Модель прогнозирования риска гипотермии после лапароскопической хирургии опухолей желудочно-кишечного тракта
8 февраля 2024 г. обновлено: RenJi Hospital
Построение и валидация модели прогнозирования риска гипотермии после лапароскопической хирургии опухоли желудочно-кишечного тракта на основе машинного обучения
Частота послеоперационной гипотермии у больных с лапароскопическими опухолями желудочно-кишечного тракта высока.
Гипотермия увеличивает риск послеоперационных осложнений и медицинских расходов.
Раннее предупреждение может эффективно снизить частоту послеоперационной гипотермии у пациентов.
Многомерные модели прогнозирования помогают выявлять пациентов с высоким риском и обратимые факторы.
В настоящее время имеется немного сообщений о факторах риска и моделях прогнозирования послеоперационной гипотермии у пациентов с лапароскопическими опухолями желудочно-кишечного тракта.
Поэтому данное исследование направлено на уточнение факторов риска послеоперационной гипотермии у больных с лапароскопическими опухолями желудочно-кишечного тракта.
Для создания моделей прогнозирования рисков использовались четыре алгоритма машинного обучения, традиционный логистический регрессионный анализ, дерево решений, случайный лес и наивный байесовский алгоритм.
Согласно заявлению TRIPOD, C-индекс, критерий Хосмера-Лемешоу (H-L) и анализ кривых принятия решений (DCA) использовались для оценки эффектов предсказания и подгонки моделей во всех аспектах, а также была выбрана и проверена оптимальная модель.
Дайте ссылку для последующего исследования.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
480
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: sumin cui
- Номер телефона: 17621658300
- Электронная почта: 515994172@qq.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
С июня 2023 г. по январь 2024 г. пациентам была проведена лапароскопическая хирургия опухолей желудочно-кишечного тракта в Восточной больнице больницы Рэндзи Медицинской школы Шанхайского университета Цзяотун.
Описание
Критерии включения:
- Типы операций включали лапароскопическую радикальную гастрэктомию при раке желудка, раке двенадцатиперстной кишки, раке толстой кишки, раке прямой кишки и раке тонкой кишки. Возраст ≥ 18 лет; метод анестезии – общий наркоз; плановая хирургия.
Критерий исключения:
- Пациенты с аномальной температурой тела, такой как лихорадка и гипотермия перед операцией; пациентам, которым необходима низкая температура для защиты органов во время операции; пациенты, которые во время операции были переведены на лапаротомию; четкий диагноз дисфункции потовых желез; пациенты с активным заболеванием наружного слухового прохода; отклонить участников.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа гипотермии
|
После того, как пациент поступил в палату восстановления после анестезии (PACU) в конце операции, ушной канал был очищен ватными тампонами медсестрами, обученными использованию пистолетов для измерения температуры уха, чтобы избежать воздействия ушной серы.
Больной находился в положении лежа на спине, голова пациента фиксировалась, ушная раковина пациента осторожно оттягивалась назад и вверх, слуховой проход был прямым, ушной термометр вводился в слуховой проход, температура левого и правого уха пациента измерялась равномерно, за конечное значение температуры тела принималось среднее значение.
После этого такие же измерения проводились каждые 20 минут, пока пациент не покинул реанимацию.
|
|
Группа без переохлаждения
|
После того, как пациент поступил в палату восстановления после анестезии (PACU) в конце операции, ушной канал был очищен ватными тампонами медсестрами, обученными использованию пистолетов для измерения температуры уха, чтобы избежать воздействия ушной серы.
Больной находился в положении лежа на спине, голова пациента фиксировалась, ушная раковина пациента осторожно оттягивалась назад и вверх, слуховой проход был прямым, ушной термометр вводился в слуховой проход, температура левого и правого уха пациента измерялась равномерно, за конечное значение температуры тела принималось среднее значение.
После этого такие же измерения проводились каждые 20 минут, пока пациент не покинул реанимацию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Возникает ли гипотермия
Временное ограничение: Обычно 1 ~ 3 часа, можно наблюдать до 3 часов.
|
Если температура тела больного в этот период ниже 36°С, будет установлено, что у больного послеоперационная гипотермия, и по рекомендации врача будут проведены согревающие мероприятия.
Если все данные о температуре тела пациента, собранные в этот период, были больше или равны 36 °С и меньше или равны 37,2 °С, то определяли, что температура тела пациента в период послеоперационного восстановления была нормальной и послеоперационной гипотермии не было.
|
Обычно 1 ~ 3 часа, можно наблюдать до 3 часов.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
12 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
12 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
12 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
9 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LY2023-072-B
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .