Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценить эффективность и токсичность адъювантной ультрагипофракционированной лучевой терапии рака молочной железы

2 апреля 2024 г. обновлено: Prevent Senior Institute

Исследование фазы II по оценке эффективности и токсичности адъювантной ультрагипофракционированной лучевой терапии для лечения раннего и местнораспространенного рака молочной железы

Проспективное исследование фазы 2 для оценки безопасности и эффективности ультрагипофракционированной адъювантной лучевой терапии в 5 фракциях по 5,7 Гр у пациентов в возрасте старше 65 лет.

Обзор исследования

Подробное описание

Проспективное нерандомизированное одногрупповое исследование 2 фазы для оценки безопасности и эффективности ультрагипофракционированной адъювантной лучевой терапии в 5 фракциях по 5,7 Гр у пациентов в возрасте старше 65 лет.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • São Paulo, Бразилия
        • Instituto de Pesquisa Prevent Senior

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. пациентка;
  2. Патологическое подтверждение инвазивной карциномы молочной железы независимо от гистологического подтипа и гормонального профиля;
  3. Возраст больше или равен 65 годам;
  4. Операция по сохранению груди или мастэктомия с подмышечным доступом или без него
  5. С или без неоадъювантного или адъювантного системного лечения

Критерий исключения:

  1. Пациенты с предшествующим облучением грудной клетки;
  2. Пациенты с показаниями к двустороннему торакальному облучению;
  3. Пациенты с реконструкцией груди с помощью протеза или аутологичной ткани;
  4. Пациенты с скомпрометированным хирургическим краем после резекции;
  5. пациенты pT1-pT2 pN0, перенесшие радикальную мастэктомию.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Single Arm Ультрагипофракционированный
5 фракций по 5,7 Гр через день в область груди или грудной стенки с включением или без включения дренажных цепочек регионарных лимфатических узлов
адъювантная ультрагипофракционная лучевая терапия для лечения раннего и местнораспространенного рака молочной железы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Острая токсичность
Временное ограничение: События лучевой терапии до 3 месяцев
Острая кожная токсичность оценивалась в соответствии с критериями Стандартных общих терминологических критериев нежелательных явлений — CTCAE v 5.0.
События лучевой терапии до 3 месяцев
Поздняя токсичность
Временное ограничение: События через 3 месяца после завершения лучевой терапии
Отсроченную кожную и подкожную токсичность оценивали в соответствии с классификацией Группы онкологической радиотерапии (RTOG).
События через 3 месяца после завершения лучевой терапии

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Местно-регионарное свободное выживание
Временное ограничение: 3 года
с даты начала лечения до даты рецидива или прогрессирования локорегионарных признаков заболевания
3 года
Дистанционное свободное выживание
Временное ограничение: 3 года
от даты начала лечения до даты прогрессирования отдаленных признаков заболевания
3 года
Общая выживаемость
Временное ограничение: 3 года
определяется с момента начала лечения до смерти пациента
3 года
Косметические изменения
Временное ограничение: 10-я и 26-я неделя после окончания лечения

оценивалась по шкале Harvard/NSABP/RTOG. Оценка по шкале Harvard/NSABP/RTOG представляет собой 4-балльную косметическую шкалу груди, которую врачи оценивали исходно (после операции) и еще два раза во время последующего наблюдения.

  1. Отлично: по сравнению с необработанной грудью разница в размере и форме обработанной груди отсутствует или минимальна. Текстура груди такая же или немного другая. В груди может быть утолщение, рубцовая ткань или скопление жидкости, но этого недостаточно, чтобы изменить внешний вид.
  2. Хорошо: существует небольшая разница в размере или форме обработанной груди по сравнению с необработанной грудью или по сравнению с первоначальным видом обработанной груди. Может наблюдаться небольшое покраснение или потемнение груди. Утолщение или рубцевание ткани внутри груди вызывает лишь незначительное изменение формы или размера.
  3. Удовлетворительная: очевидная разница в размере и форме обработанной груди. Это изменение затрагивает четверть или меньше груди. Может быть
10-я и 26-я неделя после окончания лечения
Изменения QOL (качества жизни)
Временное ограничение: 3 года

оценивалась с использованием шкал, предложенных EORTC (Европейской организацией по исследованию и лечению рака). Весы EORTC QOQ-C30 и EORTC QLQ-BR-23.

Все шкалы и отдельные показатели имеют баллы от 0 до 100. Высокий балл по шкале означает более высокий уровень ответа. Таким образом, высокий балл по функциональной шкале представляет собой высокий / здоровый уровень функционирования, высокий балл по общему состоянию здоровья / качеству жизни представляет собой высокий уровень качества жизни, а высокий балл по шкале / пункту симптомов представляет собой высокий уровень симптоматики / проблем. .

3 года

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Взаимосвязь объема груди и токсичности
Временное ограничение: 3 года
Мы проанализировали влияние объема CTV (клинического целевого объема) (отражающего размер груди) и дозиметрических данных, уделив особое внимание максимальной дозе и гомогенности дозы (определяемой как абсолютные объемы ткани молочной железы, подвергшиеся воздействию ≥100%, ≥ 104% и ≥107% назначенной дозы
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Marcel MF Fang, MD, Instituto de Pesquisa Prevent Senior

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 февраля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак молочной железы у женщин

Подписаться