- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05643196
Фокусированная ультразвуковая модуляция внутреннего бледного шара при шизофрении
12 мая 2025 г. обновлено: NYU Langone Health
Имитация контролируемого пилотного испытания сфокусированной ультразвуковой модуляции внутреннего бледного шара при шизофрении
Это одноцентровое, плацебо-контролируемое перекрестное пилотное исследование фазы 2 PLIFUS в случайном порядке, нацеленное на правильный GPi у людей с шизофренией.
Двенадцать больных шизофренией, которые сообщают о постоянных галлюцинациях или бреде легкой или тяжелой степени, получат один сеанс PLIFUS и один сеанс фиктивного PLIFUS в случайном порядке с интервалом в одну неделю.
Если влияние PLIFUS не обнаружено на показатели функциональной связи или психотических симптомов у первых четырех участников, испытание будет изменено на 3 сеанса PLIFUS или ложного введения в течение 5 дней.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Основными целями этого исследования являются изучение переносимости импульсного низкоинтенсивного сфокусированного ультразвука (PLIFUS) и его влияния на функцию мозга, измеренное с помощью функциональной связи фМРТ и реакции на симптомы у людей с шизофренией.
Одноэлементное пьезоэлектрическое устройство с нейронной навигацией будет использоваться для неинвазивной доставки транскраниального ультразвука PLIFUS к правому внутреннему бледному шару, области мозга, связанной с шизофренией.
Целью этого экспериментального исследования является установление осуществимости и переносимости, а также определение того, оказывает ли процедура обработки ультразвуком воздействие на биомаркер визуализации и на симптомы, прежде чем приступать к терапевтическим испытаниям с использованием повторного введения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
15
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Соединенные Штаты, 11220
- NYU Langone Brooklyn
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Должен сообщать о текущем психозе, определяемом оценкой > 4 по одному из следующих пунктов психоза по Краткой шкале психиатрической оценки (BPRS): подозрительность, галлюцинации, необычное содержание мыслей или грандиозность непрерывно в течение как минимум 4 недель.
- Должен иметь диагноз шизофрении или шизоаффективного расстройства, установленный структурированным клиническим интервью для DSM-V (SCID).
- При приеме антипсихотических препаратов доза должна оставаться неизменной в течение как минимум 4 недель до рандомизации. Если вы не принимаете антипсихотические препараты, вы должны иметь намерение не начинать прием лекарств до завершения исследования (приблизительно через 2 недели) — это решение должно быть сочтено целесообразным психиатром-исследователем и лечащим врачом участника.
Если назначена женщина при рождении и детородный потенциал, пациенты должны
- иметь отрицательный результат теста мочи на беременность (все участники, назначенные женщинами при рождении, независимо от детородного потенциала, должны будут пройти тест на беременность), И;
- не кормить грудью и не планировать беременность на протяжении всего исследования в течение 30 дней после последнего посещения ультразвуком, И;
- воздерживаться или быть готовым использовать надежный метод контроля над рождаемостью во время скринингового визита и продолжать использовать тот же метод до прекращения участия в исследовании.
Критерий исключения:
Текущее злоупотребление психоактивными веществами / зависимость от веществ, отличных от никотина и ТГК (т. алкоголь, амфетамины, барбитураты и др.)
- Положительный токсикологический скрининг мочи (за исключением ТГК, трициклических антидепрессантов или бензодиазепинов (если предписано).
- Умеренное или тяжелое расстройство, связанное с употреблением каннабиса.
- Диагноз большого расстройства настроения или другого расстройства Оси I, кроме шизофрении, шизоаффективного расстройства или шизофрениформного расстройства.
- Текущие или недавние суицидальные мысли — суицидальные мысли с намерением или планом (на что указывают утвердительные ответы на пункты 4 или 5 раздела «Суицидальные мысли» базового C-SSRS) за 6 месяцев до скрининга или субъекты, представляющие значительный риск суицид по мнению следователя или суицидальная попытка в анамнезе.
- Насилие в анамнезе оценивается с помощью опросника агрессии Басса-Перри 45 и определяется как насильственный физический контакт или угроза применением оружия.
- Беременность или кормление грудью или положительный тест мочи на беременность.
- Серьезное соматическое или неврологическое заболевание по данным анамнеза или физического осмотра, включая судорожный синдром, потерю сознания в анамнезе продолжительностью более 30 минут, связанную с травмой головы или нарушением умственного развития.
- Противопоказание к МРТ: металлические имплантаты, кардиостимулятор или другой металл в теле или пирсинг, который невозможно удалить, или клаустрофобия. Лица с татуировками будут исключены из визуализации, если татуировки покрывают более 5% поверхности тела, если татуировка превышает 20 см или если татуировка расположена на лице, шее или половых органах. Лица с противопоказаниями к МРТ могут участвовать в исследовании, но будут исключены из факультативного компонента МРТ.
- История или операция на головном мозге.
- История синкопального эпизода в течение последних 6 месяцев.
- Кардиостимулятор или внутрисердечные линии.
- Имплантированный нейростимулятор.
- Имплантированное устройство для инфузии лекарств.
- Имплантированные металлические устройства или крупные ферромагнитные фрагменты в голове или верхней части тела (за исключением зубной проволоки), а также украшения/пирсинг, которые нельзя снять.
- Кохлеарные импланты.
- Заболевания кожи в предполагаемых местах стимуляции
- Употребление более четырех единиц алкоголя в течение 24 часов до участия или любых рекреационных наркотиков в течение 48 часов до участия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Импульсный сфокусированный ультразвук низкой интенсивности (PLIFUS), затем имитация
Участники получат ультразвуковую обработку PLIFUS при первом посещении вмешательства, а затем имитацию ультразвука при втором посещении вмешательства.
Посещения будут разделены на 1 неделю.
Обработке ультразвуком при обоих визитах будет предшествовать и сопровождаться фМРТ и выездное медицинское обследование.
Обработка ультразвуком будет осуществляться в импульсном режиме в течение 10 минут.
|
Система Sonicator-1000 будет неинвазивно доставлять ультразвуковые ультразвуковые воздействия транскраниально, которые выборочно нацелены на определенные области мозга с использованием системы нейронавигации и МРТ-сканирования мозга участника.
Параметры обработки ультразвуком соответствуют стандартам регулирования FDA и Электротехнической технической комиссии для диагностического и терапевтического ультразвука.
Другие имена:
Лечение Sham PLIFUS обеспечивает шум и ощущения пациента, идентичные PLIFUS с системой Sonicator-1000.
Всего будет выполнено 5 МРТ с использованием Siemens 3T Prisma; один до посещения вмешательства, и один предшествующий и один непосредственно после каждого из двух визитов обработки ультразвуком/имитации.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Имитация, затем импульсный низкоинтенсивный сфокусированный ультразвук (PLIFUS)
Участники получат фиктивную ультразвуковую обработку при первом посещении вмешательства, а затем ультразвуковую обработку PLIFUS при втором посещении вмешательства.
Посещения будут разделены на 1 неделю.
Обработке ультразвуком при обоих визитах будет предшествовать и сопровождаться фМРТ и выездное медицинское обследование.
Обработка ультразвуком будет осуществляться в импульсном режиме в течение 10 минут.
|
Система Sonicator-1000 будет неинвазивно доставлять ультразвуковые ультразвуковые воздействия транскраниально, которые выборочно нацелены на определенные области мозга с использованием системы нейронавигации и МРТ-сканирования мозга участника.
Параметры обработки ультразвуком соответствуют стандартам регулирования FDA и Электротехнической технической комиссии для диагностического и терапевтического ультразвука.
Другие имена:
Лечение Sham PLIFUS обеспечивает шум и ощущения пациента, идентичные PLIFUS с системой Sonicator-1000.
Всего будет выполнено 5 МРТ с использованием Siemens 3T Prisma; один до посещения вмешательства, и один предшествующий и один непосредственно после каждого из двух визитов обработки ультразвуком/имитации.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение функциональной связи Globus pallidus Interna (GPI) во время посещения вмешательства Plifus
Временное ограничение: Немедленно предварительно созвание и через 10 минут после ссоры при вмешательстве посетите 1 (день 0) и посещение вмешательства 2 (день 7)
|
Изменение функциональной связности GPI, измеренное с помощью функциональной МРТ (МРТ), захваченное предварительным ссором и через 10 минут после созревания во время посещения вмешательства PLIFUS.
|
Немедленно предварительно созвание и через 10 минут после ссоры при вмешательстве посетите 1 (день 0) и посещение вмешательства 2 (день 7)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение оценки рейтинговой шкалы слуховых галлюцинаций (AHRS) из базового уровня
Временное ограничение: Базовый, окончательный посещение исследования (день 14-16)
|
7-элементная шкала, разработанная для измерения конкретных характеристик слуховых галлюцинаций (частота, реальность, громкость, количество голосов, длина, значимость внимания, уровень дистресса).
Каждый элемент оценивается по отдельной шкале Лайкерта.
Общий балл, в диапазоне от 0 до 44, указывает на общую тяжесть галлюцинаций, причем более высокие оценки предполагают более серьезные симптомы.
|
Базовый, окончательный посещение исследования (день 14-16)
|
|
Изменение в заблуждении Опыт оценки выборки выборки (DESA) из базового уровня
Временное ограничение: Базовый, окончательный посещение исследования (день 14-16)
|
Шкала из 4 пунктов (убеждение, дистресс, озабоченность, разрушение), используемая для оценки момента к моменту опыта и обнаружения более быстрых изменений в заблуждениях.
Участников просят оценить одну и ту же бредовую веру в данный момент по 7-балльной шкале Лайкерта (1 (совсем не) до 7 (очень много)).
Общий балл-это сумма ответов в диапазоне от 1 до 28; Более высокие оценки указывают на более серьезные симптомы.
|
Базовый, окончательный посещение исследования (день 14-16)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Donald Goff, MD, NYU Langone Health
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 марта 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 ноября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 декабря 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 22-00997
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Обезличенные данные участников из окончательного набора данных исследования, использованного в опубликованной рукописи, будут предоставляться по разумному запросу, начиная с 9 месяцев и заканчивая 36 месяцами после публикации статьи или в соответствии с условиями наград и соглашений, поддерживающих исследование, при условии, что исследователь, который предлагает для использования данных заключает соглашение об использовании данных с NYU Langone Health.
Запросы можно направлять по адресу: [donald.goff@nyulangone.org].
Протокол и план статистического анализа будут доступны на сайте Clinicaltrials.gov.
только в соответствии с требованиями федерального законодательства или в качестве условия наград и соглашений, поддерживающих исследования.
Сроки обмена IPD
Начиная с 9 месяцев и заканчивая 36 месяцами после публикации статьи или в соответствии с условиями наград и соглашений, поддерживающих исследование.
Критерии совместного доступа к IPD
Исследователю, предложившему использовать данные, будет предоставлен доступ по обоснованному запросу.
Запросы следует направлять на адрес donald.goff@nyulangone.org.
Чтобы получить доступ, лица, запрашивающие данные, должны будут подписать соглашение о доступе к данным.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .