休克指数、修正休克指数和反向休克指数乘以格拉斯哥昏迷量表对成人创伤患者死亡率的判别能力：一项 PATOS 研究
2022年9月18日 更新者：Tse-Hao Chen、Mackay Memorial Hospital
我们评估了一组被送往急诊室的成年创伤患者。
第一个生命体征用于计算 SI、MSI 和 rSIG。
接受者操作特征曲线 (AUROC) 下的面积和测试结果用于比较指标对短期死亡率和不良功能结果的判别性能。
对老年患者、创伤性脑损伤、穿透性损伤和非穿透性损伤进行了亚组分析。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
105641
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
这项研究包括从 2016 年 1 月到 2020 年 12 月通过 EMS 运送的成年患者（≥18 岁）。
年龄、性别、分类、SBP、DBP、HR 或 GCS 条目缺失的患者被排除在外。
缺少院内死亡率或 30 天死亡率记录的条目被排除在短期死亡率队列分析之外。
出院时没有改良兰金量表 (MRS) 记录的患者被排除在功能结果队列分析之外。
描述
纳入标准：
- 成年患者（≥18岁）EMS-2016年1月至2020年12月转运
排除标准：
- 年龄、性别、分类、SBP、DBP、HR 或 GCS 条目缺失的患者被排除在外。
- 缺少院内死亡率或 30 天死亡率记录的条目被排除在短期死亡率队列分析之外。
- 出院时没有改良兰金量表 (MRS) 记录的患者被排除在功能结果队列分析之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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SI、MSI 和 rSIG 对成人创伤患者短期死亡率的判别力
大体时间：30天
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AUROC 与 SI、MSI、rSIG 的短期死亡率相关
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30天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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SI、MSI 和 rSIG 对成人创伤患者功能结果的判别力
大体时间：我们将无症状、无明显残疾、轻微残疾和中度残疾 (MRS 0-3) 定义为良好的功能结果，将中度严重残疾、严重残疾和死亡 (MRS 4-6) 定义为不良的功能结果
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AUROC 与 SI、MSI、rSIG 的功能结果相关
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我们将无症状、无明显残疾、轻微残疾和中度残疾 (MRS 0-3) 定义为良好的功能结果，将中度严重残疾、严重残疾和死亡 (MRS 4-6) 定义为不良的功能结果
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Tse-Hao Chen, M.D.、Mackay Memorial Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年1月1日
初级完成 (实际的)
2020年12月31日
研究完成 (实际的)
2020年12月31日
研究注册日期
首次提交
2022年8月29日
首先提交符合 QC 标准的
2022年9月18日
首次发布 (实际的)
2022年9月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年9月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年9月18日
最后验证
2022年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 21MMHIS389e
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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创伤的临床试验
-
Riverside University Health System Medical Center未知