Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность программы психологического просвещения по вопросам сексуального здоровья для подростков с ограниченными физическими возможностями

8 февраля 2023 г. обновлено: Raife Aşık, Marmara University

Эффективность онлайн-программы психообразования по вопросам сексуального здоровья для подростков с ограниченными физическими возможностями в отношении отношения к сексуальному здоровью

Цель: это исследование было запланировано для оценки эффективности онлайн-программы психообразования, включающей сексуальное здоровье подростков с ограниченными физическими возможностями.

Материалы и методы. В этом исследовании был использован рандомизированный экспериментальный дизайн с предварительным и последующим тестированием, последующими измерениями, интервенционными и контрольными группами для оценки эффективности онлайн-программы психообразования по вопросам сексуального здоровья у подростков с ограниченными физическими возможностями. Вселенная исследования состоит из подростков в возрасте 12-15 лет, входящих в Турецкую ассоциацию паралича спинного мозга. (N :600). Почти 90 человек с ограниченными физическими возможностями и их семьи, которые были включены в критерии включения исследования, были охвачены через учреждение. 62 человека были включены в исследование в результате прогнозов, сделанных из-за интенсивности их онлайн-занятий из-за пандемии Covid-19, и их невозможности стать волонтером для предмета исследования (они стыдятся и не хотят участвовать). обсудить это как тему для обсуждения). . Участники были разделены на 31 участника в качестве группы вмешательства и 31 участника в качестве контрольной группы методом рандомизации. Группа вмешательства была разделена на 3 группы по 10 человек, и применялась шестинедельная программа психообразования продолжительностью 60 минут один раз в неделю. В конце обучения группа вмешательства и контрольная группа прошли пост-тест и контрольный тест в конце 3-го месяца.

Обзор исследования

Подробное описание

Помимо характера подросткового периода, который обусловливает как физические, так и половые различия и включает в себя различные трудности, этот период может быть более сложным для подростков-инвалидов. В дополнение к своим физическим проблемам эти подростки пытаются осмыслить свое меняющееся тело и сексуальную идентичность, и, согласно исследованиям, подростки с ограниченными возможностями могут испытывать больше психосоциальных и психосексуальных проблем, чем подростки без инвалидности. Ожидается, что подростки будут формировать сексуальные установки, ценности и вести здоровый сексуальный образ жизни, а также приспосабливаться к функциям своего изменяющегося и сексуально созревающего тела. . Хотя просвещение по вопросам полового здоровья должно было начинаться в семье, семьи считают, что их дети-подростки еще не выросли и не ведут половую жизнь. Кроме того, замечено, что приоритетом семей для своих детей является физический дискомфорт, а такие проблемы развития можно отодвинуть на второй план. Эта ситуация заставляет подростков с ограниченными физическими возможностями проводить этот процесс в одиночестве и не иметь доступа к достаточному количеству информации.

Психообразование применялось в этом исследовании; удовлетворение потребностей в просвещении по вопросам полового здоровья лиц с ограниченными физическими возможностями; Это онлайн-программа психообразования, предназначенная для формирования положительного отношения к сексуальному здоровью, повышения адаптации к физическим и эмоциональным изменениям, которые могут произойти в подростковом возрасте, а также потребности в информации. Считается, что исследование может служить моделью для программ сексуального здоровья подростков с ограниченными физическими возможностями. Это исследование было проведено для оценки эффективности онлайн-программы психообразования, которая включает в себя просвещение по вопросам сексуального здоровья, по сексуальным знаниям и отношениям у подростков с ограниченными физическими возможностями.

Гипотезы этого исследования:

Н1. Существует значительная разница между общими баллами после теста и последующего наблюдения подростков с ограниченными физическими возможностями в группе вмешательства по сравнению с общими баллами до теста. Ожидается, что показатели контрольной группы не будут отличаться.

Н2. Существует значительная разница между результатами послетестового и последующего тестирования подростков с ограниченными физическими возможностями в группе вмешательства и результатами послетестового и последующего тестирования подростков с ограниченными физическими возможностями в контрольной группе в пользу вмешательства. группа.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, Турция
        • Marmara University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 15 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Быть в возрасте 12-15 лет
  • Добровольное участие в исследовании
  • Отсутствие ситуации, препятствующей вербальному общению
  • Наличие и участие в средствах онлайн-коммуникации (компьютер, планшет, телефон…)

Критерий исключения:

- Лица с ограниченными интеллектуальными возможностями, которым трудно понять и ответить на вопросы исследования четко и точно. Не имея онлайн-инструментов для общения и не зная, как участвовать (компьютер, планшет, телефон…)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа 1
Вмешательства применялись к участникам группы 1.
В исследование были включены 62 подростка. Подростки были распределены в экспериментальную и контрольную группы путем рандомизации с использованием таблицы простых чисел. Группа вмешательства была разделена на 3 группы по 10 человек и включена в шестинедельную программу психообразования, которая длилась один час один раз в неделю, и 55 подростков завершили программу. Данные о социально-демографических характеристиках подростков, составляющих выборку, были собраны с помощью «Информационной формы участника». Данные об эффективности программы психообразования по знаниям и установкам в области сексуального здоровья были собраны с помощью «Опросника знаний и установок в области сексуального здоровья» до начала психообразования, в конце тренинга и на 3-м месяце наблюдения.
Без вмешательства: Группа-2
Никакие вмешательства не применялись к участникам группы 2.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Дифференциация оценок отношения к венерическим заболеваниям по группам
Временное ограничение: 4 месяца
4 месяца
Дифференциация оценок отношения к сексуальности по группам
Временное ограничение: 4 месяца
4 месяца
Differentiation of Attitude Scores Regarding Sexual Behaviors by Groups
Временное ограничение: 4 месяца
4 месяца
Различия в оценках отношения к сексуальному здоровью и личной гигиене по группам
Временное ограничение: 4 месяца
4 месяца
Дифференциация оценок отношения к гендерным ролям по группам
Временное ограничение: 4 месяца
4 месяца
Дифференциация оценок отношения к сексуальному насилию по группам
Временное ограничение: 4 месяца
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 апреля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Sexual Health Psychoeducation

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться