Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность рисования вмешательств

26 декабря 2023 г. обновлено: IRNA KARTINA, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Эффективность вмешательств в отношении уровня депрессии, находчивости и духовного здоровья пожилых людей в домах престарелых

Исследование будет состоять из двух этапов. На первом этапе исследования предполагается найти ассоциации внутри зависимых переменных: уровень депрессии, находчивость, духовная находчивость и духовное здоровье у пожилых людей. На втором этапе было подсчитано, что вмешательства в области рисования будут эффективны для улучшения уровня депрессии, находчивости, духовной находчивости и духовного здоровья.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

На первом этапе будет использоваться перекрестный дизайн исследования, а второй этап исследования будет представлять собой интервенционное и продольное исследование с дизайном рандомизированного контрольного исследования. На первом этапе будут применяться четыре инструмента, такие как гериатрическая шкала депрессии (GDS), шкала находчивости (RS), шкала духовной находчивости (SpRS) и инструмент духовного скрининга для пожилых людей (SSTOA), чтобы измерить уровни депрессия, находчивость, духовная находчивость и духовное здоровье пожилых людей в домах престарелых в Индонезии. Триста пожилых людей будут набраны посредством целенаправленной выборки на первом этапе исследования, а 128 участников будут набраны, рандомизированы и распределены как в экспериментальную, так и в контрольную группы. В каждой группе будет 64 предмета. В экспериментальной группе будет применяться художественное рисование, которое продлится 6 недель. Пять раз будут проведены исследования связанных переменных в первую неделю до реализации вмешательства (T0); второе измерение будет проведено через 3 недели после начала вмешательства (Т1); 6 недель рисования, будет проверено третье обследование (Т2); и через 1 и 2 месяца после завершения вмешательства участникам будет предложено пройти тестирование на Т3 и Т4.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

128

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Irna Kartina, Master
  • Номер телефона: +886908493683
  • Электронная почта: irnakartinakh@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Индонезия
    • D.I Yogyakarta
      • Bantul, D.I Yogyakarta, Индонезия, 55184
        • Рекрутинг
        • BPSTW Budi Luhur
        • Контакт:
          • KantorPSTW Budi Luhur
          • Номер телефона: +62274 - 895402
        • Главный следователь:
          • Irna Kartina
      • Yogyakarta, D.I Yogyakarta, Индонезия, 55582
        • Рекрутинг
        • Balai Pelayanan Sosial Tresna Wreda Unit Abiyoso
        • Контакт:
          • Fathoni
          • Номер телефона: +62274-895402
        • Главный следователь:
          • Irna Kartina, Master

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. В настоящее время живу в доме престарелых
  2. Не иметь физических недостатков.
  3. Находились в доме престарелых не менее 6 месяцев.
  4. Говорите на индонезийском языке

Критерий исключения:

  1. Установлен диагноз психического заболевания.
  2. Были диагностированы серьезные физические расстройства, такие как рак на поздних стадиях или двигательные нарушения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства; Рисование Вмешательства
Вмешательство будет применяться каждую неделю в течение 6 недель. Уровень депрессии, находчивости, духовной находчивости и духовного здоровья будут проверяться в первую неделю до вмешательства (Т0), на 3-й неделе (Т1), на 6-й неделе сразу после вмешательства (Т2), в течение 1 месяца наблюдения. после вмешательства (Т3) и через 2 месяца после вмешательства.
Другой: Рисование Вмешательства
Основными разделами Drawing Intervention будут разделы «творчество» и «обмен искусством». Во время занятия по творчеству руководитель группы проведет участников через упражнение по разогреву бумаги, а затем предложит им конкретный предмет, который они смогут свободно рисовать в течение 20–30 минут. Затем ведущий попросит участников рассказать о значении их произведений искусства, побуждая их исследовать свои эмоции, связанные с темой и рисунком. Эта процедура будет реализована в каждом сегменте вмешательства (6 сеансов).
Другой: Контроль
Контрольная группа получит стандартный уход в доме престарелых.
Другой: Рисование Вмешательства
Основными разделами Drawing Intervention будут разделы «творчество» и «обмен искусством». Во время занятия по творчеству руководитель группы проведет участников через упражнение по разогреву бумаги, а затем предложит им конкретный предмет, который они смогут свободно рисовать в течение 20–30 минут. Затем ведущий попросит участников рассказать о значении их произведений искусства, побуждая их исследовать свои эмоции, связанные с темой и рисунком. Эта процедура будет реализована в каждом сегменте вмешательства (6 сеансов).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гериатрическая шкала депрессии (GDS)
Временное ограничение: 14 недель
Гериатрическая шкала депрессии — одна из известных во всем мире шкал депрессии. Гериатрическая шкала депрессии (GDS), разработанная Yesavage et al. в 1983 году представляет собой инструмент самоотчета, состоящий из 30 пунктов.
14 недель
Шкала находчивости
Временное ограничение: 14 недель
Шкала находчивости, разработанная Заушневским и др. (2006) будут использоваться для проверки степени находчивости пожилых людей. Шкала состоит из 28 пунктов по 6-балльной шкале типа Лайкерта.
14 недель
Духовное здоровье/Индекс духовной самооценки для пожилых людей
Временное ограничение: 14 недель
состоит из 20 пунктов, по пять из которых измеряют каждую из конструкций: (1) смысл и цель, (2) надежда и преодоление трудностей, (3) трансцендентность в отношениях с Богом и другими людьми и (4) религиозные практики. Этот инструмент предлагает участникам варианты со степенью согласия по каждому пункту с использованием пятибалльной шкалы Лайкерта. Каждой категории будет присвоено числовое значение: категорически не согласен = 1, не согласен = 2, не уверен = 3, согласен = 4 и полностью согласен = 5. Общий балл за ответы на вопросы может варьироваться от 20 до 100. Более высокие баллы указывали на большую степень духовного благополучия. Каждая из четырех подшкал состояла из пяти пунктов, допускающих диапазон оценок от 5 до 25. Пункты с первого по пятый отражают измерение надежды и преодоления трудностей; от шести до десяти будут измерять трансцендентность; с одиннадцати до пятнадцати по смыслу и цели; и с шестнадцати по двадцать лет сосредоточились на религиозных практиках.
14 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Следователи

  • Главный следователь: Irna Kartina, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • NTUNHS_DI

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Еще не решил

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться