Дискриминантная способность индекса шока, модифицированного индекса шока и индекса обратного шока, умноженных на шкалу комы Глазго, на смертность у взрослых пациентов с травмами: исследование PATOS
18 сентября 2022 г. обновлено: Tse-Hao Chen, Mackay Memorial Hospital
Мы оценили когорту взрослых пациентов с травмами, доставленных в отделения неотложной помощи.
Первые показатели жизнедеятельности использовались для расчета SI, MSI и rSIG.
Площади под кривыми рабочих характеристик приемника (AUROC) и результаты тестов использовались для сравнения дискриминантных характеристик индексов в отношении краткосрочной смертности и плохого функционального исхода.
Был проведен анализ подгрупп гериатрических пациентов, черепно-мозговых травм, проникающих и непроникающих ранений.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
105641
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В это исследование были включены взрослые пациенты (≥18 лет), транспортированные с помощью EMS с января 2016 года по декабрь 2020 года.
Пациенты с отсутствующими данными о возрасте, поле, сортировке, САД, ДАД, ЧСС или ШКГ были исключены.
Записи с отсутствующими данными о госпитальной смертности или 30-дневной смертности были исключены из когортного анализа краткосрочной смертности.
Пациенты без записи по модифицированной шкале Рэнкина (MRS) при выписке были исключены из когортного анализа функциональных исходов.
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты (≥18 лет), доставленные в СМП с января 2016 г. по декабрь 2020 г.
Критерий исключения:
- Пациенты с отсутствующими данными о возрасте, поле, сортировке, САД, ДАД, ЧСС или ШКГ были исключены.
- Записи с отсутствующими данными о госпитальной смертности или 30-дневной смертности были исключены из когортного анализа краткосрочной смертности.
- Пациенты без записи по модифицированной шкале Рэнкина (MRS) при выписке были исключены из когортного анализа функциональных исходов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа смертности
Пациенты столкнулись с госпитальной смертностью или 30-дневной летальностью
|
Наблюдательный
|
|
Группа выживания
Пациенты не сталкивались с госпитальной смертностью или 30-дневной летальностью.
|
Наблюдательный
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Дискриминантная сила SI, MSI и rSIG в отношении краткосрочной смертности взрослых травмированных пациентов
Временное ограничение: 30 дней
|
AUROC ассоциирован с краткосрочной смертностью при SI, MSI, rSIG
|
30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Дискриминантная сила SI, MSI и rSIG в отношении функционального исхода у взрослых травмированных пациентов
Временное ограничение: Мы определили отсутствие симптомов, отсутствие существенной инвалидности, легкую инвалидность и умеренную инвалидность (MRS 0-3) как благоприятные функциональные исходы, а умеренно тяжелую инвалидность, тяжелую инвалидность и смерть (MRS 4-6) как плохие функциональные исходы.
|
AUROC связан с функциональным результатом с SI, MSI, rSIG
|
Мы определили отсутствие симптомов, отсутствие существенной инвалидности, легкую инвалидность и умеренную инвалидность (MRS 0-3) как благоприятные функциональные исходы, а умеренно тяжелую инвалидность, тяжелую инвалидность и смерть (MRS 4-6) как плохие функциональные исходы.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Tse-Hao Chen, M.D., Mackay Memorial Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 сентября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 сентября 2022 г.
Последняя проверка
1 сентября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 21MMHIS389e
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .