Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние упражнений на приступы мигрени при хронической мигрени

17 февраля 2025 г. обновлено: Yunus Emre Meydanal, Ege University

Влияние физических упражнений на частоту приступов мигрени при хронической мигрени

Целью данного исследования является оценка влияния различных типов упражнений и их комбинаций на приступы мигрени у пациентов с хронической мигренью.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Турция
        • Ege University Sport Medicine Clinic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз хроническая мигрень, подтвержденный специалистом-неврологом по МКГД-3Б
  • Нет препятствий для физических упражнений при оценке, сделанной с помощью физического осмотра и ЭКГ
  • Диагноз мигрени не менее 12 месяцев
  • В возрасте 18-50 лет

Критерий исключения:

  • Регулярные занятия спортом в течение последних 6 месяцев
  • Наличие сопутствующих внутренних и неврологических заболеваний
  • Применение антипсихотических препаратов
  • Наркомания, алкогольная зависимость
  • Беременность, кормление грудью
  • Пациенты, которые не могут достичь целевого уровня физической нагрузки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Экспериментальный: Комбинированная группа упражнений
Аэробные упражнения плюс упражнения с отягощениями
аэробика плюс силовые упражнения
Экспериментальный: Группа аэробных упражнений
Только аэробные упражнения
Только аэробные нагрузки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение количества дней с мигрени (в частоте мигрени)
Временное ограничение: Базовая линия и неделя 12 и неделя 20
Определяется как количество дней с головной болью мигрени через месяц
Базовая линия и неделя 12 и неделя 20

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средняя интенсивность головной боли
Временное ограничение: Базовая линия и неделя 12 и неделя 20
Категориальная, 11 баллов визуальной аналоговой шкалы будет использоваться для оценки каждой головной боли от 0 до 10. Более высокие оценки значат более высокую тяжесть головной боли
Базовая линия и неделя 12 и неделя 20
Беспокойство
Временное ограничение: Базовая линия и неделя 12 и неделя 20
Будет использоваться тревога и депрессия больницы (HADS). Оценка может набрать от 0 до 21 для подшкалы тревоги или депрессии. Более высокие точки связаны с худшей тревогой или депрессией
Базовая линия и неделя 12 и неделя 20
Депрессия
Временное ограничение: Базовая линия и неделя 12 и неделя 20
Будет использоваться тревога и депрессия больницы (HADS). Оценка может набрать от 0 до 21 для подшкал тревоги или депрессии. Более высокие точки связаны с худшей тревогой или депрессией
Базовая линия и неделя 12 и неделя 20
Специфическое качество жизни мигрени
Временное ограничение: Базовая линия и неделя 12 и неделя 20
Будет использоваться вопросник по оценке инвалидности мигрени (MIDAS). Там нет верхнего или нижнего предела при оценке. Более 21 очка показывают серьезную инвалидность. Более высокие баллы Средние инвалидность. Мидас оценка/ MIDAS.
Базовая линия и неделя 12 и неделя 20
Измерение аэробной емкости v02 max
Временное ограничение: Базовая линия и неделя 12 и неделя 20
Астранд субмаксимальный тест на велосипедные эргометра будет использоваться для измерения аэробной емкости.
Базовая линия и неделя 12 и неделя 20
Изменение уровня физической активности
Временное ограничение: Базовая линия и неделя 12 и неделя 20
Будет использоваться короткая форма международной физической активности (IPAQ). Оценка не является классическим численным типом. Для типа деятельности и продолжительности важны для оценки. Более высокие точки означает больше физической активности
Базовая линия и неделя 12 и неделя 20

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Yunus Emre Meydanal, Ege University Sport Medicine Clinic
  • Директор по исследованиям: Seckin Senısık, Ege University Sport Medicine Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться