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L'efficacia del programma di psicoeducazione alla salute sessuale per adolescenti con disabilità fisiche

8 febbraio 2023 aggiornato da: Raife Aşık, Marmara University

Efficacia del programma di psicoeducazione sulla salute sessuale online offerto agli adolescenti con disabilità fisica sugli atteggiamenti relativi alla salute sessuale

Obiettivo: questa ricerca è stata pianificata per valutare l'efficacia del programma di psicoeducazione online che include l'educazione alla salute sessuale negli adolescenti fisicamente disabili.

Materiali e metodi: in questo studio, è stato utilizzato un disegno sperimentale randomizzato con gruppi di misurazione pretest-posttest, follow-up, intervento e controllo per valutare l'efficacia del programma di psicoeducazione online sulla salute sessuale negli adolescenti con disabilità fisiche. L'universo dello studio è costituito da membri adolescenti di età compresa tra 12 e 15 anni dell'Associazione turca per la paralisi del midollo spinale.(N :600). Attraverso l'istituto sono state raggiunte quasi 90 persone con disabilità fisica e le loro famiglie, che sono state incluse nei criteri di inclusione dello studio. 62 persone sono state incluse nello studio a seguito delle accortezze fatte a causa dell'intensità delle loro lezioni online a causa della pandemia di Covid-19 e della loro incapacità di fare volontariato per l'oggetto della ricerca (si vergognano e non vogliono discuterne come argomento da discutere). . I partecipanti sono stati divisi in 31 partecipanti come gruppo di intervento e 31 partecipanti come gruppo di controllo mediante metodo di randomizzazione. Il gruppo di intervento è stato diviso in 3 gruppi da 10 ed è stato applicato un programma di psicoeducazione di sei settimane della durata di 60 minuti una volta alla settimana. Al termine della formazione, i gruppi di intervento e di controllo hanno ricevuto un post-test e un test di follow-up alla fine del 3° mese.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Oltre alla natura del periodo adolescenziale, che comporta differenze sia fisiche che sessuali e comprende varie difficoltà, questo periodo può essere più complesso per gli adolescenti disabili. Oltre ai loro problemi fisici, questi adolescenti cercano di dare un senso ai loro corpi e identità sessuali che cambiano e, secondo gli studi, gli adolescenti disabili possono sperimentare più problemi psicosociali e psicosessuali rispetto agli adolescenti senza disabilità. Ci si aspetta che gli adolescenti formino atteggiamenti e valori sessuali e si impegnino in comportamenti sessuali sani, oltre ad adattarsi alle funzioni del loro corpo che cambia e matura sessualmente. . Sebbene l'educazione alla salute sessuale avrebbe dovuto iniziare all'interno della famiglia, le famiglie pensano che i loro figli adolescenti non siano ancora cresciuti e non abbiano una vita sessuale. Inoltre, è stato osservato che la priorità delle famiglie per i propri figli è il disagio fisico e tali problemi di sviluppo possono essere messi in secondo piano. Questa situazione fa sì che gli adolescenti fisicamente disabili trascorrano questo processo da soli e non possano accedere a informazioni sufficienti.

Psicoeducazione applicata in questo studio; rispondere ai bisogni di educazione alla salute sessuale dei disabili fisici; È un programma di psicoeducazione online progettato per sviluppare un atteggiamento positivo nei confronti della salute sessuale, aumentare l'adattamento ai cambiamenti fisici ed emotivi che possono verificarsi durante l'adolescenza, nonché il bisogno di informazioni. Si pensa che lo studio possa servire da modello per i programmi di salute sessuale negli adolescenti con disabilità fisiche. Questa ricerca è stata condotta per valutare l'efficacia del programma di psicoeducazione online, che comprende l'educazione alla salute sessuale, sulle conoscenze e gli atteggiamenti sessuali negli adolescenti fisicamente disabili.

Le ipotesi di questo studio sono:

H1. C'è una differenza significativa tra i punteggi totali post-test e di follow-up degli adolescenti fisicamente disabili del gruppo di intervento rispetto ai punteggi totali pre-test. Si prevede che i punteggi del gruppo di controllo non differiranno.

H2. C'è una differenza significativa tra i punteggi dei test post-test e di follow-up degli adolescenti con disabilità fisica nel gruppo di intervento e i punteggi dei test post-test e di follow-up degli adolescenti con disabilità fisica nel gruppo di controllo a favore dell'intervento gruppo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, Tacchino
        • Marmara University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 15 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un'età compresa tra 12 e 15 anni
  • Volontariato per partecipare alla ricerca
  • Non avere una situazione che impedisce la comunicazione verbale
  • Avere e partecipare a strumenti di comunicazione online (computer, tablet, telefono…)

Criteri di esclusione:

-Individui con disabilità intellettive che hanno difficoltà a comprendere e rispondere alle domande della ricerca in modo chiaro e accurato. Non avere strumenti di comunicazione online e non sapere come partecipare (computer, tablet, telefono…)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo 1
Interventi applicati ai partecipanti del gruppo 1.
62 adolescenti sono stati inclusi nello studio. Gli adolescenti sono stati assegnati ai gruppi di intervento e di controllo mediante randomizzazione utilizzando una semplice tabella numerica. Il gruppo di intervento è stato diviso in 3 gruppi da 10 e incluso in un programma di psicoeducazione di sei settimane della durata di un'ora una volta alla settimana, e 55 adolescenti hanno completato il programma. I dati sulle caratteristiche sociodemografiche degli adolescenti costituenti il ​​campione sono stati raccolti con il “Modulo Informativo Partecipante”. I dati sull'efficacia del programma di psicoeducazione sulle conoscenze e gli atteggiamenti della salute sessuale sono stati raccolti con il "Sexual Health Knowledge and Attitude Inventory" prima della psicoeducazione, alla fine della formazione e al 3° mese di follow-up.
Nessun intervento: Gruppo-2
Nessun intervento applicato ai partecipanti del gruppo 2.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Differenziazione dei punteggi di atteggiamento relativi alle malattie sessualmente trasmissibili per gruppi
Lasso di tempo: 4 mesi
4 mesi
Differenziazione dei punteggi di atteggiamento riguardo alla sessualità in base ai gruppi
Lasso di tempo: 4 mesi
4 mesi
Differentiation of Attitude Scores Regarding Sexual Behaviors by Groups
Lasso di tempo: 4 mesi
4 mesi
Differenze nei punteggi di atteggiamento relativi alla salute sessuale e all'igiene personale per gruppi
Lasso di tempo: 4 mesi
4 mesi
Differenziazione dei punteggi di atteggiamento riguardo ai ruoli di genere per gruppo
Lasso di tempo: 4 mesi
4 mesi
Differenziazione dei punteggi di atteggiamento riguardo all'abuso sessuale da parte dei gruppi
Lasso di tempo: 4 mesi
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

16 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

14 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

16 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Sexual Health Psychoeducation

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Sexual Health Psychoeducation Program

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