализов. Ковариаты со значительными различиями (P <0,05) были включены в модели логистической регрессии. Модели оценивались по площади под кривой (AUC) кривой рабочих характеристик приемника (ROC), полученной путем десятикратной перекрестной проверки. Необходимы дальнейшие исследования для проверки применения этой модели в клинической практике, чтобы определить, можно ли предсказать и смягчить D-ОПП в этих условиях.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

8000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Китай, 250014
        • Xiao Li,MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование были включены пациенты, получавшие лечение аминогликозидами и выписанные из стационара в период с 1 января 2018 г. по 31 декабря 2020 г.

Описание

Критерии включения:

  • Все стационарные пациенты, принимавшие аминогликозиды во время госпитализации
  • Пребывание в больнице ≥ 48 часов
  • Возраст ≥18 лет
  • Во время госпитализации проводится два и более анализа крови на креатинин.

Критерий исключения:

  • Пребывание в больнице < 48 часов
  • Возраст <18 лет
  • Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) < 30 мл/мин/1,73 м2 в течение 48 часов после поступления
  • ОПП диагностирован при поступлении
  • Менее двух результатов теста Scr во время госпитализации
  • Значения Scr всегда были ниже 40 мкмоль/л во время госпитализации.
  • Случаи с неполной историей болезни

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
АКИ Групп
Стационарные пациенты, принимающие аминогликозиды
Не-AKI Group
Стационарные пациенты, принимающие аминогликозиды

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота острого повреждения почек у госпитализированных больных, получавших аминогликозиды
Временное ограничение: По окончании обучения, до полугода.
Провести анализ частоты острого повреждения почек у госпитализированных больных после применения аминогликозидов и построить прогностическую модель.
По окончании обучения, до полугода.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

16 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться