Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Многоцентровое проспективное клиническое исследование венетоклакса в комбинации с азактидином при лечении острых лейкозов неоднозначного происхождения

15 декабря 2025 г. обновлено: Sheng-Li Xue, MD
Прогноз острых лейкозов неоднозначного происхождения (ALAL) неблагоприятный. Влияние режима химиотерапии и трансплантации гемопоэтических стволовых клеток до сих пор неясно. Поэтому мы будем изучать новую терапию для улучшения частоты ремиссий острых лейкозов неоднозначного происхождения. Венетоклакс был одобрен FDA для лечения ОМЛ и ХЛЛ/СЛЛ. Это может значительно улучшить частоту ремиссий и продлить ВБП и общую выживаемость. В настоящее время венетоклакс в сочетании с азацитидином или децитабином стал предпочтительной схемой лечения пожилых пациентов с ОМЛ. Он также показывает высокую скорость ответа у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным ОМЛ или МДС. Клинических исследований по лечению ALAL немного. Целью данного исследования является изучение эффективности и безопасности венетоклакса в сочетании с азацитидином при лечении пациентов с недавно диагностированным ALAL.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

23

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sheng-Li Xue, MD
  • Номер телефона: 0086-0512-67781139
  • Электронная почта: slxue@suda.edu.cn

Места учебы

      • Suzhou, Китай
        • Рекрутинг
        • The First Affliated Hospital of Soochow University
        • Контакт:
          • Sheng-Li Xue

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты в возрасте ≥ 15 и ≤ 65 лет.
  2. Пациенты с диагнозом ALAL в соответствии с 5-м изданием стандарта ВОЗ по диагностике острых лейкемий неоднозначного происхождения.
  3. Новые диагностированные пациенты.
  4. Оценка состояния работоспособности по шкале ECOG менее 3.
  5. Ожидаемое время выживания # 3 месяца.
  6. Пациенты без серьезных заболеваний сердца, легких, печени или почек.
  7. Способность понимать и добровольно давать информированное согласие.

Критерий исключения:

  1. Пациенты с аллергией на исследуемый препарат или препараты с аналогичной химической структурой.
  2. Беременные или кормящие женщины, а также женщины детородного возраста, не желающие применять эффективные методы контрацепции.
  3. Активная инфекция.
  4. Активное кровотечение.
  5. Пациенты с новым тромбозом, эмболией, кровоизлиянием в мозг или другими заболеваниями или историей болезни в течение одного года до зачисления.
  6. Пациенты с психическими расстройствами или другими состояниями, при которых невозможно получить информированное согласие и при которых не могут быть соблюдены требования к исследуемому лечению и процедурам.
  7. Нарушения функции печени (общий билирубин > 1,5 раза выше верхней границы нормы, АЛТ/АСТ > 2,5 раза выше верхней границы нормы или пациенты с поражением печени, у которых АЛТ/АСТ > 1,5 раза выше верхней границы нормы) или почечных аномалий (креатинин сыворотки > 1,5 раза превышает верхний предел нормального значения).
  8. Пациенты с клинически значимым удлинением интервала QTc в анамнезе (мужчины > 450 мс; женщины > 470 мс), желудочковой тахикардией и мерцательной аритмией, блокадой сердца II степени, приступом инфаркта миокарда в течение одного года до включения в исследование и застойной сердечной недостаточностью, и больные ишемической болезнью сердца, имеющие клинические симптомы и нуждающиеся в медикаментозном лечении.
  9. Операции на основных органах в течение последних шести недель.
  10. Злоупотребление наркотиками или длительное злоупотребление алкоголем, которые могут повлиять на результаты оценки.
  11. Пациенты, перенесшие трансплантацию органов (за исключением трансплантации костного мозга).
  12. Пациенты, не подходящие для исследования по оценке исследователя.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Комбинация венетоклакса с азаактидином в лечении острых лейкозов неоднозначного генеза
Венетоклакс в сочетании с азацитидином. венетоклакс перорально один раз в день (100 мг d1, 200 мг d2, 400 мг d3-28); азацитидин 75 мг/м2 подкожно 1 раз в сутки в 1-7 дни.
Венетоклакс перорально один раз в день (100 мг d1, 200 мг d2, 400 мг d3-28);
азацитидин 75 мг/м2 подкожно 1 раз в сутки в 1-7 дни

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая частота ответов (ЧОО)
Временное ограничение: В конце цикла 1 (каждый цикл составляет 28 дней)
Общий ответ (полная ремиссия, полная ремиссия с неполным восстановлением показателей крови) достигается после одного-двух курсов (28 дней) индукционной терапии венетоклаксом в комбинированном режиме с азацитидином.
В конце цикла 1 (каждый цикл составляет 28 дней)
Полная частота ремиссии (CRR)
Временное ограничение: В конце цикла 1 (каждый цикл составляет 28 дней)
Полная ремиссия достигается после одного-двух курсов (28 дней) индукционной терапии венетоклаксом по комбинированной схеме с азацитидином.
В конце цикла 1 (каждый цикл составляет 28 дней)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживание без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: 1 год
Он измеряется от даты включения в это исследование до даты прогрессирования или смерти.
1 год
Побочные явления со стороны гематологической системы
Временное ограничение: 1 год
Регистрация нежелательных явлений со стороны гематологической системы во время и после индукции разработанной схемы комбинированного венетоклакса с азацитидином.
1 год
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: 1 год
Он измеряется от даты включения в это испытание до даты смерти по любой причине; пациенты, о смерти которых не было известно при последнем осмотре, цензурируются по дате, когда о них в последний раз было известно, что они живы.
1 год
Нежелательные явления со стороны других органов или систем
Временное ограничение: 1 год
Регистрация нежелательных явлений со стороны других органов или систем во время и после индукции разработанной схемы комбинированного венетоклакса с азацитидином.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться