성인 외상 환자의 사망률에 대한 Glasgow Coma Scale을 곱한 충격 지수, 수정된 충격 지수 및 역 충격 지수의 판별 능력: PATOS 연구
2022년 9월 18일 업데이트: Tse-Hao Chen, Mackay Memorial Hospital
우리는 응급실로 이송된 성인 외상 환자 집단을 평가했습니다.
첫 번째 바이탈 사인은 SI, MSI 및 rSIG를 계산하는 데 사용되었습니다.
수신자 작동 특성 곡선(AUROC) 아래 영역과 테스트 결과는 단기 사망률 및 불량한 기능적 결과에 대한 지수의 판별 성능을 비교하는 데 사용되었습니다.
노인 환자, 외상성 뇌 손상, 관통 손상 및 비관통 손상의 하위 그룹 분석이 수행되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
105641
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구에는 2016년 1월부터 2020년 12월까지 EMS로 이송된 성인 환자(≥18세)가 포함되었습니다.
연령, 성별, 분류, SBP, DBP, HR 또는 GCS 항목이 누락된 환자는 제외되었습니다.
병원 내 사망률 또는 30일 사망률 기록이 누락된 항목은 단기 사망률 코호트 분석에서 제외되었습니다.
퇴원 시 MRS(Modified Rankin Scale) 기록이 없는 환자는 기능적 결과 코호트 분석에서 제외되었습니다.
설명
포함 기준:
- 2016년 1월부터 2020년 12월까지 EMS로 이송된 성인 환자(18세 이상)
제외 기준:
- 연령, 성별, 분류, SBP, DBP, HR 또는 GCS 항목이 누락된 환자는 제외되었습니다.
- 병원 내 사망률 또는 30일 사망률 기록이 누락된 항목은 단기 사망률 코호트 분석에서 제외되었습니다.
- 퇴원 시 MRS(Modified Rankin Scale) 기록이 없는 환자는 기능적 결과 코호트 분석에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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사망률 그룹
병원 내 사망 또는 30일 사망을 경험한 환자
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관찰
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서바이벌 그룹
환자는 병원 내 사망 또는 30일 사망을 경험하지 않았습니다.
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관찰
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성인 외상 환자의 단기 사망률에 대한 SI, MSI 및 rSIG의 판별력
기간: 30 일
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SI, MSI, rSIG와 함께 단기 사망률과 관련된 AUROC
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30 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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성인 외상 환자의 기능적 결과에 대한 SI, MSI 및 rSIG의 판별력
기간: 무증상, 유의미한 장애 없음, 경미한 장애 및 중등도 장애(MRS 0-3)를 양호한 기능적 결과로 정의하고 중등도 장애, 중증 장애 및 사망(MRS 4-6)을 불량한 기능적 결과로 정의했습니다.
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SI, MSI, rSIG의 기능적 결과와 관련된 AUROC
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무증상, 유의미한 장애 없음, 경미한 장애 및 중등도 장애(MRS 0-3)를 양호한 기능적 결과로 정의하고 중등도 장애, 중증 장애 및 사망(MRS 4-6)을 불량한 기능적 결과로 정의했습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tse-Hao Chen, M.D., Mackay Memorial Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 18일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 18일
마지막으로 확인됨
2022년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 21MMHIS389e
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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외상에 대한 임상 시험
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Riverside University Health System Medical Center알려지지 않은
관찰에 대한 임상 시험
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