Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект гипербарической оксигенотерапии

26 октября 2023 г. обновлено: University Medical Centre Ljubljana

Влияние гипербарической оксигенотерапии не оказывает резкого влияния на восстановление и работоспособность после футбольного матча

Целью данного исследования будет изучение влияния одного сеанса гипербарической оксигенотерапии (ГБО) на восстановление и работоспособность после футбольного матча у элитных юных футболистов.

Основные вопросы, на которые призвано ответить данное исследование:

Улучшит ли один сеанс ГБО параметры восстановления, такие как биохимические маркеры и физическую форму, у элитных юных футболистов после футбольного матча? Повысит ли один сеанс HBOT результативность элитных юных футболистов после футбольного матча?

В этом исследовании примут участие двадцать элитных юношей-футболистов мужского пола. Они будут случайным образом распределены либо в группу HBOT, либо в контрольную группу. Все участники пройдут оценку биохимических параметров, тесты на физическую подготовку и индекс Хупера (HI) в несколько моментов времени: перед матчем, в конце матча, через час после сеанса HBOT и через 12 часов после сеанса HBOT. .

В группе HBOT участники будут получать 100% кислород под повышенным давлением в барокамере в течение 70 минут сразу после футбольного матча. Между тем, контрольная группа будет подвергаться воздействию нормального атмосферного давления.

Биохимический анализ будет включать сбор образцов крови для измерения таких маркеров, как миоглобин, креатинкиназа, лактатдегидрогеназа, аланинаминотрансфераза и аспартатаминотрансфераза. Тесты на физическую подготовку будут включать измерение высоты вертикального прыжка (прыжок с приседа, прыжок против движения и прыжок против движения с размахом рук) и оценку линейной скорости на различных дистанциях (5 м, 10 м и 20 м). Индекс Хупера (HI) будет использоваться для субъективной оценки усталости и самочувствия.

Целью данного исследования является предоставление информации о потенциальных преимуществах ГБО как стратегии восстановления элитных юных футболистов и ее влиянии на результативность в будущем.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Subotica, Сербия
        • Hyperbaric center Subotica

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Футбольный игрок
  • без травм
  • отсутствие заболеваний, которым противопоказана гипербарическая кислородная терапия (ГБО)
  • письменное согласие родителей

Критерий исключения:

  • ранее существовавшие травмы или заболевания, которым противопоказана гипербарическая кислородная терапия (ГБО)
  • участие в тяжелых физических нагрузках в течение 24 часов до исследования
  • участники, не соблюдающие требование воздерживаться от завтрака, кофеина и алкоголя перед первым забором крови
  • активное респираторное заболевание, например простуда, на момент исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа ГБОТ
HBOT будет проводиться в камере Barox HBOT (Yaklasim Makina San. Ве Тик. ООО Сти). Сразу после футбольного матча участников доставят в палату, где они будут сидеть в индивидуальных креслах, а кислород будет подаваться через индивидуальные маски. Группа HBOT будет подвергаться воздействию 100% кислорода при 2,2 ATA (абсолютная атмосфера). Сеанс продлится 70 минут.
Плацебо Компаратор: Группа КОН
Протоколы плацебо будут выполняться в камере Barox HBOT (Yaklasim Makina San. Ве Тик. ООО Сти). Сразу после футбольного матча участников доставят в палату, где они будут сидеть в индивидуальных креслах, а кислород будет подаваться через индивидуальные маски. Группа CON будет подвергаться нормобарическому давлению окружающей среды (1 ATA). Сеанс продлится 70 минут.
Другие имена:
  • Плацебо
  • Контроль

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Миоглобин
Временное ограничение: базовый уровень, 3 часа, 5 часов, 24 часа
Мера концентрации миоглобина в крови. Миоглобин будет определяться с использованием Siemens IMMULITE 1000 (Siemens Healthcare Diagnostics, Великобритания).
базовый уровень, 3 часа, 5 часов, 24 часа
Креатинкиназа
Временное ограничение: базовый уровень, 3 часа, 5 часов, 24 часа
Мера концентрации креатинкиназы в крови. Его анализируют с помощью биохимического анализатора (A25 Biosystems Chemistry Analyser).
базовый уровень, 3 часа, 5 часов, 24 часа
Лактатдегидрогеназа
Временное ограничение: базовый уровень, 3 часа, 5 часов, 24 часа
Мера концентрации лактатдегидрогеназы в крови. Его анализируют с помощью биохимического анализатора (A25 Biosystems Chemistry Analyser).
базовый уровень, 3 часа, 5 часов, 24 часа
Аланинаминотрансфераза
Временное ограничение: базовый уровень, 3 часа, 5 часов, 24 часа
Мера концентрации аланинаминотрансферазы в крови. Его анализируют с помощью биохимического анализатора (A25 Biosystems Chemistry Analyser).
базовый уровень, 3 часа, 5 часов, 24 часа
Аспартатаминотрансфераза
Временное ограничение: базовый уровень, 3 часа, 5 часов, 24 часа
Измерение концентрации аспартатаминотрансферазы в крови. Его анализируют с помощью биохимического анализатора (A25 Biosystems Chemistry Analyser).
базовый уровень, 3 часа, 5 часов, 24 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Приседание, прыжок
Временное ограничение: базовый уровень, 3 часа, 5 часов, 24 часа
Мера высоты прыжка приседая в см. Прыжок на корточках выполняется в положении полуприседа, колени согнуты под углом 90 градусов, руки лежат на бедрах. Участники будут удерживать эту стойку от одной до трех секунд, прежде чем выполнить максимальный вертикальный прыжок.
базовый уровень, 3 часа, 5 часов, 24 часа
Прыжок встречным движением
Временное ограничение: базовый уровень, 3 часа, 5 часов, 24 часа
Мера высоты прыжка встречным движением в см. Его оценивают, когда участники стоят прямо, равномерно распределяя вес на обе ноги. Руки будут прикреплены к бедрам, чтобы предотвратить их влияние на высоту прыжка. Затем участники присядут на корточки, согнувшись на 90 градусов, и выполнят максимальный вертикальный прыжок, не останавливаясь во время смены направления.
базовый уровень, 3 часа, 5 часов, 24 часа
Прыжок встречным движением с махом руки
Временное ограничение: базовый уровень, 3 часа, 5 часов, 24 часа
Размер прыжка встречным движением с высотой взмаха руки в см. Его оценивают, когда участники стоят прямо, равномерно распределяя вес на обе ноги. Во время прыжка участники смогут свободно двигать руками.
базовый уровень, 3 часа, 5 часов, 24 часа
Линейная скорость 5 метров
Временное ограничение: базовый уровень, 3 часа, 5 часов, 24 часа
Измерение линейной скорости на расстоянии 5 метров. Для оценки производительности будет использоваться система фотоэлементов Witty (Witty, System, Microgate, Больцано, Италия). Эти фотоэлементы будут расположены на высоте 0,4 метра над землей и будут обеспечивать измерения с точностью 0,001 метра в секунду.
базовый уровень, 3 часа, 5 часов, 24 часа
Линейная скорость 10 метров
Временное ограничение: базовый уровень, 3 часа, 5 часов, 24 часа
Измерение линейной скорости на расстоянии 10 метров. Для оценки производительности будет использоваться система фотоэлементов Witty (Witty, System, Microgate, Больцано, Италия). Эти фотоэлементы будут расположены на высоте 0,4 метра над землей и будут обеспечивать измерения с точностью 0,001 метра в секунду.
базовый уровень, 3 часа, 5 часов, 24 часа
Линейная скорость 20 метров
Временное ограничение: базовый уровень, 3 часа, 5 часов, 24 часа
Измерение линейной скорости на расстоянии 20 метров. Для оценки производительности будет использоваться система фотоэлементов Witty (Witty, System, Microgate, Больцано, Италия). Эти фотоэлементы будут расположены на высоте 0,4 метра над землей и будут обеспечивать измерения с точностью 0,001 метра в секунду.
базовый уровень, 3 часа, 5 часов, 24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 мая 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

4 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HBstudy

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться