Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvioi rintasyövän ultrahypofraktioidun adjuvanttisädehoidon tehokkuus ja toksisuus

tiistai 2. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Prevent Senior Institute

Vaiheen II tutkimus varhaisen ja paikallisesti edenneen rintasyövän hoidossa käytettävän ultrahypofraktioidun adjuvanttisädehoidon tehokkuuden ja toksisuuden arvioimiseksi

Prospektiivinen vaiheen 2 tutkimus ultrahypofraktioidun adjuvanttisädehoidon turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi viidellä 5,7 Gy:n fraktiolla yli 65-vuotiailla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Prospektiivinen vaiheen 2 ei-satunnaistettu yksihaaratutkimus ultrahypofraktioidun adjuvanttisädehoidon turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi 5 5,7 Gy:n fraktiolla yli 65-vuotiailla potilailla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • São Paulo, Brasilia
        • Instituto de Pesquisa Prevent Senior

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Naispotilas;
  2. Invasiivisen rintasyövän patologinen vahvistus histologisesta alatyypistä ja hormonaalisesta profiilista riippumatta;
  3. Ikä yli tai yhtä suuri kuin 65 vuotta;
  4. Rintoja säästävä leikkaus tai mastektomia kainalolla tai ilman
  5. Neoadjuvantin tai systeemisen adjuvanttihoidon kanssa tai ilman

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, jotka ovat saaneet aikaisempaa rintakehän säteilytystä;
  2. Potilaat, joilla on indikaatio kahdenväliseen rintakehän säteilytykseen;
  3. Potilaat, joilla on rintojen rekonstruktio proteesilla tai autologisella kudoksella;
  4. Potilaat, joiden leikkausreunat ovat heikentyneet resektion jälkeen;
  5. pT1-pT2 pN0-potilaat, joille tehdään radikaali mastektomia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yksikätinen Ultra-hypofraktioitu
5 5,7 Gy:n fraktiota joka toinen päivä rintojen tai rintakehän seinämän alueella joko alueellisten imusolmukkeiden tyhjennysketjujen kanssa tai ilman
adjuvantti ultrahypofraktioitu sädehoito varhaisen ja paikallisesti edenneen rintasyövän hoitoon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akuutti myrkyllisyys
Aikaikkuna: Sädehoidon tapahtumat enintään 3 kuukautta
Akuutti ihomyrkyllisyys arvioitiin kriteerien mukaisesti haittatapahtumien yleisten terminologiakriteerien mukaisesti - CTCAE v 5.0
Sädehoidon tapahtumat enintään 3 kuukautta
Myöhäinen myrkyllisyys
Aikaikkuna: Tapahtumat 3 kuukauden sädehoidon päättymisen jälkeen
Viivästynyt iho- ja ihonalainen toksisuus arvioitiin RTOG-luokituksen (Radiation Therapy Oncology Group) mukaisesti.
Tapahtumat 3 kuukauden sädehoidon päättymisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alueellinen ilmainen selviytyminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
hoidon aloituspäivästä paikallisen sairauden uusiutumisen tai etenemisen päivämäärään
3 vuotta
Kaukana ilmainen selviytyminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
hoidon aloituspäivästä siihen päivään asti, jolloin taudin eteneminen etenee
3 vuotta
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
määritellään hoidon aloituspäivästä potilaan kuolemaan
3 vuotta
Kosmeettinen muutos
Aikaikkuna: viikolla 10 ja viikolla 26 hoidon päättymisen jälkeen

arvioitiin Harvard/NSABP/RTOG-asteikolla. Harvard/NSABP/RTOG-asteikon pistemäärä on 4-pisteinen rintojen kosmeettinen asteikko, jonka lääkärit arvioivat lähtötilanteessa (leikkauksen jälkeen) ja kahdella lisäkerralla seurannan aikana.

  1. Erinomainen: Käsittelemättömään rintaan verrattuna käsitellyn rinnan koossa tai muodossa ei ole eroa tai eroa on vähän. Rintojen rakenne on sama tai hieman erilainen. Rinnassa voi olla paksuuntumista, arpikudosta tai nesteen kertymistä, mutta se ei riitä muuttamaan ulkonäköä.
  2. Hyvä: Hoidetun rinnan koossa tai muodossa on pieni ero verrattuna käsittelemättömään rintaan tai käsitellyn rinnan alkuperäiseen ulkonäköön. Rinnassa voi esiintyä lievää punoitusta tai tummumista. Rinnan sisällä oleva paksuuntuminen tai arpikudos aiheuttaa vain vähäisen muodon tai koon muutoksen.
  3. Kohtuullinen: Selvä ero hoidettujen rintojen koossa ja muodossa. Tämä muutos koskee neljäsosaa tai vähemmän rinnasta. Siellä voi olla
viikolla 10 ja viikolla 26 hoidon päättymisen jälkeen
QOL (Quality of Life) muuttuu
Aikaikkuna: 3 vuotta

arvioitiin käyttämällä EORTC:n (European Organisation for Research and Treatment of Cancer) ehdottamia asteikkoja. EORTC QOQ-C30 ja EORTC QLQ-BR-23 vaa'at.

Kaikki asteikot ja yksittäiset mittauspisteet vaihtelevat 0–100. Korkea pistemäärä edustaa korkeampaa vastaustasoa. Siten toiminnallisen asteikon korkea pistemäärä edustaa korkeaa / terveellistä toimintatasoa, korkea pistemäärä globaalista terveydentilasta / QoL edustaa korkeaa elämänlaatua, mutta korkea pistemäärä oireasteikossa / -kohdassa edustaa korkeaa oireiden / ongelmien tasoa. .

3 vuotta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintojen tilavuuden ja toksisuuden suhde
Aikaikkuna: 3 vuotta
Analysoimme CTV (Clinical Target Volume) -tilavuuden (jotka edustavat rintojen kokoa) ja dosimetristen tietojen vaikutusta keskittyen erityisesti enimmäisannokseen ja annoksen homogeenisuuteen (määritelty rintakudoksen absoluuttisina tilavuuksina, jotka altistettiin ≥100 % ≥ 104 % ja ≥ 107 % määrätystä annoksesta
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marcel MF Fang, MD, Instituto de Pesquisa Prevent Senior

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 30. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 11. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • INSTITUTO PREVENT SENIOR - IPS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä Nainen

Tilaa