- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05732012
Effektiviteten av det seksuelle helsepsykoedukasjonsprogrammet for fysisk funksjonshemmede ungdommer
Effektiviteten av online seksuell helsepsykoedukasjonsprogram gitt til fysisk funksjonshemmede ungdommer om seksuelle helseholdninger
Mål: Denne forskningen var planlagt for å evaluere effektiviteten av det elektroniske psykoedukasjonsprogrammet inkludert seksuell helseopplæring hos fysisk funksjonshemmede ungdommer.
Materialer og metoder: I denne studien ble et randomisert eksperimentelt design med pretest-posttest, oppfølgingsmåling, intervensjon og kontrollgrupper brukt for å evaluere effektiviteten av seksuell helse online psykoedukasjon hos ungdom med fysiske funksjonshemninger. Studiens univers består av ungdomsmedlemmer i alderen 12-15 år i den tyrkiske ryggmargsparalyseforeningen.(N :600). Nærmere 90 personer med fysiske funksjonshemninger og deres familier, som var inkludert i studiens inklusjonskriterier, ble nådd gjennom institusjonen. 62 personer ble inkludert i studien som et resultat av prognosene som ble gjort på grunn av intensiteten i nettkursene deres på grunn av Covid-19-pandemien, og deres manglende evne til å melde seg frivillig for emnet for forskningen (de skammer seg og vil ikke diskutere det som et tema som skal diskuteres). . Deltakerne ble delt inn i 31 deltakere som intervensjonsgruppe og 31 deltakere som kontrollgruppe etter randomiseringsmetode. Intervensjonsgruppen ble delt inn i 3 grupper på 10 og et seks ukers psykoedukasjonsprogram på 60 minutter en gang i uken ble brukt. På slutten av opplæringen fikk intervensjons- og kontrollgruppene en posttest og en oppfølgingstest i slutten av 3. måned.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I tillegg til oppvekstperiodens karakter, som forårsaker både fysiske og seksuelle forskjeller og inkluderer ulike vansker, kan denne perioden være mer kompleks for funksjonshemmede ungdommer. I tillegg til sine fysiske problemer, prøver disse ungdommene å forstå deres skiftende kropper og seksuelle identiteter, og i følge studier kan funksjonshemmede ungdommer oppleve flere psykososiale og psykoseksuelle problemer enn ungdom uten funksjonshemming. Ungdom forventes å danne seksuelle holdninger, verdier og engasjere seg i sunn seksuell atferd, i tillegg til å tilpasse seg funksjonene til deres skiftende og seksuelt modne kropp. . Selv om seksuell helseopplæring burde ha startet i familien, tror familiene at ungdomsbarna deres ennå ikke er voksne og ikke har et seksualliv. I tillegg har det blitt observert at familiens prioritet for barna deres er fysisk ubehag, og slike utviklingsproblemer kan settes i bakgrunnen. Denne situasjonen fører til at fysisk funksjonshemmede ungdommer bruker denne prosessen alene og ikke får tilgang til tilstrekkelig informasjon.
Psykoedukasjon brukt i denne studien; møte behovene til seksuell helseopplæring til fysisk funksjonshemmede; Det er et online psykoedukasjonsprogram utviklet for å utvikle en positiv holdning til seksuell helse, øke tilpasningen til fysiske og følelsesmessige endringer som kan oppstå i ungdomsårene, samt behovet for informasjon. Det antas at studien kan tjene som en modell for seksuelle helseprogrammer hos ungdom med fysiske funksjonshemninger. Denne forskningen ble utført for å evaluere effektiviteten av det elektroniske psykoedukasjonsprogrammet, som inkluderer seksuell helseopplæring, på seksuell kunnskap og holdninger hos fysisk funksjonshemmede ungdommer.
Hypotesene i denne studien er:
H1. Det er en signifikant forskjell mellom totalskåren etter test og oppfølging av intervensjonsgruppen fysisk funksjonshemmede ungdom sammenlignet med totalskåren før test. Det forventes at kontrollgruppeskårene ikke vil avvike.
H2. Det er en signifikant forskjell mellom posttest- og oppfølgingstestresultatene til de fysisk funksjonshemmede ungdommene i intervensjonsgruppen og posttest- og oppfølgingstestresultatene til de fysisk funksjonshemmede ungdommene i kontrollgruppen til fordel for intervensjonen. gruppe.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Maltepe
-
Istanbul, Maltepe, Tyrkia
- Marmara University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Skal være mellom 12-15 år
- Melde seg frivillig til å delta i forskningen
- Å ikke ha en situasjon som hindrer verbal kommunikasjon
- Å ha og delta i nettbaserte kommunikasjonsverktøy (datamaskin, nettbrett, telefon...)
Ekskluderingskriterier:
-Personer med utviklingshemming som har vansker med å forstå og svare på forskningsspørsmålene klart og nøyaktig. Å ikke ha nettbaserte kommunikasjonsverktøy og ikke vite hvordan man deltar (datamaskin, nettbrett, telefon...)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe-1
Intervensjoner brukt på gruppe-1-deltakere.
|
62 ungdommer ble inkludert i studien.
Ungdom ble tildelt intervensjons- og kontrollgrupper ved randomisering ved hjelp av enkle talltabeller.
Intervensjonsgruppen ble delt inn i 3 grupper på 10 og inkludert i et seks ukers psykoedukasjonsprogram som varte i en time en gang i uken, og 55 ungdommer fullførte programmet.
Dataene om de sosiodemografiske egenskapene til ungdommene som utgjør utvalget, ble samlet inn med "Deltakerinformasjonsskjemaet".
Data om effektiviteten av psykoedukasjonsprogrammet på seksuell helsekunnskap og holdninger ble samlet inn med «Seksuell helsekunnskap og holdningsinventar» før psykoedukasjonen, ved slutten av opplæringen og ved 3. måned med oppfølging.
|
|
Ingen inngripen: Gruppe-2
Ingen intervensjoner ble brukt på gruppe-2-deltakere.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Differensiering av holdningspoeng angående seksuelt overførbare sykdommer etter grupper
Tidsramme: 4 måneder
|
4 måneder
|
|
Differensiering av holdningspoeng angående seksualitet i henhold til grupper
Tidsramme: 4 måneder
|
4 måneder
|
|
Differentiation of Attitude Scores Regarding Sexual Behaviors by Groups
Tidsramme: 4 måneder
|
4 måneder
|
|
Forskjeller i holdningspoeng angående seksuell helse og personlig hygiene etter grupper
Tidsramme: 4 måneder
|
4 måneder
|
|
Differensiering av holdningsscore angående kjønnsroller etter gruppe
Tidsramme: 4 måneder
|
4 måneder
|
|
Differensiering av holdningsscore angående seksuelle overgrep etter grupper
Tidsramme: 4 måneder
|
4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Huurre T, Aro H.The psychosocial well-being of Finnish adolescents with visual impairments versus those with chronic conditions and those with no disabilities. Journal of Visual Impairment and Blindness.2000;94:625-637.
- Karaca S, Özaltın G. Experience with Structural Group Process: What Does a Group Process Executed with Blind Adolescents Teach?. Journal of Psychiatric Nursing. 2010; 1(2): 77-85.
- Greydanus DE, Pratt HD, Patel DR. Concepts of contraception for adolescent and young adult women with chronic illness and disability. Dis Mon. 2012 May;58(5):258-320. doi: 10.1016/j.disamonth.2012.02.001.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Sexual Health Psychoeducation
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Tenåring
-
Joint Scoliosis Research Center of the Chinese...The Hong Kong Polytechnic UniversityRekrutteringAdolescent idiopatisk skolioseHong Kong
-
University of AlicanteAktiv, ikke rekrutterendeSkadeforebygging | Muskel- og skjeletthelse | Adolescent vekst og utviklingSpania
-
Turkan Akyol GunerFullførtSøvnmangel | Digital Spillavhengighet | Problematisk digital gaming | Adolescent atferdshelseTyrkia (Türkiye)
Kliniske studier på Sexual Health Psychoeducation Program
-
Akdeniz UniversityFullførtSchizofreni | Psykiatrisk sykepleieTyrkia
-
National University of SingaporeRekrutteringMajor depressiv lidelseSingapore
-
Ondokuz Mayıs UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
Denver Health and Hospital AuthorityDepartment of Health and Human ServicesFullførtStoffrelaterte lidelser | Opiatsubstitusjonsbehandling | Familieplanleggingstjenester | Seksuell helseForente stater
-
University of California, Los AngelesNational Institute of Mental Health (NIMH)FullførtDepresjon | HIV | Posttraumatisk stresslidelseForente stater
-
University of CalgaryUniversity of AlbertaFullførtHypertensjon | Diabetes mellitus, type 2 | Kroniske nyresykdommer | Kronisk obstruktiv lungesykdom | Astma | Iskemisk hjertesykdom | Kongestiv hjertesviktCanada
-
University of CalgaryFullførtHypertensjon | Diabetes mellitus, type 2 | Kroniske nyresykdommer | Kronisk obstruktiv lungesykdom | Astma | Iskemisk hjertesykdom | Kongestiv hjertesviktCanada
-
University of CalgaryUniversity of AlbertaFullførtHypertensjon | Diabetes mellitus, type 2 | Kroniske nyresykdommer | Kronisk obstruktiv lungesykdom | Astma | Iskemisk hjertesykdom | Kongestiv hjertesviktCanada
-
Palo Alto Veterans Institute for ResearchStanford University; Meru Health, Inc.FullførtDepresjon | Depressive symptomerForente stater
-
University of TorontoCanadian Institutes of Health Research (CIHR)RekrutteringKardiovaskulære sykdommer | Dyslipidemi | Kardiovaskulære risikofaktorer | Kolesterol | Stor kardiovaskulær hendelseCanada