Эффективность блокады звездчатого ганглия у пациентов с черепно-мозговой травмой (SGB-TBI)
Рандомизированное контролируемое исследование по изучению эффективности блокады звездчатого ганглия у пациентов с черепно-мозговой травмой
Целью этого или клинического исследования является изучение эффективности блокады звездчатого ганглия при дисфагии и повседневной активности у пациентов с черепно-мозговой травмой. Главный вопрос, на который он призван ответить:
Может ли блокада звездчатого ганглия улучшить дисфагию и повседневную активность у пациентов с черепно-мозговой травмой?
Пациенты с черепно-мозговой травмой будут равномерно разделены на контрольную группу и группу наблюдения. Всем пациентам была проведена стандартная терапия, а пациентам группы наблюдения проведена блокада звездчатого ганглия. Оценивали функцию глотания и повседневную активность двух групп пациентов до и после лечения.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Дисфагия, или затруднение глотания, является частым симптомом у пациентов с черепно-мозговой травмой. Целью этого или клинического исследования является изучение эффективности блокады звездчатого ганглия при дисфагии и повседневной активности у пациентов с черепно-мозговой травмой. Главный вопрос, на который он призван ответить:
Может ли блокада звездчатого ганглия улучшить дисфагию и повседневную активность у пациентов с черепно-мозговой травмой?
Пациенты с черепно-мозговой травмой будут равномерно разделены на контрольную группу и группу наблюдения. Всем пациентам была проведена стандартная терапия, а пациентам группы наблюдения проведена блокада звездчатого ганглия. Оценивали функцию глотания и повседневную активность двух групп пациентов до и после лечения.
Тип исследования
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Китай, 450000
- Zheng Da yi Yuan Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- возраст ≥ 18 лет, соответствующий диагнозу черепно-мозговая травма;
- отсутствие противопоказаний к блокаде звездчатого ганглия;
- при стабильных жизненных показателях и отсутствии тяжелых нарушений функции печени или почек, нарушений обмена веществ, сердечно-сосудистых заболеваний или множественных осложнений;
- Форма информированного согласия была получена от членов семьи пациента, что свидетельствует об их полном понимании исследования и согласии на участие.
Критерий исключения:
- неспособен сотрудничать в завершении лечения и обследования по личным причинам или другим расстройствам;
- осложненный другими внутричерепными поражениями, например инсультом;
- при тяжелых нарушениях сознания, вызванных другими заболеваниями.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа наблюдения
Исследование длилось 20 дней для каждого пациента. В ходе лечения всем участникам проводилась реабилитационная терапия, которая включала плановую реабилитацию, когнитивную тренировку, тренировку функции глотания и поддержку питания. На основании вышеизложенного изобретения пациентам в группе наблюдения была проведена блокада звездчатого ганглия с использованием 1,5 мл 2% гидрохлорида лидокаина (1 мл: 0,5 мг) и 500 мкг витамина B12 (1 мл: 0,5 г). |
На основании вышеизложенного изобретения пациентам в группе наблюдения была проведена блокада звездчатого ганглия с использованием 1,5 мл 2% гидрохлорида лидокаина (1 мл: 0,5 мг) и 500 мкг витамина B12 (1 мл: 0,5 г).
Для блокады звездчатого ганглия использовался чрескожный доступ через паратрахеальный путь.
Оператор встал на сторону блока, приказал пациенту лечь на спину с тонкой подушкой под плечами и наклонил голову на 45° в сторону блокируемой стороны, полностью обнажая шею.
Затем проводили плановую дезинфекцию кожи шеи.
Место пункции располагалось на 2,5 см выше грудино-ключичного сустава и на 1,5 см латеральнее средней линии шеи.
Исследование длилось 20 дней для каждого пациента.
В ходе лечения всем участникам проводилась реабилитационная терапия, которая включала плановую реабилитацию, когнитивную тренировку, тренировку функции глотания и поддержку питания.
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Исследование длилось 20 дней для каждого пациента.
В ходе лечения всем участникам проводилась реабилитационная терапия, которая включала плановую реабилитацию, когнитивную тренировку, тренировку функции глотания и поддержку питания.
|
Исследование длилось 20 дней для каждого пациента.
В ходе лечения всем участникам проводилась реабилитационная терапия, которая включала плановую реабилитацию, когнитивную тренировку, тренировку функции глотания и поддержку питания.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала проникновения-стремления
Временное ограничение: день 1 и день 20
|
В день 1 и день 20 шкала проникновения-аспирации используется для оценки дисфагии в рамках видеофлюороскопического исследования глотания, в первую очередь оценивая степень, в которой жидкая пища попадает в дыхательные пути и вызывает проникновение или аспирацию во время процесса глотания.
По мере повышения уровня увеличивается и выраженность дисфагии.
|
день 1 и день 20
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Модифицированный индекс Бартеля
Временное ограничение: день 1 и день 20
|
В 1-й и 20-й день повседневную активность пациентов будут оценивать с использованием модифицированного индекса Бартеля.
Шкала включает в себя 10 пунктов, таких как кормление, купание, прогулка, одевание.
Каждый пункт оценивается по 4-балльной шкале в зависимости от уровня требуемой помощи, общая сумма баллов составляет 100 баллов.
Существует положительная корреляция между повседневной деятельностью и итоговым баллом.
|
день 1 и день 20
|
|
Продолжительность глотания
Временное ограничение: день 1 и день 20
|
Регистрируют продолжительность времени, в течение которого пациент проглатывал контрастное вещество при видеофлюороскопическом исследовании глотания. Единица измерения: секунды.
|
день 1 и день 20
|
|
Функциональная шкала перорального приема
Временное ограничение: день 1 и день 20
|
Во время оценки по шкале функциональной дисфагии при пероральном приеме эксперты общаются с пациентом, проводят наблюдения и делают записи для оценки способности пациента принимать пероральный прием.
Форма оценки функционального перорального приема включает семь уровней оценки, от уровня 1 до уровня 7, что указывает на постепенное улучшение способности пациента к пероральному приему.
|
день 1 и день 20
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Nieto Luis, Master, Site Coordinator of United Medical Group located in Miami
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-KY-0119-002
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Блокада звездчатого ганглия
-
Cairo UniversityНеизвестныйКласс II Неправильный прикус, Раздел 1
-
Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustНеизвестныйНеправильный прикус, угол II класса
-
AtriCure, Inc.Запись по приглашениюПослеоперационная больСоединенные Штаты
-
University of AlbertaРекрутингАпноэ | Верхнечелюстная гипоплазия | Мандибула маленькая | Обструкция дыхательных путей, носоваяКанада
-
Mater Misericordiae University HospitalНеизвестныйХирургия позвоночникаИрландия
-
Gaziosmanpasa Research and Education HospitalЗавершенный
-
Hama UniversityРекрутингНеправильный прикус, угол II классаСирийская Арабская Республика
-
Cairo UniversityНеизвестныйГипоплазия нижней челюсти | Нижнечелюстной ретрогнатизмЕгипет
-
Singapore General HospitalНеизвестныйАбдоминальная гистерэктомия (& Wertheim)
-
Damanhour Teaching HospitalРекрутинг