Факторы, влияющие на диагностическую точность новых методов оценки коронарной функции
11 декабря 2023 г. обновлено: Peking University Third Hospital
Факторы, влияющие на диагностическую точность новых методов оценки коронарной функции: поперечное исследование
В данное исследование ретроспективно включались пациенты, проводился одномерный и многомерный анализ факторов, влияющих на несоответствие их диагноза, и была построена новая диагностическая модель с помощью логистической регрессии.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
Оценка коронарной функции становится все более важной в рекомендациях, в которых резерв коронарного кровотока (ФРК) является золотым стандартом диагностики, но процесс его измерения требует применения аденозина, вазодилататоров и т. д.
Некоторым пациентам невозможно провести измерение из-за астмы и низкого кровяного давления.
Для оценки коронарной функции были разработаны новые мгновенный безволновой коэффициент (iFR), контрастная фракция резерва потока (cFFR) и количественная фракция потока (QFR).
Однако у некоторых пациентов новые методы оценки коронарной функции не соответствовали FFR.
В данное исследование ретроспективно включались пациенты, проводился одномерный и многомерный анализ факторов, влияющих на несоответствие их диагноза, и была построена новая диагностическая модель с помощью логистической регрессии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ruitao Zhang
- Номер телефона: 13001203879
- Электронная почта: clinicboy@126.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Pengxin Xie
- Номер телефона: 18810793282
- Электронная почта: xiepengxin2014@163.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, соответствующие критериям включения и не соответствующие критериям исключения, были госпитализированы в отделение сердечно-сосудистой медицины Третьей больницы Пекинского университета с 1 января 2019 г. по 31 ноября 2023 г.
Описание
Критерии включения:
- Возраст старше 18 и младше 80 лет независимо от пола;
- FFR была обнаружена коронарной ангиографией;
- Изображения коронарной ангиографии были четкими, соответствовали требованиям анализа QFR или обнаружения iFR, cFFR и pd/pa покоя во время операции.
Критерий исключения:
- 1) аортокоронарное шунтирование (АКШ);
- 2) Мерцательная аритмия или трепетание предсердий;
- 3) Поражения левого или правого коронарного отверстия;
- 4) Беременность или кормление грудью.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
ФФР
В это одноцентровое перекрестное исследование мы включили пациентов с неострым инфарктом миокарда, которые были госпитализированы в отделение кардиологии Третьей больницы Пекинского университета для тестирования FFR с января 2019 года по декабрь 2021 года.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
несоответствие между фракционным запасом расхода и количественным коэффициентом расхода
Временное ограничение: Когда пациент завершил коронарографию и получил диагноз
|
Если FFR≤0,80 и QFR ≤0,8 или FFR > 0,80 и QFR > 0,8 являются согласованными группами, в противном случае они являются противоречивой группой.
|
Когда пациент завершил коронарографию и получил диагноз
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Ruitao Zhang, Peking University Third Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 декабря 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
20 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
20 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- M2023683
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .