Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование влияния типов катетеров на инфекцию кровотока у пациентов с обширными ожогами: прогноз с прокальцитонином и прогноз

12 октября 2022 г. обновлено: Murat Ali ÇINAR, Hasan Kalyoncu University
Инфекции кровотока и инфекции, связанные с катетером, часто возникают у пациентов с ожогами. Важно правильно оценивать и лечить эти инфекции. Настоящее исследование было направлено на изучение влияния типов катетеров, используемых у пациентов с обширными ожогами, на инфекции кровотока, а также на прогнозирование статуса сепсиса и управление его прогнозом с использованием биомаркера прокальцитонина.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель:

Инфекции кровотока и инфекции, связанные с катетером, часто возникают у пациентов с ожогами. Важно правильно оценивать и лечить эти инфекции. Настоящее исследование было направлено на изучение влияния типов катетеров, используемых у пациентов с обширными ожогами, на инфекции кровотока, а также на прогнозирование статуса сепсиса и управление его прогнозом с использованием биомаркера прокальцитонина.

Материалы и методы:

В исследование, проведенное на кафедре физиотерапии и реабилитации факультета медицинских наук Хасана, были включены в общей сложности 34 пациента, поступивших в отделение интенсивной терапии Ожогового центра Государственной больницы 25 декабря Министерства здравоохранения в период с 2019 по 2022 год. Университет Калёнку.

Критерии включения в исследование

  • Сознание и сотрудничество (по шкале комы Глазго; глаза открываются спонтанно (E): 4, подчиняются командам (M): 6, ориентированная вербальная (V) реакция: 5; и E4M6V5);
  • на энтеральном вскармливании, в возрасте старше 18 лет;
  • Отсутствие лечения антибиотиками от госпитализации до выписки;
  • Соответствует основным стандартам класса ожогов, определенным Американской ассоциацией ожогов; и
  • Стабильные гемодинамические показатели и жизненные показатели без необходимости применения инотропных препаратов.

Критерии исключения из исследования

  • Органные дисфункции или полиорганная недостаточность
  • Антибиотикотерапия Типы нутриентов и диеты были одинаковыми во всех группах. Все пациенты получали аналогичную стандартную медицинскую помощь и лечение с момента поступления в больницу и оказания неотложной помощи при ожоговой травме до момента выписки. Кроме того, типы и количество клинических вмешательств, таких как хирургическая обработка и пластика, были одинаковыми во всех группах. Все пациенты, включенные в это исследование, были обследованы в течение четырех недель с первого дня госпитализации и включены в программу лечения.

Пациенты, включенные в исследование, были разделены на две группы в зависимости от того, использовали ли они ЖЭ или ЦВК. У больных определяли уровень прокальцитонина, тромбоцитов и лейкоцитов через день в течение 4 нед, начиная с первого дня поступления в ожоговый центр. Вышеупомянутые исследования в лабораториях Государственной больницы имени 25 декабря Министерства здравоохранения Турецкой Республики были получены ретроспективно из базы данных больницы.

.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Gaziantep, Турция, 27000
        • Hasan Kalyoncu University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 81 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Сознание и сотрудничество (по шкале комы Глазго; глаза открываются спонтанно (E): 4, подчиняются командам (M): 6, ориентированная вербальная (V) реакция: 5; и E4M6V5);
  • на энтеральном вскармливании, в возрасте старше 18 лет;
  • Отсутствие лечения антибиотиками от госпитализации до выписки;
  • Соответствует основным стандартам класса ожогов, определенным Американской ассоциацией ожогов; и
  • Стабильные гемодинамические показатели и жизненные показатели без необходимости применения инотропных препаратов.

Критерий исключения:

  • Органные дисфункции или полиорганная недостаточность • Лечение антибиотиками

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: пациенты, которые используют периферические венозные катетеры
У больных определяли уровень прокальцитонина, тромбоцитов и лейкоцитов через день в течение 4 нед, начиная с первого дня поступления в ожоговый центр. Вышеупомянутые исследования в лабораториях Государственной больницы имени 25 декабря Министерства здравоохранения Турецкой Республики были получены ретроспективно из базы данных больницы.
Эти пациенты, которые были включены в это исследование, оценивались в течение четырех недель с первого дня госпитализации и принимались за программу лечения. Все пациенты, которые используют периферические венозные катетеры в этой группе.
Экспериментальный: пациенты, использующие венозные катетеры
У больных определяли уровень прокальцитонина, тромбоцитов и лейкоцитов через день в течение 4 нед, начиная с первого дня поступления в ожоговый центр. Вышеупомянутые исследования в лабораториях Государственной больницы имени 25 декабря Министерства здравоохранения Турецкой Республики были получены ретроспективно из базы данных больницы.
Эти пациенты, которые были включены в это исследование, оценивались в течение четырех недель с первого дня госпитализации и принимались за программу лечения. Все пациенты, которые используют периферические венозные катетеры в этой группе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень прокальцитонина
Временное ограничение: Каждый участник будет оцениваться в течение 4 недель
анализ крови
Каждый участник будет оцениваться в течение 4 недель
Уровень тромбоцитов
Временное ограничение: Каждый участник будет оцениваться в течение 4 недель
анализ крови
Каждый участник будет оцениваться в течение 4 недель
Уровень лейкоцитов
Временное ограничение: Каждый участник будет оцениваться в течение 4 недель
анализ крови
Каждый участник будет оцениваться в течение 4 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: MURAT A ÇINAR, DR, study principal investigator

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MAC2022-N

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться