Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование планов IF-THEN для повышения эффективности вмешательства, направленного на изменение поведения

4 декабря 2024 г. обновлено: Dr Chris Keyworth, University of Leeds

Использование планов IF-THEN для увеличения количества вмешательств, направленных на изменение поведения, проводимых медицинскими работниками во время обычного медицинского обслуживания

Целью настоящего исследования является проверка эффективности вмешательства, основанного на намерении, для увеличения числа медицинских работников, осуществляющих вмешательства по изменению поведения во время обычного медицинского обслуживания.

Каждый участник будет случайным образом распределен по одному из двух условий. Этими двумя условиями являются: (1) условие контроля и (2) вмешательство (формирование нескольких намерений реализации из раскрывающегося меню). Основным показателем результата будет использование покрытий для лица.

Обзор исследования

Подробное описание

Предыстория и цели исследования

Политика общественного здравоохранения используется для того, чтобы заставить медицинских работников проводить вмешательства, направленные на изменение поведения в отношении здоровья, во время повседневной практики. «Учитывать каждый контакт» — политика Национальной службы здравоохранения (NHS), направленная на медицинских работников, контактирующих с пациентами, — ставит профилактику в центр каждого контакта между пациентом и медицинским работником NHS. Наше предыдущее исследование показало снижение уровня вмешательства медицинских работников, направленных на изменение поведения в отношении здоровья. Исследователи также смогли дать рекомендации по вмешательству, чтобы поддержать способности, возможности и мотивацию медицинских работников, чтобы поддерживать осуществление вмешательств по изменению поведения в долгосрочной перспективе. Одна из ключевых рекомендаций заключалась в том, что вмешательства, направленные на усиление «автоматической мотивации» людей (т. е. привычек, эмоций), скорее всего, приведут к увеличению количества вмешательств, направленных на изменение поведения.

Наше недавнее качественное исследование предполагает, что расширение возможностей медицинских работников по проведению вмешательств по изменению поведения может быть сосредоточено на предоставлении необходимой поддержки, чтобы извлечь выгоду из возможностей, созданных новыми технологическими подходами к медицинским консультациям в свете COVID-19. Одним из таких подходов может быть поддержка медицинских работников в выявлении барьеров, препятствующих изменению поведения пациентов, и связывании их с возможными стимулами.

Автоматическая мотивация может быть ключевой целью вмешательства, однако необходимы дополнительные исследования для изучения эффективных вмешательств, направленных на это. Существует большой опыт исследований, показывающих, что реализация намерений является эффективным средством изменения поведения и что такие изменения в поведении могут поддерживаться годами. Намерения реализации помогают людям преодолеть автоматическую мотивацию, делая критические ситуации, которые могут вызвать нежелательные привычки, более заметными и обеспечивая развертывание альтернативных стратегий. Их лучше всего рассматривать как планы «если-то»: указание «если» гарантирует, что триггерам нежелательных привычек будет уделено больше внимания, а связь «если» с «то» (например, указатели на соответствующую информацию) гарантирует, что соответствующие ответы будут приняты. автоматизировать и заменить нежелательную привычку. Таким образом, формирование планов «если-то» преодолевает привычки.

Цели

Чтобы проверить эффективность вмешательства, основанного на намерении, для увеличения количества медицинских работников, осуществляющих вмешательства по изменению поведения во время обычного медицинского обслуживания.

Кто может участвовать?

Участники были отобраны из уже существующей выборки медицинских работников, нанятых и стимулированных YouGov (компанией, проводящей опросы) для заполнения анкеты. Выборка должна была быть репрезентативной для профессиональных медицинских работников NHS, с которыми сталкиваются пациенты.

Что включает в себя исследование?

Участники заполняют серию анкет о своем опыте проведения мероприятий по изменению поведения в отношении здоровья во время обычного медицинского обслуживания, а затем случайным образом распределяются в одну из двух групп. Участникам обоих состояний предоставляется «волевой лист помощи» в конце анкеты. Волевой лист помощи был основан на предыдущих исследованиях, которые поддерживали формирование намерения реализации для поддержки изменения поведения в отношении здоровья. Конкретное содержание волевого вспомогательного листа (т. е. барьеры и возможности для осуществления вмешательств по изменению поведения) было основано на качественном исследовании, проведенном до настоящего исследования [ссылка], и более широкой литературе [ссылки]. Волевой лист помощи состоял из девяти критических ситуаций и девяти соответствующих ответов (помеченных как «решения»). Барьеры на пути предоставления предметов, изменяющих поведение (т. «ситуации») переводились в утверждения «если», например: «Если я считаю, что у меня недостаточно хорошие отношения с пациентом, чтобы говорить о здоровом образе жизни…»; процессы внесения изменений были переведены в утверждения «тогда», например, «тогда я бы обратился к специалисту в области здравоохранения или другому члену моей команды».

Медицинским работникам в экспериментальном состоянии была представлена ​​таблица с двумя столбцами и девятью строками. В левой колонке представлены девять ситуаций (препятствия для проведения мероприятий по изменению поведения), а в правой колонке (в виде отдельных выпадающих меню) представлены девять решений (или соответствующие меры реагирования; процессы изменения). Участников в этом состоянии просят сформировать намерения реализации, связав критические ситуации с соответствующими ответами, выбрав соответствующий ответ из раскрывающегося меню для каждой критической ситуации. Участникам сказали, что они могут сделать столько связей между ситуацией и решением, сколько захотят.

Участникам контрольного состояния была представлена ​​таблица с двумя колонками, содержащими те же ситуации и решения, что и участники экспериментальной группы. Рядом с каждой ситуацией и решением был переключатель (т. е. галочка); Участникам контрольного условия было предложено определить ситуации и решения и поставить галочку рядом с каждым из них, которые, по их мнению, будут для них полезными. Поэтому участников контрольного состояния не просили формировать намерения реализации.

Каковы возможные преимущества и риски участия?

Принимая участие, участники помогут больше узнать о кратких вмешательствах, направленных на поддержку более широкого осуществления вмешательств по изменению поведения в отношении здоровья во время обычного медицинского обслуживания. Создавая свои собственные планы «ЕСЛИ-ТО», участникам предлагается составить свои собственные планы действий для решения потенциальных ситуаций, когда вмешательства, направленные на изменение поведения в отношении здоровья, были бы полезны для их пациентов.

Ниже приведены основные этические проблемы и способы их решения:

Прежде чем давать согласие (которое будет онлайн, так как это онлайн-анкета), все участники проекта будут проинформированы о том, что YouGov обеспечит конфиденциальность всех собранных данных в соответствии с их политикой конфиденциальности.

Участники по-прежнему могут отозвать себя/свои данные до тех пор, пока данные не будут обезличены (через неделю после окончательного последующего опроса). В исследовательской публикации или в файле SPSS, который YouGov отправляет исследовательской группе, не будет личных данных.

Данные не будут передаваться никаким исследователям или организациям, кроме как способами, указанными в PIS. Данные (которые будут анонимизированы без идентифицируемой личной информации) могут использоваться для вторичного анализа только внутри исследовательской группы.

Кто финансирует исследование?

Это исследование финансировалось за счет исследовательского гранта, полученного через Фонд поддержки политики Research England.

Гипотеза исследования

Текущая гипотеза исследования по состоянию на 17.03.2023:

Состояние, которое заполняет волевой лист помощи, будет сообщать о более высоком уровне вмешательств по изменению поведения в отношении здоровья при последующем наблюдении, чем контрольное состояние.

Информационный лист пациента

Недоступно в веб-формате. Пожалуйста, используйте контактную информацию, чтобы запросить информационный лист участника.

вмешательство

Участники заполняют серию анкет о своем опыте проведения вмешательств по изменению поведения в отношении здоровья во время обычного медицинского обслуживания, а затем случайным образом распределяются по одному из двух условий:

Участникам в экспериментальном состоянии представлена ​​таблица с двумя столбцами и девятью строками. В левой колонке представлены девять ситуаций (препятствия для проведения мероприятий по изменению поведения), а в правой колонке (в виде отдельных выпадающих меню) представлены девять решений (или соответствующие меры реагирования; процессы изменения). Участников в этом состоянии просят сформировать намерения реализации, связав критические ситуации с соответствующими ответами, выбрав соответствующий ответ из раскрывающегося меню для каждой критической ситуации. Участникам говорят, что они могут сделать столько связей между ситуацией и решением, сколько захотят.

Участникам контрольного условия предъявляется таблица с двумя колонками, содержащими те же ситуации и решения, что и участники экспериментальной группы. Рядом с каждой ситуацией и решением есть переключатель (т. е. флажок); участников контрольного условия просят определить ситуации и решения и поставить галочку напротив каждого из них, которые они считают полезными для себя. Поэтому участников контрольного состояния не просят формировать намерения реализации.

В каждый момент времени участников просят сообщить, проводили ли они вмешательство по изменению поведения пациентов в отношении здоровья, чтобы увидеть, увеличило ли это вмешательство количество вмешательств.

Тип вмешательства

Поведенческий

План анализа данных

Рандомизация проверки

Исследователи проведут тесты по всем исходным и демографическим переменным, чтобы определить, есть ли какие-либо базовые различия в любой из них между условиями: хи-квадрат будет использоваться для категориальных переменных и MANOVA для непрерывных переменных.

Смешанный ANCOVA (условие вмешательства (2) x время (3) с исходным поведением плюс смешанные факторы, такие как возраст, пол и группа медицинских работников в качестве ковариат) будет использоваться для изучения ассоциаций между экспериментальным состоянием (экспериментальная группа по сравнению с контрольной группой) и зарегистрированными родами. вмешательств по изменению поведения в каждый момент времени. Аналогичные анализы будут проводиться по вторичным исходам.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1008

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Возраст от 18 лет и старше, хорошее устное и письменное владение английским языком. Медицинский работник, работающий в Национальной службе здравоохранения Соединенного Королевства.

Критерий исключения:

Возраст до 18 лет, плохое устное и письменное знание английского языка. Не медицинский работник, работающий в Национальной службе здравоохранения Соединенного Королевства.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Контроль
Участникам контрольного условия предъявляется таблица с двумя колонками, содержащими те же ситуации и решения, что и участники экспериментальной группы. Рядом с каждой ситуацией и решением есть переключатель (т. е. флажок); участников контрольного условия просят определить ситуации и решения и поставить галочку напротив каждого из них, которые они считают полезными для себя. Поэтому участников контрольного состояния не просят формировать намерения реализации.
Участников просят определить ситуации и решения и поставить галочку рядом с каждым, что они считают полезным для себя. Поэтому участников контрольного состояния не просят формировать намерения реализации.
Экспериментальный: Вмешательство (волевой лист помощи)
Участникам в экспериментальном состоянии представлена ​​таблица с двумя столбцами и девятью строками. В левой колонке представлены девять ситуаций (препятствия для проведения мероприятий по изменению поведения), а в правой колонке (в виде отдельных выпадающих меню) представлены девять решений (или соответствующие меры реагирования; процессы изменения). Участников в этом состоянии просят сформировать намерения реализации, связав критические ситуации с соответствующими ответами, выбрав соответствующий ответ из раскрывающегося меню для каждой критической ситуации. Участникам говорят, что они могут сделать столько связей между ситуацией и решением, сколько захотят.
Участников просят выбрать из списка стратегии для увеличения эффективности вмешательств по изменению поведения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Проведение вмешательств по изменению поведения в отношении здоровья
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем проведения вмешательств по изменению поведения в отношении здоровья через 13 месяцев
Участников попросят оценить степень, в которой они осуществляли вмешательства по изменению поведения во время обычных консультаций по шкале от 0 до 100%, используя пункт «Из пользователей услуг, которых вы видите в обычную рабочую неделю, кто, по вашему мнению, получит пользу, и в какой пропорции». Вы считаете каждый контакт важным?»
Изменение по сравнению с исходным уровнем проведения вмешательств по изменению поведения в отношении здоровья через 13 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Способность, возможность и мотивация (на основе модели способности, возможности, мотивации-поведения)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем Способности, возможности и мотивация через 13 месяцев

Измеряется с помощью анкеты «Возможности, возможности, мотивация». Каждый из пунктов (физические возможности и социальные возможности, измеряемые по шкале от 0 до 100, и автоматическая мотивация, рефлективная мотивация, физические способности и психологические способности, измеряемые по шкале от 0 до 10) будет анализироваться отдельно, поскольку каждый из них измеряет отдельную конструкцию. . Более высокие баллы указывают на более высокое согласие с утверждениями.

Измеряется с помощью анкеты «Возможности, возможности, мотивация». Каждый из пунктов (физические возможности и социальные возможности, измеряемые по шкале от 0 до 100, и автоматическая мотивация, рефлективная мотивация, физические способности и психологические способности, измеряемые по шкале от 0 до 10) будет анализироваться отдельно, поскольку каждый из них измеряет отдельную конструкцию. . Более высокие баллы указывают на более высокое согласие с утверждениями.

Изменение по сравнению с исходным уровнем Способности, возможности и мотивация через 13 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

9 декабря 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PSYC-398

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Обоснованные запросы на данные будут доступны от исследовательской группы по запросу.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться