Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zaměřená ultrazvuková modulace Globus Pallidus Interna u schizofrenie

12. května 2025 aktualizováno: NYU Langone Health

Falešně řízená pilotní zkouška fokusované ultrazvukové modulace Globus Pallidus Interna při schizofrenii

Toto je jednomístná, fáze 2, falešně kontrolovaná náhodně uspořádaná křížová pilotní studie PLIFUS zaměřená na správné GPi u jedinců se schizofrenií. Dvanáct jedinců se schizofrenií, kteří uvádějí nepřetržité halucinace nebo bludy mírné nebo větší závažnosti, dostane jedno sezení PLIFUS a jedno sezení falešného PLIFUS v náhodném pořadí, s odstupem jednoho týdne. Pokud není zjištěn žádný účinek PLIFUS na měření funkční konektivity nebo psychotické symptomy u prvních čtyř pacientů, kteří dokončili studii, bude studie změněna na 3 sezení PLIFUS nebo simulované podávání během 5 dnů.

Přehled studie

Detailní popis

Primárními cíli této studie je prozkoumat snášenlivost pulsního fokusovaného ultrazvuku s nízkou intenzitou (PLIFUS) a jeho účinky na mozkové funkce měřené pomocí fMRI funkční konektivity a symptomové odezvy u jedinců se schizofrenií. K neinvazivnímu dodávání transkraniální sonikace PLIFUS do pravého globus pallidus interna, což je oblast mozku podílející se na schizofrenii, bude využito neuronavigované jednoprvkové piezoelektrické zařízení. Cílem této pilotní studie je stanovit proveditelnost a snášenlivost a určit, zda má sonikační procedura účinky na zobrazovací biomarker a na symptomy před přistoupením k terapeutickým studiím s opakovaným podáváním.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

15

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • Brooklyn, New York, Spojené státy, 11220
        • NYU Langone Brooklyn
      • New York, New York, Spojené státy, 10016
        • NYU Langone Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Musí hlásit současnou psychózu definovanou skóre > 4 na jedné z následujících položek psychózy na Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS): podezřívavost, halucinace, neobvyklý obsah myšlenek nebo grandiozita nepřetržitě po dobu nejméně 4 týdnů.
  2. Musí mít diagnózu buď schizofrenie, nebo schizoafektivní porucha, jak je stanoveno strukturovaným klinickým rozhovorem pro DSM-V (SCID).
  3. Pokud užíváte antipsychotické léky, musí být dávka nezměněna po dobu nejméně 4 týdnů před randomizací. Pokud neužíváte antipsychotické léky, musíte mít v úmyslu nezahájit léčbu dříve než po dokončení studie (přibližně 2 týdny) – toto rozhodnutí musí posoudit jako vhodné výzkumný psychiatr a klinický lékař účastníka.
  4. Je-li přidělena žena při narození a ve fertilním věku, pacienti musí

    • mít negativní těhotenský test z moči (všechny účastnice, kterým byla při narození přidělena žena bez ohledu na plodnost, budou muset předložit těhotenský test), A;
    • nekojit nebo neplánovat těhotenství po dobu trvání studie do 30 dnů po poslední návštěvě ultrazvuku, A;
    • být abstinent nebo ochotný používat spolehlivou metodu antikoncepce od screeningové návštěvy a pokračovat stejnou metodou až do ukončení studie.

Kritéria vyloučení:

  1. Současné zneužívání/závislost na látkách jiných než nikotin a THC (tj. alkohol, amfetaminy, barbituráty atd.)

    • Pozitivní toxikologický screening moči (s výjimkou THC, tricyklických antidepresiv nebo benzodiazepinů (pokud jsou předepsány).
    • Středně těžká nebo závažná porucha užívání konopí.
  2. Diagnóza závažné poruchy nálady nebo jiné poruchy osy I jiné než schizofrenie, schizoafektivní porucha nebo schizofreniformní porucha.
  3. Současné nebo nedávné sebevražedné myšlenky – sebevražedné úmysly nebo plány (indikované kladnými odpověďmi na položky 4 nebo 5 části Sebevražedné myšlenky základní linie C-SSRS) během 6 měsíců před screeningem nebo subjekty, které představují významné riziko sebevražda podle názoru vyšetřovatele nebo anamnéza pokusu o sebevraždu.
  4. Historie násilí hodnocená Buss-Perry Aggression Questionnaire 45 a definovaná jako násilný fyzický kontakt nebo ohrožení zbraní.
  5. Těhotné nebo kojící nebo pozitivní těhotenský test z moči.
  6. Závažné lékařské nebo neurologické onemocnění podle anamnézy nebo fyzického vyšetření, včetně záchvatové poruchy, anamnéza ztráty vědomí trvající déle než 30 minut související s traumatem hlavy nebo poruchou intelektuálního vývoje.
  7. Kontraindikace MRI: Kovové implantáty, kardiostimulátor nebo jiný kov v těle nebo piercingy, které nelze odstranit, nebo klaustrofobie. Jedinci s tetováním budou ze snímkování vyloučeni, pokud tetování pokrývá více než 5 % povrchu těla, pokud je tetování větší než 20 cm, nebo pokud se tetování nachází na obličeji, krku nebo genitáliích. Jedinci s kontraindikací k MRI se mohou zúčastnit studie, ale budou vyloučeni z elektivní složky MRI.
  8. Historie nebo operace mozku.
  9. Historie synkopální epizody během posledních 6 měsíců.
  10. Kardiostimulátor nebo intrakardiální linky.
  11. Implantovaný neurostimulátor.
  12. Implantované zařízení pro infuzi léků.
  13. Implantované kovové prostředky nebo velké feromagnetické úlomky v hlavě nebo horní části těla (kromě zubního drátu) nebo šperky/piercing, které nelze odstranit.
  14. Kochleární implantáty.
  15. Kožní onemocnění v místech zamýšlené stimulace
  16. Požití více než čtyř alkoholických jednotek během 24 hodin před účastí nebo jakýchkoliv rekreačních drog během 48 hodin před účastí.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pulzní zaostřený ultrazvuk s nízkou intenzitou (PLIFUS), poté simulace
Účastníci obdrží sonikaci PLIFUS při první intervenční návštěvě a poté předstíranou sonikaci při druhé intervenční návštěvě. Návštěvy budou odděleny 1 týdnem. Sonikaci při obou návštěvách bude předcházet a následovat fMRI a výstupní lékařské vyšetření. Sonikace bude vydávána pulzně po dobu 10 minut.
Systém Sonicator-1000 bude neinvazivně dodávat ultrazvukové sonikace transkraniálně, které se selektivně zaměřují na specifické oblasti mozku pomocí neuronavigačního systému a MRI mozku účastníka. Parametry sonikace odpovídají normám nařízení FDA a Elektrotechnické technické komise pro diagnostický a terapeutický ultrazvuk.
Ostatní jména:
  • Sonikátor-1000
Sham PLIFUS ošetření přináší hluk a zážitek pacienta, který je identický jako PLIFUS se systémem Sonicator-1000.
Celkem bude provedeno 5 MRI pomocí Siemens 3T Prisma; jedna před intervenční návštěvou a jedna před a jedna bezprostředně po každé ze dvou sonikačních/falešných návštěv.
Ostatní jména:
  • Siemens 3T Prisma
Experimentální: Falešný, poté pulzní zaostřený ultrazvuk s nízkou intenzitou (PLIFUS)
Účastníci obdrží falešnou sonikaci při první intervenční návštěvě a poté sonikaci PLIFUS při druhé intervenční návštěvě. Návštěvy budou odděleny 1 týdnem. Sonikaci při obou návštěvách bude předcházet a následovat fMRI a výstupní lékařské vyšetření. Sonikace bude vydávána pulzně po dobu 10 minut.
Systém Sonicator-1000 bude neinvazivně dodávat ultrazvukové sonikace transkraniálně, které se selektivně zaměřují na specifické oblasti mozku pomocí neuronavigačního systému a MRI mozku účastníka. Parametry sonikace odpovídají normám nařízení FDA a Elektrotechnické technické komise pro diagnostický a terapeutický ultrazvuk.
Ostatní jména:
  • Sonikátor-1000
Sham PLIFUS ošetření přináší hluk a zážitek pacienta, který je identický jako PLIFUS se systémem Sonicator-1000.
Celkem bude provedeno 5 MRI pomocí Siemens 3T Prisma; jedna před intervenční návštěvou a jedna před a jedna bezprostředně po každé ze dvou sonikačních/falešných návštěv.
Ostatní jména:
  • Siemens 3T Prisma

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna funkční konektivity Globus Pallidus Interna (GPI) Během intervence Plifus
Časové okno: Okamžitě pre-jednání a 10 minut po jednání při intervenci Navštivte 1 (den 0) a intervence návštěva 2 (7. den)
Změna funkční konektivity GPI měřená prostřednictvím funkční MRI (fMRI) zachytila ​​předběžnou jednání a 10 minut po sonikaci během návštěvy intervence Plifus.
Okamžitě pre-jednání a 10 minut po jednání při intervenci Navštivte 1 (den 0) a intervence návštěva 2 (7. den)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre hodnocení zvukových halucinací (AHRS) ze základní linie
Časové okno: Základní linie, závěrečná návštěva studie (den 14-16)
Stupnice 7 položek se vyvinula pro měření specifických charakteristik sluchových halucinací (frekvence, realita, hlasitost, počet hlasů, délka, důstojník pozornosti, úroveň tísně). Každá položka je hodnocena na samostatné Likertově stupnici. Celkové skóre, v rozmezí od 0 do 44, naznačuje celkovou závažnost halucinací, přičemž vyšší skóre naznačuje závažnější příznaky.
Základní linie, závěrečná návštěva studie (den 14-16)
Změna v bluzech Zkušenosti posouzení vzorkování (DESA) skóre ze základní linie
Časové okno: Základní linie, závěrečná návštěva studie (den 14-16)
Měřítko 4 položky (přesvědčení, nouze, zájem, narušení) používané k posouzení momentu zážitku a detekování rychlejších změn blud. Účastníci jsou požádáni, aby v současné době na 7-bodové Likertově stupnici (1 (vůbec ne) až 7 (velmi velmi)) hodnotí stejnou klamnou víru). Celkové skóre je součet odpovědí v rozmezí 1-28; Vyšší skóre naznačují závažnější příznaky.
Základní linie, závěrečná návštěva studie (den 14-16)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Donald Goff, MD, NYU Langone Health

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. dubna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

25. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. prosince 2022

První zveřejněno (Aktuální)

8. prosince 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 22-00997

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Neidentifikovaná data účastníků z konečného souboru dat výzkumu použitého v publikovaném rukopisu budou sdílena na základě přiměřené žádosti počínaje 9 měsíci a konče 36 měsíci po zveřejnění článku nebo jak to vyžaduje podmínka udělení ceny a dohody na podporu výzkumu poskytnuté výzkumníkem, který navrhne k použití dat uzavírá smlouvu o používání dat s NYU Langone Health. Žádosti lze směřovat na: [donald.goff@nyulangone.org]. Protokol a plán statistické analýzy budou k dispozici na Clinicaltrials.gov pouze tak, jak to vyžaduje federální nařízení nebo jako podmínka ocenění a dohod na podporu výzkumu.

Časový rámec sdílení IPD

Počínaje 9 měsíci a konče 36 měsíci po uveřejnění článku nebo jak to vyžaduje podmínka ocenění a dohody podporující výzkum.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Vyšetřovateli, který navrhl použití údajů, bude umožněn přístup na základě přiměřené žádosti. Žádosti zasílejte na donald.goff@nyulangone.org. Pro získání přístupu budou muset žadatelé o data podepsat smlouvu o přístupu k datům.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na PLIFUS

Předplatit