Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование оценки стадии фиброза печени с помощью визуализации белка активации фибробластов TEP у пациентов с биопсией по поводу подозреваемого или доказанного неалкогольного стеатогепатита (HEFITEP)

8 февраля 2024 г. обновлено: Elodie CHEVALIER, Central Hospital, Nancy, France

Пилотное исследование оценки стадии фиброза печени с помощью визуализации белка активации фибробластов TEP (68Ga-FAPI-46 TEP/TDM) у пациентов с биопсией по поводу подозреваемого или доказанного неалкогольного стеатогепатита (НАСГ)

Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП), распространенность которой во Франции оценивается в 17%, может привести к неалкогольному стеатогепатиту (НАСГ), который, в свою очередь, может прогрессировать до фиброза, конечной стадией которого является цирроз печени, основная причина трансплантация печени (Парлати, 2021). Распространенность НАСГ растет во всем мире наряду с распространенностью диабета 2 типа и ожирения (Макри, 2021). По оценкам, значительный фиброз печени затрагивает не менее 2,6% взрослого населения Франции (Parlati, 2021).

Прогноз пациентов с НАСГ напрямую связан со стадией фиброза печени, определяемой биопсией (Boursier, 2017), и теперь эти биопсии необходимо повторять для оценки эффекта лечения. Фиброз печени традиционно классифицируют на пять стадий: от отсутствия фиброза (F0) до тяжелого цирроза печени (F4), и считается, что переход от одной стадии к другой демонстрирует значительные различия, которые могут повлиять на прогноз.

Однако биопсия печени болезненна. Он может анализировать только очень небольшую часть объема печени (1/50 000), тогда как распределение фиброза обычно неоднородно (Neal S, 2005). Прежде всего, биопсия не лишена рисков, в первую очередь кровотечения, которое иногда может быть тяжелым или даже смертельным (Халифа, 2020).

В соответствии с текущими рекомендациями (Boursier, 2017) для оценки риска фиброза и ценности биопсии печени используются клинико-биологические алгоритмы (Angulo, 2007), а также ультразвуковая эластография или МРТ (Armstrong, 2013). Вообще говоря, эти тесты обладают преимуществом очень хорошей отрицательной прогностической ценности, что позволяет исключить возможность значительного фиброза у значительной части пациентов. Однако их положительная прогностическая ценность слабее, даже когда эти тесты объединены. Прежде всего, они не позволяют нам проследить эволюцию стадии фиброза во времени. Вот почему биопсия печени остается незаменимой для определения стадии и тяжести фиброза печени и мониторинга его развития. Поэтому важно разработать более точные, неинвазивные методы точной оценки степени фиброза печени. Это цель национальной когорты FreSH, которая использует традиционные биологические методы и в которую также будут включены наши пациенты (https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03695796).

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП), распространенность которой во Франции оценивается в 17%, может привести к неалкогольному стеатогепатиту (НАСГ), который, в свою очередь, может прогрессировать до фиброза, конечной стадией которого является цирроз печени, основная причина трансплантация печени (Парлати, 2021). Распространенность НАСГ растет во всем мире наряду с распространенностью диабета 2 типа и ожирения (Макри, 2021). По оценкам, значительный фиброз печени затрагивает не менее 2,6% взрослого населения Франции (Parlati, 2021).

Прогноз пациентов с НАСГ напрямую связан со стадией фиброза печени, определяемой биопсией (Boursier, 2017), и теперь эти биопсии необходимо повторять для оценки эффекта лечения. Фиброз печени традиционно классифицируют на пять стадий: от отсутствия фиброза (F0) до тяжелого цирроза печени (F4), и считается, что переход от одной стадии к другой демонстрирует значительные различия, которые могут повлиять на прогноз.

Однако биопсия печени болезненна. Он может анализировать только очень небольшую часть объема печени (1/50 000), тогда как распределение фиброза обычно неоднородно (Neal S, 2005). Прежде всего, биопсия не лишена рисков, в первую очередь кровотечения, которое иногда может быть тяжелым или даже смертельным (Халифа, 2020).

В соответствии с текущими рекомендациями (Boursier, 2017) для оценки риска фиброза и ценности биопсии печени используются клинико-биологические алгоритмы (Angulo, 2007), а также ультразвуковая эластография или МРТ (Armstrong, 2013). Вообще говоря, эти тесты обладают преимуществом очень хорошей отрицательной прогностической ценности, что позволяет исключить возможность значительного фиброза у значительной части пациентов. Однако их положительная прогностическая ценность слабее, даже когда эти тесты объединены. Прежде всего, они не позволяют нам проследить эволюцию стадии фиброза во времени. Вот почему биопсия печени остается незаменимой для определения стадии и тяжести фиброза печени и мониторинга его развития. Поэтому важно разработать более точные, неинвазивные методы точной оценки степени фиброза печени. Это цель национальной когорты FreSH, которая использует традиционные биологические методы и в которую также будут включены наши пациенты (https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03695796).

Гипотеза, лежащая в основе этого первоначального пилотного исследования, заключается в том, что 68Ga-FAPI-46 ПЭТ/КТ, нацеленная на белок, активирующий фибробласты (FAP), может обеспечить точную оценку тяжести и стадий фиброза печени, а также его распределения по всей печени. объема и в конечном итоге может стать полезным инструментом для неинвазивного мониторинга пациентов, проходящих лечение. Этот метод уже прошел валидацию для выявления многочисленных видов рака, включая гепатокарциному (Wang, 2021), и способен оценивать фиброз почек (пилотное исследование с участием 15 пациентов) с хорошей корреляцией с биопсией (Zhou, 2021) и прямым связь со скоростью клубочковой фильтрации (Conen et al, 2022).

Данные о целевых рецепторах (FAP) также убедительно подтверждают нашу гипотезу:

  • Экспрессия FAP незначительна в здоровой печени и пропорциональна степени фиброза в патологической печени (Lay, 2019).
  • Низкие концентрации FAP в плазме исключают гипотезу фиброза печени (Williams, 2015).

Ингибиторы PAF также представляют собой очень многообещающее направление терапевтических исследований НАСГ (Lay, 2019).

Исследование HEFITEP впервые оценит различительную силу 68Ga-FAPI-46 ПЭТ/КТ для оценки фиброза печени со ссылкой на централизованно анализируемую биопсию печени у пациентов, у которых была проведена биопсия по поводу подозреваемого или доказанного неалкогольного стеатогепатита (НАСГ).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

72

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Chevalier Elodie, MD
  • Номер телефона: +3383153475
  • Электронная почта: e.chevalier@chru-nancy.fr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Лица с недавней биопсией печени по поводу подозрения или подтвержденного НАСГ.
  2. Лица совершеннолетия, получившие полную информацию об организации исследования и подписавшие форму информированного согласия.
  3. Лицо, связанное со схемой социального обеспечения, или бенефициар такой схемы.
  4. Лицо, прошедшее предварительное клиническое обследование, соответствующее проводимому исследованию.
  5. Гистологическая стадия фиброза, полученная при биопсии, в соответствии с запланированным количеством (в каждом центре должно быть набрано эквивалентное количество пациентов с гистологическими стадиями >2 и ≤2, а во всех центрах в каждом центре должно быть не менее 16 пациентов). из 4 групп гистологических стадий фиброза).

Критерий исключения:

  1. Известная гиперчувствительность к 68Ga-FAPI-46 или к любому из вспомогательных веществ или компонентов радиофармпрепарата.
  2. Заражение HCV/HBV.
  3. Декомпенсированный цирроз печени (асцит, печеночная недостаточность, гепаторенальный синдром и др.).
  4. Известная гепатоцеллюлярная карцинома.
  5. Стеатогенное лечение (кортикостероиды, тамоксифен, амиодарон, метотрексат).
  6. Чрезмерное употребление алкоголя за последние 5 лет (>210 г/неделю у мужчин, >140 г/неделю у женщин).
  7. Клинически нестабильное состояние не подходит для ПЭТ/КТ с 68Ga-FAPI-46.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ТЭП 68Ga-ФАПИ
Использование позитронно-эмиссионного томографа, оснащенного рентгеновским сканером (ПЭТ/КТ), необходимого для регистрации изображений после инъекции позитронно-эмиссионного радиофармпрепарата (в данном исследовании 68Ga-FAPI-46).
Использование позитронно-эмиссионного томографа, оснащенного рентгеновским сканером (ПЭТ/КТ), необходимого для регистрации изображений после инъекции позитронно-эмиссионного радиофармпрепарата (в данном исследовании 68Ga-FAPI-46).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение интенсивности захвата
Временное ограничение: 1 год
Измерение интенсивности поглощения 68Ga-FAPI-46 со стандартизированными значениями поглощения в областях, сосредоточенных на местах биопсии, при этом эталоном является классификация стадий фиброза, определенная путем централизованного повторного считывания биопсии.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пороговые значения стандартизированного значения поглощения, связанные с каждой из четырех групп гистологических стадий фиброза
Временное ограничение: 1 год
Пороговые значения стандартизированного значения поглощения, связанные с каждой из четырех групп гистологических стадий фиброза (стадии 4, 3, 2 и <2) с помощью наивного байесовского классификатора.
1 год
Локализация зоны захвата с максимальной активностью
Временное ограничение: 1 год
Локализация зоны захвата с максимальной активностью (зоны SUVmax и SUV pic соответственно)
1 год
Поиск на изображениях всего тела поглощения 68Ga-FAPI-46.
Временное ограничение: 1 год
Поиск на изображениях всего тела очагов поглощения 68Ga-FAPI-46, расположенных за пределами нормальных зон выведения индикатора (мочевыводящие пути) и которые могут соответствовать аномальным областям фиброза и/или воспаления или даже рака.
1 год
Коэффициенты внутриклассовой корреляции
Временное ограничение: 1 год
Коэффициенты внутриклассовой корреляции и их 95% доверительные интервалы.
1 год
Вариативность степени прогнозирования четырех групп гистологических стадий фиброза
Временное ограничение: 1 год
Вариация степени прогнозирования четырех групп гистологических стадий фиброза при добавлении переменных 68Ga-FAPI-46 ПЭТ/КТ к переменным обычных клинико-биологических оценок.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

9 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Неалкогольный стеатогепатит

Клинические исследования ПЭТ-сканирование 68Ga-FAPI

Подписаться