Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

МРТ HP с пируватом при раке (HC-MRI)

16 сентября 2025 г. обновлено: Vikas Kundra, University of Maryland, Baltimore

Гиперполяризованный 13-C пируват МРТ-наблюдение множественных раковых заболеваний

Многие заболевания человека характеризуются их способностью изменять существующие метаболические пути и прерывать клеточные процессы. Рак использует эффект Варбурга и использует больше глюкозы, чем нормальные клетки, и в рамках этого процесса использует анаэробное дыхание, что приводит к увеличению превращения пирувата в лактат. Это можно использовать с помощью гиперполяризованной визуализации. Гиперполяризованная МРТ-визуализация 13C — это подход, в котором используется стабильный изотоп углерода (13C), связанный с пируватом. МРТ-спектроскопия используется в сочетании с гиперполяризованным пируватом 13C для временного обнаружения пирувата и его превращения в лактат in vivo, чтобы визуализировать нижестоящую метаболическую (гликолитическую) активность, вторичную по отношению к эффекту Варбурга, что должно быть полезно при обнаружении и характеристике опухолей. различных типов. Гиперполяризованная МРТ с пируватом 13С не тестировалась при большинстве видов рака. В этом предварительном обзоре мы проверим гипотезу о том, что гиперполяризованная МРТ с пируватом 13C может использоваться для визуализации различных видов рака.

Обзор исследования

Подробное описание

Большинство видов рака проявляют эффект Варбурга, который включает синтез лактата посредством гликолитических путей. Настоящий метод использования 18F-FDG для визуализации метаболических событий оценивает только ранний гликолиз и не исследует поздние гликолитические эффекты, которые можно исследовать с помощью 13C пирувата. Способность обнаруживать рак с использованием пирувата 13C была показана на моделях рака яичников и в предстательной железе у людей, однако его полезность при других опухолях требует уточнения. Поскольку рак различных типов влияет на метаболические пути, необходимо улучшить методы визуализации, чтобы лучше исследовать нижестоящий метаболизм. Многие исследования показали, что в раковой ткани более высокий уровень лактата и более высокий уровень гликолиза. Визуализация пирувата 13C использует преимущества этих путей, визуализируя опухоли во время превращения пирувата в лактат. С помощью этого метода можно исследовать трехмерную визуализацию опухоли и продуктов метаболизма, созданных пируватом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

25

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21201
        • Рекрутинг
        • University of Maryland Medical Center
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 88 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения: пациенты с существующими опухолями, которым запланировано проведение МРТ.

-

Критерий исключения:

  • Пациенты без опухолей
  • Пациенты, которым невозможно пройти МРТ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный
Участники получат инъекцию 250 мМ гиперполяризованного пирувата 13-C внутривенно после выполнения стандартных последовательностей визуализации. Затем участники пройдут визуализацию HP-MR.
Визуализация опухолей до и после инъекции гиперполяризованного 13-C пирувата.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Преобразование пирувата в лактат
Временное ограничение: 18-36 месяцев
Качество изображения, кпл
18-36 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ОСШ
Временное ограничение: 12-42 месяца
Отношение сигнал/шум, дБ
12-42 месяца
CNR
Временное ограничение: 12-42 месяца
Контраст с шумом
12-42 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 июня 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HP-00101177

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться