Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Глубокая улучшенная визуализация при инсульте и сосудистой неврологии

7 февраля 2023 г. обновлено: Xin Lou, Chinese PLA General Hospital
Исследовать эффективность расширенной компьютерной томографии (КТ) или магнитно-резонансной (МР) визуализации с помощью глубокого обучения по сравнению с обычной КТ или МРТ при инсульте головного мозга и сосудистой неврологии. Мы ожидаем, что метод глубокой усовершенствованной визуализации может сократить время пребывания пациентов с инсультом в сеансе визуализации, оптимизировать общее качество визуализации и улучшить уход за пациентами во время сеанса визуализации.

Обзор исследования

Подробное описание

Ранняя диагностика церебрального инфаркта, обнаружение ишемической полутени, оценка коллатерального кровообращения и идентификация сосудистых поражений с помощью визуализации имеют решающее значение для принятия решения о лечении и улучшения результатов при церебральном инсульте. Мультимодальная компьютерная томография (КТ) и магнитно-резонансная томография (МР) являются наиболее распространенными и доступными подходами в клинических сценариях. Эти два подхода уступают либо радиационному облучению, либо длительному времени сканирования, что может препятствовать быстрому лечению пациентов. Глубокое обучение продемонстрировало существенные достижения в улучшении медицинских изображений. Дополнительная ценность метода глубокого обучения в области инсульта и сосудистой неврологии не была полностью подтверждена. В этом исследовании мы стремились изучить эффективность расширенной компьютерной томографии (КТ) или магнитно-резонансной (МР) визуализации с помощью глубокого обучения по сравнению с обычной КТ или МРТ при инсульте головного мозга и сосудистой неврологии. Мы ожидаем, что метод глубокой усовершенствованной визуализации может сократить время пребывания пациентов с инсультом в сеансе визуализации, оптимизировать общее качество визуализации и улучшить уход за пациентами во время сеанса визуализации.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100853
        • Рекрутинг
        • Chinese PLA General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты перенесли инсульт или церебральную ишемию и прошли визуализацию головного мозга и визуализацию сосудов.

Описание

Критерии включения:

  • подозрение на инсульт или церебральную ишемию, и необходимо пройти визуализацию головного мозга и визуализацию сосудов, включая КТ или МРТ
  • отсутствие в анамнезе почечной недостаточности
  • минимальный возраст 18 лет
  • получено письменное информированное согласие

Критерий исключения:

  • сильные артефакты движения
  • случайная находка опухолевого поражения или черепно-мозговой хирургии в анамнезе
  • плохое изображение не смогло выполнить метод глубокого обучения
  • женщины, которые беременны

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа визуализации
Участникам с подозрением на инсульт головного мозга или поражение сосудов проводили обычную КТ или МРТ и визуализацию с глубоким усилением.
Традиционная визуализация или визуализация с понижением частоты дискретизации на основе КТ или МРТ дополняются утвержденным методом глубокого обучения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Производительность глубокой улучшенной визуализации при обнаружении и диагностике поражений
Временное ограничение: 1 год
Производительность глубокой улучшенной визуализации при обнаружении и диагностике поражений, включая качество изображения, точность, чувствительность и специфичность при обнаружении поражений и диагностике изображений.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2022 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2027 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться