Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние упражнений на приступы мигрени при хронической мигрени

23 июня 2023 г. обновлено: Yunus Emre Meydanal, Ege University

Влияние физических упражнений на частоту приступов мигрени при хронической мигрени

Целью данного исследования является оценка влияния различных типов упражнений и их комбинаций на приступы мигрени у пациентов с хронической мигренью.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yunus Emre Meydanal
  • Номер телефона: +905068046512
  • Электронная почта: yemremeydanal@gmail.com

Места учебы

    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Турция
        • Рекрутинг
        • Ege University Sport Medicine Clinic
        • Контакт:
          • Yunus Emre Meydanal
          • Номер телефона: 905068046512
          • Электронная почта: yemremeydanal@gmail.com
        • Младший исследователь:
          • Seckin Senısık
        • Младший исследователь:
          • Hadiye Sirin

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз хроническая мигрень, подтвержденный специалистом-неврологом по МКГД-3Б
  • Нет препятствий для физических упражнений при оценке, сделанной с помощью физического осмотра и ЭКГ
  • Диагноз мигрени не менее 12 месяцев
  • В возрасте 18-50 лет

Критерий исключения:

  • Регулярные занятия спортом в течение последних 6 месяцев
  • Наличие сопутствующих внутренних и неврологических заболеваний
  • Применение антипсихотических препаратов
  • Наркомания, алкогольная зависимость
  • Беременность, кормление грудью
  • Пациенты, которые не могут достичь целевого уровня физической нагрузки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Экспериментальный: Комбинированная группа упражнений
Аэробные упражнения плюс упражнения с отягощениями
аэробика плюс силовые упражнения
Экспериментальный: Группа аэробных упражнений
Только аэробные упражнения
Только аэробные нагрузки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение количества дней с мигренью (по частоте мигрени)
Временное ограничение: Исходный уровень и неделя 12 и неделя 20
Определяется как количество дней с мигренозной головной болью в месяц.
Исходный уровень и неделя 12 и неделя 20

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность головной боли
Временное ограничение: Исходный уровень и неделя 12 и неделя 20
Категориальная четырехуровневая оценочная шкала будет использоваться для оценки каждой головной боли как отсутствующей, легкой, умеренной или тяжелой.
Исходный уровень и неделя 12 и неделя 20
Частота ответивших
Временное ограничение: 12 и 20 неделя
Доля респондеров рассчитывается как процентное снижение по сравнению с исходным уровнем количества дней с мигренью или количества дней с умеренной или сильной головной болью в каждом периоде лечения.
12 и 20 неделя
Депрессия и тревога
Временное ограничение: Исходный уровень и неделя 12 и неделя 20
Будет использоваться госпитальная шкала тревоги и депрессии (HADS). Оценка может составлять от 0 до 21 либо для беспокойства, либо для депрессии. Более высокие баллы связаны с усилением тревоги или депрессии.
Исходный уровень и неделя 12 и неделя 20
Специфическое качество жизни при мигрени
Временное ограничение: Исходный уровень и неделя 12 и неделя 20
Будет использоваться опросник для оценки мигрени (MIDAS). Верхнего предела начисления очков нет. Более 21 балла указывают на тяжелую инвалидность. Более высокие баллы означают большую инвалидность
Исходный уровень и неделя 12 и неделя 20
Измерение аэробной способности
Временное ограничение: Исходный уровень и неделя 12 и неделя 20
Субмаксимальный тест на велоэргометре Астранда будет использоваться для измерения аэробных возможностей.
Исходный уровень и неделя 12 и неделя 20
Использование острого лечения
Временное ограничение: Исходный уровень и неделя 12 и неделя 20
Измените частоту использования лекарств от острой головной боли (которые не влияют на частоту мигрени) во время исследования.
Исходный уровень и неделя 12 и неделя 20
Изменение уровня физической активности
Временное ограничение: Исходный уровень и неделя 12 и неделя 20
Будет использоваться короткая форма Международных опросников физической активности (IPAQ). Подсчет очков не является классическим числовым типом. Тип активности и продолжительность важны для подсчета очков. Более высокие баллы означают большую физическую активность
Исходный уровень и неделя 12 и неделя 20

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Yunus Emre Meydanal, Ege University Sport Medicine Clinic
  • Директор по исследованиям: Seckin Senısık, Ege University Sport Medicine Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться