Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Новая коронавирусная инфекция и репродуктивная функция

13 января 2023 г. обновлено: Bing Yao, Jinling Hospital, China

Влияние и основные механизмы новой коронавирусной инфекции на репродуктивную функцию и исход вспомогательной беременности

Это исследование направлено на изучение влияния инфекции COVID-19 на репродуктивную функцию и исходы вспомогательной беременности у бесплодных пар, подвергающихся вспомогательным репродуктивным технологиям, а также на определение факторов, связанных с клинической частотой наступления беременности. Было принято многоцентровое проспективное наблюдательное когортное исследование. Бесплодные пары, которые соответствовали критериям отбора, были включены в это исследование, была заполнена шкала самооценки тревожности SAS, наблюдалась основная ситуация, и были взяты образцы крови и родственных тканей для тестирования. Были собраны соответствующие показатели репродуктивной функции, лабораторные, клинические и психологические показатели, а также проанализирована корреляция между вышеуказанными показателями и исходом беременности, связанной с ВРТ.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В это многоцентровое проспективное обсервационное когортное исследование мы включили бесплодные пары на основании критериев включения. Пары попросили заполнить шкалу самооценки тревожности SAS. Была получена основная информация о статусе вакцинации пациентов, симптомах, связанных с вирусной инфекцией, менструациях, сексуальном желании и сексуальной функции. Образцы крови пар собирали на дату постановки диагноза, дату начала свежего цикла при лечении вспомогательными репродуктивными технологиями, в день забора ооцитов, в день переноса эмбрионов, в день 14 дней, через 35 дней после переноса эмбрионов и день 70 дней беременности. Собирали фолликулярную жидкость, клетки гранулезы в день извлечения ооцитов и культуральную жидкость эмбриона в день переноса эмбрионов. Образцы крови и ткани эндометрия были собраны через пять дней после извлечения ооцитов. Также были собраны образцы крови во время менструального цикла, в день трансформации эндометрия и в день переноса эмбрионов в цикле переноса замороженных эмбрионов. Затем определяли С-реактивный белок, скорость оседания эритроцитов, прокальцитонин и ИЛ-6, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ), ФНО-α, VEGF и другие цитокины и хемокины. Кроме того, были протестированы уровень глюкозы в крови натощак, инсулин, липиды крови, альфа-функция, ренин-ангиотензиназа, I-альдостерон и другие показатели восприимчивости к инфекции COVID-19. Определяли индексы насыщения кислородом, малонового диальдегида (МДА), НО-1 и СОД окислительного стресса пульса на кончике пальца. Генный чип рецептивности эндометрия и протеомика выявили ткань эндометрия. Панельный набор для индикаторов кровеносных сосудов и воспаления обнаружил децидуальную ткань аборта. Показатели репродуктивной функции AMH, INHB, половые гормоны, скорость извлечения фолликулов, дни Gn, общий Gn, толщина эндометрия, частота СГЯ, качество спермы, скорость созревания ооцитов, частота оплодотворения, частота квалифицированных эмбрионов, скорость образования бластоцист и другие лабораторные показатели. были собраны как мужчины, так и женщины. Исход вспомогательной беременности: частота клинической беременности, частота имплантации эмбриона, частота ранних абортов, частота продолжающейся беременности и другие клинические показатели, а также психологические показатели, такие как шкала тревожности SAS, были проанализированы для определения корреляции между вышеуказанными показателями и АРТ- соответствующий исход беременности.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Bing Yao, PHD
  • Номер телефона: 025-80864609
  • Электронная почта: yaobing@nju.edu.cn

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Li Chen, PHD
  • Номер телефона: 025-80864609
  • Электронная почта: 872276095@qq.com

Места учебы

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Китай
        • Department for Reproductive Medicine, Jinling Hospital
      • Nantong, Jiangsu, Китай
        • Department of Reproductive Medicine, Nantong Maternal and Child Health Care Hospital
      • Xuzhou, Jiangsu, Китай
        • Department of Reproductive Medicine, Xuzhou Maternal and Child Health Care Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 42 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Неспособность установить клиническую беременность через 12 месяцев регулярных незащищенных половых контактов или из-за нарушения фертильности человека или его или ее партнера называется бесплодием.

Описание

Критерии включения:

  • Диагностировано бесплодие

Критерий исключения:

  • Пациентки с противопоказаниями к беременности или вспомогательным репродуктивным технологиям

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Бесплодные пары, инфицированные или не инфицированные COVID-19
Были включены бесплодные пары, инфицированные или не инфицированные COVID-19. Это обсервационное исследование без вмешательства.
без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота продолжающейся беременности
Временное ограничение: 1 год
Если плодный мешок, зачаток плода и примитивное сердцебиение плода обнаруживаются при вагинальном B-ультразвуковом исследовании через 55-65 дней после переноса эмбриона, будет поставлен диагноз продолжающейся беременности.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клинико-лабораторные показатели мужской и женской репродуктивной функции
Временное ограничение: 1 год
АМГ, ИНБ, половые гормоны, выход фолликулов, Гн дней, общий Гн, толщина эндометрия в день переноса эмбрионов, качество спермы; Скорость созревания ооцитов, скорость оплодотворения, частота эмбрионов высокого уровня, скорость образования бластоцист
1 год
Показатели результатов вспомогательной беременности
Временное ограничение: 1 год
Частота имплантации эмбрионов, частота ранних абортов, частота продолжающейся беременности, частота СГЯ
1 год

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс коагуляции
Временное ограничение: 1 год
D-димер
1 год
Показатели восприимчивости к инфекции COVID-19
Временное ограничение: 1 год
уровень липидов в крови, уровень сахара в крови, инсулин и функция щитовидной железы
1 год
Индекс окислительного стресса
Временное ограничение: 1 год
пульсовое насыщение кислородом на кончике пальца
1 год
Шкала тревоги SAS
Временное ограничение: 1 год
Шкала тревоги SAS
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Bing Yao, PHD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Директор по исследованиям: Li Chen, PHD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Главный следователь: Xiaojie Huang, PHD, Department of Reproductive Medicine, Xuzhou Maternal and Child Health Care Hospital
  • Главный следователь: Jiayi Ding, PHD, Department of Reproductive Medicine, Nantong Maternal and Child Health Care Hospital
  • Главный следователь: Qin Sun, MD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Главный следователь: Meiling Li, PHD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Главный следователь: Cheng Zhou, MD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Главный следователь: Xi Chen, MD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Главный следователь: Yuming Feng, MD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Главный следователь: Juanjuan Xu, MD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Главный следователь: Haiyan Fu, MD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Главный следователь: Cencen Wang, MD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Главный следователь: Hong Zhang, MD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Главный следователь: Lu Zheng, MD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Главный следователь: Yuxiu Liu, PHD, Department of Critical Care Medicine, Jinling Hospital
  • Главный следователь: Xiaofang Tan, MD, Department of Reproductive Medicine, Nantong Maternal and Child Health Care Hospital
  • Главный следователь: Yunxia Zhu, MD, Department of Reproductive Medicine, Xuzhou Maternal and Child Health Care Hospital
  • Главный следователь: Jueraitetibaike Kadiliya, PHD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Главный следователь: Zhichan Zou, MD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

20 января 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 января 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 января 2023 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться