Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Effect of Parent-based Occupational Therapy

5 февраля 2023 г. обновлено: Gokcen Akyurek, Hacettepe University

Влияние трудотерапии с участием родителей на родителей детей с церебральным параличом: рандомизированное контролируемое исследование

Предыстория/Цели Родители детей с церебральным параличом сталкиваются с более высоким уровнем стресса, тревоги и депрессии, грусти, истощения и эмоционального выгорания. Было обнаружено, что родительская терапия повышает удовлетворенность родителей терапией, взаимодействием родителей и детей и снижает родительский стресс. В этом исследовании изучалось влияние трудотерапии с участием родителей на уровень стресса, навыки преодоления трудностей, а также эмоциональные навыки и компетентность родителей детей с церебральным параличом.

Методы Методом рандомизации методом подбрасывания монеты 15 детей и их родителей, поступивших в отделение детской реабилитации для проведения трудотерапии, были разделены на две группы (контрольная группа: n=7, основная группа: n=8). Контрольная группа получала стандартную эрготерапию, в то время как исследовательская группа получала эрготерапию с участием родителей по 45 минут два раза в неделю, пока не было завершено 10 сеансов. Участники оценивались до и после вмешательства.

Обзор исследования

Подробное описание

Детский церебральный паралич — это инвалидность, характеризующаяся нарушениями движений и осанки, потерей контроля над движениями, мышечной слабостью, когнитивным дефицитом, сенсорными нарушениями, проблемами речи и общения, а также эпилепсией, возникающей в результате пренатальных, перинатальных и постнатальных аномалий. Эта инвалидность сопровождается умственной отсталостью, а также поведенческими и эмоциональными трудностями. Детский церебральный паралич является одной из основных причин детской двигательной инвалидности в развитых странах и, как сообщается, поражает одного из каждых 500 новорожденных. Эти эффекты, наблюдаемые при церебральном параличе, имеют негативные последствия в отношении социального участия. Поэтому вмешательства для детей с церебральным параличом важны и ценны.

Реабилитация детей с церебральным параличом включает вмешательства, направленные на проблемы ребенка, его навыки, возможности (фасилитатор), трудности (препятствие), потребности и отношения с родителями. Эрготерапевты планируют и применяют долгосрочные и последующие вмешательства для улучшения независимости детей в их окружении, такие как уход за собой, игры, школа и занятия в свободное время. В исследованиях с детьми с церебральным параличом доказательно обоснованные вмешательства, такие как двигательная терапия, вызванная ограничениями, интенсивная бимануальная терапия кистью-рукой, интенсивная бимануальная терапия кистью-рукой, включая нижние конечности, по-видимому, направлены на увеличение функционального использования гемиплегической стороны.

Подход к сенсорной интеграции Эйреса направлен на улучшение функциональных навыков с необходимым сенсорным опытом и активным участием. Кроме того, подход Бобата фокусируется на развитии ребенка на функциональном уровне и на способности больше участвовать в деятельности за счет улучшения мышечного тонуса и постурального контроля. Эти вмешательства могут использоваться в соответствии с потребностями ребенка. Цель состоит в том, чтобы улучшить профессиональные показатели и увеличить участие в общественной жизни.

Эффективность вмешательства для детей с церебральным параличом связана с объемом и интенсивностью лечения, а также с пониманием родителями навыков и способности своих детей взаимодействовать со своими детьми. Стресс, тревога и депрессия, грусть, истощение, выгорание и разочарование — вот некоторые из эмоций, которые негативно влияют на взаимодействие родителей с детьми, а также на результаты вмешательства.

Подходы, основанные на вмешательстве родителей, включают родителей в процесс принятия решений и осуществления реабилитации своего ребенка. Лоу и др. заявили, что терапия с участием родителей повысила удовлетворенность родителей терапией, взаимодействием родителей и детей и снизила родительский стресс. Барфут и коллеги заметили, что ребенок с церебральным параличом и его родители добились как эмоциональных, так и физических побед благодаря вмешательству родителей.

Новак и коллеги обнаружили, что домашние программы трудотерапии с участием родителей положительно повлияли на развитие детей с церебральным параличом и уменьшили нагрузку на лиц, осуществляющих уход. Исследования показали, что лечение, применяемое к детям с церебральным параличом, было недостаточным, и что родители, которые проводят большую часть своего времени дома со своими детьми, должны быть включены в вмешательства.

Важно использовать опыт родителей и видеть себя частью вмешательства. Таким образом, целью настоящего исследования было изучить эффективность программы вмешательства по трудотерапии на основе родителей в отношении навыков совладания и уровня стресса у родителей детей с церебральным параличом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06100
        • Hacettepe University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 года до 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Чтобы иметь право на участие в исследовательской группе, должны были быть соблюдены следующие критерии включения:

  1. Дети в возрасте от 3 до 12 лет с диагнозом ДЦП и их родители
  2. Готов участвовать в исследовании
  3. Возможность записи видео
  4. Наличие технологического оборудования для просмотра видео.

Чтобы иметь право на участие в исследовательской группе, должны были быть соблюдены следующие критерии включения:

  1. Дети в возрасте от 3 до 12 лет с диагнозом ДЦП и их родители
  2. Готов участвовать в исследовании.

Критерий исключения:

  • 1. Имели другие неврологические и/или психические заболевания, такие как эпилепсия или депрессия. 2. Имели сестру или брата с инвалидностью, которые посещали центр и получали трудотерапию с участием родителей в центре, где проводилось исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: исследовательская группа
Участники (n = 15) были выбраны исследователями случайным образом методом подбрасывания монеты, и, таким образом, участники были разделены на две группы: учебную (n = 8) и контрольную группу (n = 7). терапии, в то время как контрольная группа получала стандартную трудотерапию.
Parent-based occupational therapy intervention While the therapist, parent and child were in the therapy area in the first session, the child received the same standard occupational intervention as the control group, and during this process, the parents recorded the therapy with a video recorder. In the second 20 minutes, three activities (such as eating, dressing or mobility activities), which had been decided and planned by the parent and the therapist before the session, were performed by the child and helped by the parent and video-recorded by the occupational therapist.
Активный компаратор: control group
Participants (n=15) were randomly selected by the researchers using the coin toss method, and thus the participants were divided into two groups as study (n=8) and control group (n=7) The study group received parent-based occupational therapy, while the control group received standard occupational therapy.

The sessions in this intervention included the creation of a client-based programme to increase each child's individual skills, functions and social participation. Each session lasted 45 minutes and took place twice a week until 10 sessions had been completed.

Various materials such as toys, blocks, paper and pencils were used to increase the child's participation in daily living, leisure and play activities.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Coping Attitudes Assessment Scale
Временное ограничение: 6 weeks
The Coping Attitudes Assessment Scale, designed to measure the ability to cope with problems that may be encountered in daily life, is a 60-question self-report scale scored between 1 and 4 (1: I never do such a thing, 2: I do this a little, 3: I do this moderately, 4: I do this mostly). It has 15 sub-scales. These sub-scales refer to a distinct coping attitude, such as positive reinterpretation and growth, behavioural disengagement, active coping, planning, restrain and denial. A sub-scale with a high score indicates that the individual uses that coping attitude a lot (Carver et al, 1989). The Turkish version has been found to be valid and reliable (Agargün et al, 2005).
6 weeks
Опросник эмоциональных навыков и компетентности
Временное ограничение: 6 недель
Опросник эмоциональных навыков и компетенций используется для оценки эмоциональных навыков и компетенций. Это инструмент измерения из 45 пунктов, основанный на 5-балльной шкале Лайкерта (1: почти никогда; 5: почти всегда). Он имеет три подшкалы: восприятие и понимание, отображение и называние и расположение. Более высокий балл указывает на лучшие эмоциональные навыки и компетентность в этой подшкале (Mayer and Salovey, 1997). Турецкая версия признана достоверной и надежной (Vatan, 2015).
6 недель
Questionnaire on Resources And Stress-F
Временное ограничение: 6 weeks
The Questionnaire on Resources and Stress-F was created to evaluate the stress levels in families with children with disabilities. The scale consists of 52 statements that are answered as true or false. It has three sub-scales: dysfunction, pessimism, and parental and family problems (Holroyd, 1987). The Turkish version has been found to be valid and reliable (Kaner, 2002).
6 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться