Влияет ли радиальная экстракорпоральная ударно-волновая терапия на ахиллово сухожилие на функциональность лодыжки?
6 января 2024 г. обновлено: Hyunjoong Kim
Влияние радиальной экстракорпоральной ударно-волновой терапии на ахиллово сухожилие на функциональность голеностопного сустава
Было показано, что радиальная экстракорпоральная ударно-волновая терапия восстанавливает укороченные мышцы и нормализует фиброзные ткани в мышцах или фасциях.
Ударно-волновая терапия может смягчить фиброзные ткани и облегчить боль.
Хотя существуют различные методы расслабления мышц и фасций, радиальная экстракорпоральная ударно-волновая терапия может достичь хороших результатов за короткое время лечения.
Несмотря на то, что проводятся исследования болевых эффектов лучевой экстракорпоральной ударно-волновой терапии при таких состояниях, как подошвенный фасциит и остеоартрит коленного сустава, литература о ее функциональных эффектах отсутствует.
Таким образом, данное исследование направлено на изучение улучшения функциональности голеностопного сустава за счет применения радиальной экстракорпоральной ударно-волновой терапии.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
33
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Hyunjoong Kim, PhD
- Номер телефона: +82-10-8005-1460
- Электронная почта: hyun-joongkim@nmslab.org
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 01795
- Sahmyook University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Набор участников для исследования планируется провести в Ханнамдоне и в Университете Саммюк в Сеуле, Республика Корея.
Потенциальные участники, отобранные на основании документов о приеме на работу, будут зачислены после соответствия критериям отбора.
После предоставления подробного объяснения исследования будут набраны те, кто добровольно согласится участвовать.
Описание
Критерии включения:
- Лица, у которых боль в лодыжке оценивается от 0 до 2 по Числовой шкале оценки боли (NPRS).
- Лица без функциональных нарушений голеностопного сустава.
Критерий исключения:
- Лица, перенесшие хирургические процедуры, такие как артродез голеностопного сустава.
- Лица с признаками функциональных нарушений голеностопного сустава.
- Лица с болью в лодыжке, получившей оценку выше 3 по шкале NPRS.
- Лица с острыми переломами лодыжки.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Радиальная экстракорпоральная ударно-волновая терапия
|
Радиальную экстракорпоральную ударно-волновую терапию (рЭУВТ) проводили с использованием устройства Masterpuls® MP200 (Storz Medical AG, Тегервилен, Швейцария).
Участники сидели, выставив икры напоказ.
Соединительный гель наносился на область ахиллова сухожилия и, придерживаясь правила нанесения 90°, использовался аппликатор диаметром 15 мм как в поперечном, так и в диагональном направлении в области миосухожильного соединения, распространяясь поперек брюшка мышцы с помощью разглаживающих движений.
Каждый сеанс включал подачу 1000 импульсов с частотой 10 Гц и давлением воздуха 1,0 бар.
|
|
Симуляция экстракорпоральной ударно-волновой терапии
|
Имитация экстракорпоральной ударно-волновой терапии (рЭУВТ) проводилась с использованием устройства Masterpuls® MP200 (Storz Medical AG, Тегервилен, Швейцария).
Участники сидели, выставив икры напоказ.
Соединительный гель наносился на область ахиллова сухожилия и, придерживаясь правила нанесения 90°, использовался аппликатор диаметром 15 мм как в поперечном, так и в диагональном направлении в области миосухожильного соединения, распространяясь поперек брюшка мышцы с помощью разглаживающих движений.
В каждом сеансе устройство прижимали к ахиллову сухожилию без включения питания.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Высота прыжка
Временное ограничение: Немедленное изменение исходного уровня после вмешательства
|
Вертикальный прыжок на одной ноге измеряется с использованием системы OptoGait (Microgate, SRL, Больцано, Италия, 2010 г.) для определения максимальной высоты, времени полета и времени контакта с землей.
Более высокие прыжки, более длительное время полета и более короткое время контакта с землей указывают на улучшение характеристик вертикальных прыжков на одной ноге.
Установка включает в себя размещение двух параллельных перекладин со встроенными датчиками по обе стороны и размещение камеры спереди.
Участники, сняв обувь, входят между решетками.
Им предлагается: «Пожалуйста, прыгните так высоко, как только сможете, пять раз», и команда подается громко.
После пяти прыжков собранные данные обрабатываются с помощью программного обеспечения OptoGait (Версия 1.5.0.0,
Microgate, SRL).
Высота прыжка (см) рассчитывается на основе максимальной высоты прыжка в OptoGait.
|
Немедленное изменение исходного уровня после вмешательства
|
|
время полета
Временное ограничение: Немедленное изменение исходного уровня после вмешательства
|
Вертикальный прыжок на одной ноге измеряется с использованием системы OptoGait (Microgate, SRL, Больцано, Италия, 2010 г.) для определения максимальной высоты, времени полета и времени контакта с землей.
Более высокие прыжки, более длительное время полета и более короткое время контакта с землей указывают на улучшение характеристик вертикальных прыжков на одной ноге.
Установка включает в себя размещение двух параллельных перекладин со встроенными датчиками по обе стороны и размещение камеры спереди.
Участники, сняв обувь, входят между решетками.
Им предлагается: «Пожалуйста, прыгните так высоко, как только сможете, пять раз», и команда подается громко.
После пяти прыжков собранные данные обрабатываются с помощью программного обеспечения OptoGait (Версия 1.5.0.0,
Microgate, SRL).
Время полета (мсек) рассчитывается как время зависания при прыжке в OptoGait.
|
Немедленное изменение исходного уровня после вмешательства
|
|
время контакта
Временное ограничение: Немедленное изменение исходного уровня после вмешательства
|
Вертикальный прыжок на одной ноге измеряется с использованием системы OptoGait (Microgate, SRL, Больцано, Италия, 2010 г.) для определения максимальной высоты, времени полета и времени контакта с землей.
Более высокие прыжки, более длительное время полета и более короткое время контакта с землей указывают на улучшение характеристик вертикальных прыжков на одной ноге.
Установка включает в себя размещение двух параллельных перекладин со встроенными датчиками по обе стороны и размещение камеры спереди.
Участники, сняв обувь, входят между решетками.
Им предлагается: «Пожалуйста, прыгните так высоко, как только сможете, пять раз», и команда подается громко.
После пяти прыжков собранные данные обрабатываются с помощью программного обеспечения OptoGait (Версия 1.5.0.0,
Microgate, SRL).
Время контакта (мсек) рассчитывается OptoGait как время нахождения на полу перед прыжком.
|
Немедленное изменение исходного уровня после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
10 января 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
17 января 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
19 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 января 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
18 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
18 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2-1040781-A-N-012021092HR
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .