Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты экзергеймов и тренировок с отягощениями

14 сентября 2025 г. обновлено: Dr Liu Tai Wa, Hong Kong Metropolitan University

Эффекты комбинированного использования Exergaming и тренировок с отягощениями в улучшении слабости жителей домов престарелых: пилотное рандомизированное контролируемое исследование

Слабость является распространенным гериатрическим состоянием со значительно повышенной уязвимостью к стрессу и восприимчивостью к негативным последствиям, связанным со здоровьем. Сакропения и нарушение когнитивных функций являются двумя основными причинами слабости. Это исследование направлено на оценку влияния комбинированного использования экзергеймов и тренировок с отягощениями на улучшение слабости жителей домов престарелых.

Обзор исследования

Подробное описание

Слабость является распространенным гериатрическим состоянием со значительно повышенной уязвимостью к стрессу и восприимчивостью к негативным последствиям, связанным со здоровьем. Показатели распространенности дряхлости варьируются в зависимости от страны, и сводные оценки показателей распространенности 52,3% и 40,2% слабости и пред-хрупкости были зарегистрированы среди проживающих в домах престарелых соответственно. Предыдущие исследования также показали, что слабость является предиктором различных неблагоприятных последствий для здоровья.

Сакропения является основным этиологическим фактором риска слабости. Он относится к возрастному генерализованному мышечному расстройству, характеризующемуся потерей мышечной массы и функции5. Talar и соавт. систематически рассмотрели и метаанализировали 25 рандомизированных контролируемых испытаний (РКИ) с использованием тренировок с отягощениями среди 2267 пожилых людей (возраст >65 лет) с пресаркопенией, саркопенией, предстарческой слабостью или слабостью. Выяснилось, что по сравнению с контрольной группой тренировки с отягощениями в течение как минимум 8 недель имели эффект от небольшого до значительного в улучшении силы хвата рук, силы нижних конечностей, ловкости, скорости походки, постуральной устойчивости, функциональной работоспособности, жировой массы и мышечной массы [Эффект размер (ES) = 0,29 - 0,93, р <0,001 до = 0,007].

Когнитивные нарушения являются еще одним важным фактором риска ухудшения состояния слабости у прехрупких пожилых людей. Известно, что пожилые люди без слабости имеют лучшие показатели когнитивного статуса, включая скорость обработки информации, исполнительные функции, внимание и рабочую память, непосредственную память и отсроченную память (g = 0,320–0,64), чем слабые пожилые люди. Обширные данные исследований свидетельствуют о том, что когнитивные способности предсказывают частоту слабости.

Exergaming — это быстро развивающееся направление исследований в области геронтехнологий, и доступны несколько коммерческих консолей exergaming, таких как система Xbox (включая Xbox One и Xbox 360) и Nintendo Will (Wii Sports и Wii Fit). Ogawa et al систематически проанализировали 7 клинических испытаний (5 РКИ и 2 неконтролируемых исследования) и выявили, что экзергеймы могут улучшать когнитивные функции, в том числе исполнительную функцию, скорость процессов и время реакции у пожилых людей. Кроме того, недавнее РКИ показало, что по сравнению с комбинированным использованием упражнений (тренировки с отягощениями, аэробикой и балансом) 12-недельная тренировка на основе Kinect может лучше улучшить глобальное познание [F(1, 44) = 5,277, p = 0,026 ] согласно Монреальскому когнитивному тесту пожилых людей с ослабленным здоровьем. Группа, основанная на Kinect (n = 25), также продемонстрировала значительное улучшение вербальной (p < 0,05) и рабочей (p < 0,05) памяти после вмешательства, но группа комбинированных упражнений (n = 21) этого не сделала.

Учитывая, что сакропения и нарушение когнитивной функции являются двумя основными причинами слабости; а экзергеймы и тренировки с отягощениями являются эффективными методами лечения для улучшения когнитивных функций и сакропении у пожилых людей соответственно, это исследование направлено на оценку эффектов комбинированного использования экзергеймов и тренировок с отягощениями на улучшение слабости жителей домов престарелых.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ho Man Tin, Гонконг
        • Jockey club Institute of Health

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • проживание в доме престарелых
  • выполнили 1, 2 или 3 критерия хрупкости Фрида
  • оценка ≥7 из 10 в китайской версии Сокращенного умственного теста
  • способен следовать инструкциям по оценке и вмешательству

Критерий исключения:

  • участие в каких-либо лекарствах или других клинических испытаниях
  • наличие каких-либо дополнительных заболеваний (таких как эпилепсия)
  • не может ходить самостоятельно без использования вспомогательных средств для ходьбы
  • наличие каких-либо других состояний, которые будут мешать оценке и вмешательству (например, нарушения зрения/звука не могут быть исправлены с помощью очков/слуховых аппаратов и т. д.).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа экзергеймов и тренировок с отягощениями
Участники получат программу упражнений и тренировок с отягощениями в течение 12 недель.
На каждом занятии участники получат 40 минут комбинированного использования экзергейминга и тренировки с отягощениями. Участники будут отрабатывать упражнения на игровой системе Nintendo Switch (Nintendo Co., Ltd, Киото, Япония). Будет принято игровое программное обеспечение «Nintendo Switch Sports», в котором доступны наборы экзергеймов для укрепления мышц верхних и нижних конечностей и улучшения баланса участников. Программа упражнений будет состоять из игр верхних (игра в бадминтон и теннис) и нижних (игра в футбол) конечностей. В течение 1 и 2 недель участники сначала выполнят 1-минутную разминку (упражнения на растяжку), а затем 3 упражнения. С 3-й по 12-ю недели участники будут получать те же разминочные упражнения и упражнения, что и на 1-й и 2-й неделе, но будет добавлен легкий вес манжеты для тренировок с отягощениями.
Активный компаратор: Группа силовых тренировок
Участники получат программу тренировок с отягощениями в течение 12 недель.
Программа тренировок с отягощениями состоит из 2 частей: упражнений с отягощениями для верхних и нижних конечностей. Что касается упражнений на сопротивление верхних конечностей, участники сначала выполнят 5-минутную разминку верхних конечностей с помощью эргометра, а затем выполнят 2 упражнения на сопротивление, включая хват кистью и сгибание локтя. Для упражнений на нижние конечности участники также сначала выполнят 5-минутную разминку нижних конечностей с помощью эргометра, а затем выполнят 3 упражнения с отягощениями, включая приседания, стояние на одной ноге и разгибание колена.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество мышц, более высокий балл означает лучшее количество мышц
Временное ограничение: T1: исходный уровень (до начала исследования)
Будет оцениваться с помощью измерения биоэлектрического импеданса
T1: исходный уровень (до начала исследования)
Мышечная сила, более высокий балл означает лучшую мышечную силу
Временное ограничение: T1: исходный уровень (до начала исследования)
Будет оцениваться с помощью ручного динамометра
T1: исходный уровень (до начала исследования)
Изменение количества мышц по сравнению с исходным через 6 недель: более высокий балл означает лучшее количество мышц.
Временное ограничение: Т2: середина вмешательства (6 неделя)
Будет оцениваться с использованием измерения биоэлектрического импеданса.
Т2: середина вмешательства (6 неделя)
Изменение количества мышц по сравнению с исходным через 12 недель: более высокий балл означает лучшее количество мышц.
Временное ограничение: Т3: после вмешательства (12-я неделя)
Будет оцениваться с использованием измерения биоэлектрического импеданса.
Т3: после вмешательства (12-я неделя)
Изменение количества мышц по сравнению с исходным через 16 недель: более высокий балл означает лучшее количество мышц.
Временное ограничение: Т4: наблюдение через 1 месяц (16 неделя)
Будет оцениваться с использованием измерения биоэлектрического импеданса.
Т4: наблюдение через 1 месяц (16 неделя)
Изменение количества мышц по сравнению с исходным через 24 недели: более высокий балл означает лучшее количество мышц.
Временное ограничение: Т5: наблюдение через 3 месяца (24 неделя)
Будет оцениваться с использованием измерения биоэлектрического импеданса.
Т5: наблюдение через 3 месяца (24 неделя)
Изменение мышечной силы по сравнению с исходным через 6 недель: более высокий балл означает лучшую мышечную силу
Временное ограничение: Т2: середина вмешательства (6 неделя)
Будет оцениваться с помощью портативного динамометра.
Т2: середина вмешательства (6 неделя)
Изменение мышечной силы по сравнению с исходным через 12 недель: более высокий балл означает лучшую мышечную силу
Временное ограничение: Т3: после вмешательства (12-я неделя)
Будет оцениваться с помощью портативного динамометра.
Т3: после вмешательства (12-я неделя)
Изменение мышечной силы по сравнению с исходным через 16 недель: более высокий балл означает лучшую мышечную силу.
Временное ограничение: Т4: наблюдение через 1 месяц (16 неделя)
Будет оцениваться с помощью портативного динамометра.
Т4: наблюдение через 1 месяц (16 неделя)
Изменение мышечной силы по сравнению с исходным через 24 недели: более высокий балл означает лучшую мышечную силу
Временное ограничение: Т5: наблюдение через 3 месяца (24 неделя)
Будет оцениваться с помощью портативного динамометра.
Т5: наблюдение через 3 месяца (24 неделя)
Функции нижних конечностей, баллы варьировались от 0 до 12, более высокие баллы означают лучшие функции нижних конечностей.
Временное ограничение: Т1: исходный уровень (до начала исследования)
Будет оцениваться с использованием Краткой батареи физических показателей.
Т1: исходный уровень (до начала исследования)
Изменение функций нижних конечностей по сравнению с исходным через 6 недель, балл варьировался от 0 до 12, более высокие баллы означают улучшение функций нижних конечностей.
Временное ограничение: Т2: середина вмешательства (6 неделя)
Будет оцениваться с использованием Краткой батареи физических показателей.
Т2: середина вмешательства (6 неделя)
Изменение функций нижних конечностей по сравнению с исходным через 12 недель, балл варьировался от 0 до 12, более высокие баллы означают улучшение функций нижних конечностей.
Временное ограничение: Т3: после вмешательства (12-я неделя)
Будет оцениваться с использованием Краткой батареи физических показателей.
Т3: после вмешательства (12-я неделя)
Изменение функций нижних конечностей по сравнению с исходным через 16 недель, балл варьировался от 0 до 12, более высокие баллы означают улучшение функций нижних конечностей.
Временное ограничение: Т4: наблюдение через 1 месяц (16 неделя)
Будет оцениваться с использованием Краткой батареи физических показателей.
Т4: наблюдение через 1 месяц (16 неделя)
Изменение функций нижних конечностей по сравнению с исходным через 24 недели, балл варьировался от 0 до 12, более высокие баллы означают улучшение функций нижних конечностей.
Временное ограничение: Т5: наблюдение через 3 месяца (24 неделя)
Будет оцениваться с использованием Краткой батареи физических показателей.
Т5: наблюдение через 3 месяца (24 неделя)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Слабость, диапазон баллов от 0 до 9, более высокий балл означает более высокий уровень слабости
Временное ограничение: T1: исходный уровень (до начала исследования)
Будет оцениваться с использованием китайской версии шкалы клинической слабости (CFS-C).
T1: исходный уровень (до начала исследования)
Саркопения, баллы варьировались от 0 до 20, более низкий балл означает меньший риск
Временное ограничение: Т1: исходный уровень (до начала исследования)
Будет оцениваться с использованием силы, помощи при ходьбе, подъема со стула, подъема по лестнице и падения (икры) (SARC-теленок).
Т1: исходный уровень (до начала исследования)
Когнитивная функция: более высокий балл означает лучшую когнитивную функцию, балл варьируется от 0 до 30, более высокие баллы означают лучшее познание
Временное ограничение: Т1: исходный уровень (до начала исследования)
Будет оцениваться с использованием Монреальского когнитивного теста (версия для Гонконга).
Т1: исходный уровень (до начала исследования)
Изменение когнитивной функции по сравнению с исходным через 6 недель: более высокий балл означает улучшение когнитивной функции, балл варьируется от 0 до 30, более высокие баллы означают улучшение когнитивных функций.
Временное ограничение: Т2: середина вмешательства (6 неделя)
Будет оцениваться с использованием Монреальского когнитивного теста (версия для Гонконга).
Т2: середина вмешательства (6 неделя)
Изменение когнитивной функции по сравнению с исходным через 12 недель: более высокий балл означает улучшение когнитивной функции, балл варьируется от 0 до 30, более высокие баллы означают улучшение когнитивных функций.
Временное ограничение: Т3: после вмешательства (12-я неделя)
Будет оцениваться с использованием Монреальского когнитивного теста (версия для Гонконга).
Т3: после вмешательства (12-я неделя)
Изменение когнитивной функции по сравнению с исходным через 16 недель: более высокий балл означает улучшение когнитивной функции, балл варьируется от 0 до 30, более высокие баллы означают улучшение когнитивных функций.
Временное ограничение: Т4: наблюдение через 1 месяц (16 неделя)
Будет оцениваться с использованием Монреальского когнитивного теста (версия для Гонконга).
Т4: наблюдение через 1 месяц (16 неделя)
Изменение когнитивной функции по сравнению с исходным через 24 недели: более высокий балл означает улучшение когнитивной функции, балл варьируется от 0 до 30, более высокие баллы означают улучшение когнитивных функций.
Временное ограничение: Т5: наблюдение через 3 месяца (24 неделя)
Будет оцениваться с использованием Монреальского когнитивного теста (версия для Гонконга).
Т5: наблюдение через 3 месяца (24 неделя)
Мобильность: более длительное время означает худшую функциональную мобильность.
Временное ограничение: Т1: исходный уровень (до начала исследования)
Будет оцениваться с использованием теста Timed Up and Go.
Т1: исходный уровень (до начала исследования)
Изменение подвижности по сравнению с исходным через 6 недель, более длительное время означает ухудшение функциональной мобильности.
Временное ограничение: Т2: середина вмешательства (6 неделя)
Будет оцениваться с использованием теста Timed Up and Go.
Т2: середина вмешательства (6 неделя)
Изменение подвижности по сравнению с исходным через 12 недель, более длительное время означает ухудшение функциональной мобильности.
Временное ограничение: Т3: после вмешательства (12-я неделя)
Будет оцениваться с использованием теста Timed Up and Go.
Т3: после вмешательства (12-я неделя)
Изменение исходной мобильности через 16 недель, более длительное время означает ухудшение функциональной мобильности.
Временное ограничение: Т4: наблюдение через 1 месяц (16 неделя)
Будет оцениваться с использованием теста Timed Up and Go.
Т4: наблюдение через 1 месяц (16 неделя)
Изменение подвижности по сравнению с исходным через 24 недели, более длительное время означает ухудшение функциональной мобильности.
Временное ограничение: Т5: наблюдение через 3 месяца (24 неделя)
Будет оцениваться с использованием теста Timed Up and Go.
Т5: наблюдение через 3 месяца (24 неделя)
Изменение исходной слабости через 6 недель, диапазон баллов от 0 до 9, более высокий балл означает более высокий уровень слабости
Временное ограничение: Т2: середина вмешательства (6 неделя)
Будет оцениваться с использованием китайской версии шкалы клинической слабости (CFS-C).
Т2: середина вмешательства (6 неделя)
Изменение исходной слабости через 12 недель, диапазон баллов от 0 до 9, более высокий балл означает более высокий уровень слабости
Временное ограничение: Т3: после вмешательства (12-я неделя)
Будет оцениваться с использованием китайской версии шкалы клинической слабости (CFS-C).
Т3: после вмешательства (12-я неделя)
Изменение исходной слабости через 16 недель, диапазон баллов от 0 до 9, более высокий балл означает более высокий уровень слабости
Временное ограничение: Т4: наблюдение через 1 месяц (16 неделя)
Будет оцениваться с использованием китайской версии шкалы клинической слабости (CFS-C).
Т4: наблюдение через 1 месяц (16 неделя)
Изменение исходной слабости через 24 недели, диапазон баллов от 0 до 9, более высокий балл означает более высокий уровень слабости
Временное ограничение: Т5: наблюдение через 3 месяца (24 неделя)
Будет оцениваться с использованием китайской версии шкалы клинической слабости (CFS-C).
Т5: наблюдение через 3 месяца (24 неделя)
Изменение исходной саркопении через 6 недель, балл варьировался от 0 до 20, более низкий балл означает меньший риск
Временное ограничение: Т2: середина вмешательства (6 неделя)
Будет оцениваться с использованием силы, помощи при ходьбе, подъема со стула, подъема по лестнице и падения (икры) (SARC-теленок).
Т2: середина вмешательства (6 неделя)
Изменение исходной саркопении через 12 недель, балл варьировался от 0 до 20, более низкий балл означает меньший риск
Временное ограничение: Т3: после вмешательства (12-я неделя)
Будет оцениваться с использованием силы, помощи при ходьбе, подъема со стула, подъема по лестнице и падения (икры) (SARC-теленок).
Т3: после вмешательства (12-я неделя)
Изменение исходной саркопении через 16 недель, балл варьировался от 0 до 20, более низкий балл означает меньший риск
Временное ограничение: Т4: наблюдение через 1 месяц (16 неделя)
Будет оцениваться с использованием силы, помощи при ходьбе, подъема со стула, подъема по лестнице и падения (икры) (SARC-теленок).
Т4: наблюдение через 1 месяц (16 неделя)
Изменение исходной саркопении через 24 недели, балл варьировался от 0 до 20, более низкий балл означает меньший риск
Временное ограничение: Т5: наблюдение через 3 месяца (16 неделя)
Будет оцениваться с использованием силы, помощи при ходьбе, подъема со стула, подъема по лестнице и падения (икры) (SARC-теленок).
Т5: наблюдение через 3 месяца (16 неделя)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

18 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Наборы данных исследования будут доступны у соответствующего автора только по разумному запросу после публикации результатов в рецензируемом журнале.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться